フィオミア
哺乳類の属

フィオミア
P. serridensの頭蓋骨
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 長鼻類
亜目: ゾウ目
家族： †フィオミ科
属: †フィオミア・
アンドリュース＆ビードネル、1902
タイプ種
フィオミア・セリデンス
アンドリュース＆ビードネル、1902年
種
  • P. セリデンス アンドリュースとビードネル、1902 年
  • P.メジャー ・サンダース＆カッペルマン、2004

フィオミア（古代ギリシャ語で「湖」を意味する phiomに由来。ファイユーム諸島の古名） [1] [2]は、約3700万年から3000万年前後期始新世から前期漸新世にかけて現在の北アフリカに生息していた、絶滅した基底的ゾウ 形長鼻類の属である。フィオミアのタイプ標本である下顎骨の一部は、1902年にチャールズ・ウィリアム・アンドリュースとヒュー・ジョン・ルウェリンによって記載された。彼らはフィオミアの正体不明のため、暫定的に旧目のクレオドンタ目に割り当てた。その後、フィオミアは長鼻類として認識された。短期間、パレオマストドンのジュニアシノニムとして扱われたことがあったが、この2つは別の属とみなされている。長年にわたり5種がフィオミアに割り当てられてきたが現在認識されているのは タイプ種であるP. serridensとP. majorの2種のみである。

フィオミアは体格がかなり小さく、 P. serridensの場合、肩高は134.5cm (4.41フィート)と推定されています。いくつかの点でパレオマストドンに似ていますが、より基底的ではなく、ゴンフォテリス類との類似点があり、一時的にゴンフォテリス類の祖先と考えられていたほどです。引っ込んだ鼻孔(鼻腔) と強い筋肉付着部、長い吻、突き出た下顎のすべてから、フィオミアは真の胴体を持つ最初の長鼻類の1つであることが示唆されます。上顎と下顎の両方に牙があり、上顎の牙は薄く反り返った刃物のような形状をしており、下顎の牙は平らでまっすぐで幅広でした。

分類学

フィオミア・セリデンスが生息するエジプトのファイユーム地域の地図

初期の歴史

フィオミアのタイプ標本である部分的な左下顎骨（下顎）は、エジプトの始新世ファイユーム化石鉱床の一部であるジェベル・カトラニ層の地層から発見されました。 [3] 1902年に、下顎骨は、ファイユーム産のいくつかの哺乳類の属を命名した論文の一部として、チャールズ・ウィリアム・アンドリュースとヒュー・ジョン・ルウェリン・ビードネルによって記載されました。彼らは、発見された場所（ファイユームという名前は、ギリシア語で「湖」を意味するphiomに由来する） [1] [2]と、鋸歯状の下顎切歯にちなんで、この動物にPhiomia serridens [4]という二名を与えました。[5]アンドリュースとビードネルは、フィオミアの関係については確信が持てませんでしたが、肉食であったと考え、現在は廃れたクレオドンタ目の高度に特殊化した種ではないかと暫定的に示唆しました。[4] 1906年のマックス・シュローサーによるレビュー[6]を受けて、アンドリュースはP. serridensを再調査し、初期の長鼻類であるPalaeomastodonとのより近い関係を示唆した。彼は暫定的に、それがその属のより小型の種を表すか、少なくとも同じ科であるPalaeomastodontidaeに属する可能性があると示唆した。[7] 1908年、アンドリュースはPalaeomastodonに関する論文を執筆した。その時点で、彼はPhiomiaをPalaeomastodonから確実に分離できるとは確信しておらず、その小型な体格から、そのホロタイプはPalaeomastodon minorと同じ分類群に属すると示唆した。こうして、彼は正式に両者をシノニムとした。 [5]

妥当性と内部体系

フィオミアとパレオマストドンのシノニム説はわずか14年しか続かなかった。1922年、松本彦七郎は頭骨と歯の様々な特徴に基づき、再び両者を区別した。特に、両属の頬歯（小臼歯と大臼歯）の形態は異なり、パレオマストドンはブノロフォドン類（内側の咬頭が鈍い円錐で、外側の咬頭が隆起に変化している）であるのに対し、フィオミアは慣習的にブノドン類に分類されていた。さらに、ジェベル・カトラニで発見された2つ目の下顎骨に基づき、松本はフィオミアの2番目の種であるP. osborniを記載し、パレオマストドンの2種を再分類して、P. minorとP. wintoniをフィオミアに加えた。[8]フィオミア属の新たな種であるP. majorは、2004年にウィリアム・J・サンダース、ジョン・カッペルマン、D・タブ・ラスムッセンによって、エチオピアのチルガ地方の歯に基づいて記載されました。この論文では、著者らは松本らの分類群すべてをP. serridensとシノニム化し、フィオミア属を2種に絞り込みました。[9]その後の著者もこのシノニムを維持しています。[3] [10]

分類

長鼻類として再分類されて以来、フィオミアは常にこの目のかなり基底的なメンバーとみなされてきた。ヘンリー・フェアフィールド・オズボーンは、フィオミアは長い顎を持つマストドン類の系統の初期のメンバーであり、トリロフォドン（現在はゴンフォテリウムのシノニム）の直接の祖先であると信じていた。[1]パスカル・タッシーは1988年に長 鼻類の系統発生に関する論文でゾウ亜目を設立し、フィオミアをこのグループの基底的なメンバー、つまりパレオマストドンと後のヘミマストドンの中間的メンバーに分類した。[11] 1992年には、フィオミアを包含するフィオミイダエ科が設立された。[12]基底的な長鼻類の系統発生解析はライオネル・ハウティエらによって行われた。 （2021）では、同様の位置でフィオミアが回復しました。 [13]

以下は、Hautier et al. (2021) の結果を示す系統樹です。

長鼻類

説明

フィオミア・セリデンスと人間の大きさの比較

Phiomia serridens の肩高は134.5cm（4.41フィート）と推定されている。[14] P. major はそれよりも大きかったと思われるが、歯のみで知られる分類群であるため、その大きさは不明である。[10]

頭蓋骨と歯列

フィオミアの頭骨はパレオマストドンのものと似ている。[15]頭骨は幅に比べてかなり長く、ゴンフォテリウムやメガベロドンのようなゴンフォテリウム類ほどではないものの、同属よりも長かった。[8]鼻孔（鼻腔）は後退しており、眼窩の直前で頂点に達していた。[8] [15]鼻孔が強力な筋肉付着部に囲まれていることから、短い胴体があったことが示唆される。[15]フィオミアの口蓋はかなり狭く、パレオマストドンのそれはより広かった。[8]下顎結合は非常に長かったが、これも前述のゴンフォテリウム類ほどではないものの、[8]両属は下顎結合と牙を有意に延長した最初の長鼻類であった。[16]パレオマストドンと同様に、フィオミアは高い後頭と大きな項部隆起を持っており、これはおそらく牙、細長い下顎、および胴体の重量を相殺するためであったと考えられる。[17]

フィオミアの歯式は1.0.3.31.0.2.3 × 2 = 26。[a] [8]上下顎の両方において、切歯は牙に変化していた。上顎の牙は下方に湾曲し、薄く刃状であったが、下顎の牙はまっすぐ平らで、縁は丸みを帯びていた。[15]小臼歯のほとんどはブラキドント（短い咬頭）であったが、最後の小臼歯は臼歯のように長く狭いブノドントであった。これは、歯がブノロフォドントであったパレオマストドンの状態とは異なる。すべての頬歯は三つ葉状の咬頭パターンを有しており、より基底的な長鼻類とは異なり、ゴンフォテリウム類に似ている。フィオミアの頬歯もパレオマストドンのそれよりも短い。[8]

古環境

1932年、マーガレット・フリンシュによるフィオミア・オズボーンニの採餌の様子を描いた絵

Phiomia serridens の起源である Jebel Qatrani 層の環境は、 Bown によって亜熱帯から熱帯の低地平野であると説明されており、さらに小川や池の存在を示唆しています。 [18]水に関連する鳥類（ミサゴ、初期のフラミンゴ、レンカク、サギ、コウノトリ、ウ、ハシビロコウなど）の発生に基づき、Rasmussen らは、その環境は水生植物がかなり生い茂った、流れの遅い淡水であると推測し、これは以前の仮説と一致しています。岩石学ではほとんどの化石が海流によって運ばれて砂州に堆積したことを示唆していますが、著者らは、漸新世に存在した川の岸に沿って沼地が簡単に形成された可能性があり、特定の採石場で発見された泥岩を説明できるかもしれないと主張しています。さらに、彼らはファイユームの化石鳥類は現代のグループとの類似性のため、多くの現代例がない科に属する化石哺乳類と比較して、環境のより貴重な指標とみなすべきであると提唱している。そのような環境に典型的な他の鳥類の不在は、サンプルの偏り、もしくはそれらのグループが漸新世のアフリカにまだ存在していなかったという事実により説明できる。一般的に、ラスムッセンと同僚はジェベル・カトラニの環境を現代の中央アフリカの淡水生息地に比較している。[19]ライギョの化石の発見はラスムッセンの解釈を裏付けているように思われる。というのも、今日のパラチャナ属は、植物が豊富な流れの遅い背水を好むからである。一方、他の魚類、特にTylochromis は、同様に深く開いた水域が存在したことを示唆している。川の水路には葦やパピルスが生い茂り、スイレンやサルビニアなどの浮遊植物が見られた可能性がある。[20] 2001年の論文で、ラスムッセンらは、この層の砂岩と泥岩は、西に向かってテチス海に注ぐ河川系によって堆積物として形成された可能性が高いと主張した。彼らはここで、湿地と混在する熱帯低地湿地林として環境を再現した。さらに、この環境はモンスーンに見舞われていた可能性を示唆している。[21]全体的には、この地域が現在の北アフリカに広がる広大な熱帯林帯の一部であり、内陸部に進むにつれて徐々に開けた森林地帯やステップ地帯へと変化していたことを示しています。[22]

注記

  1. ^ 上顎の各半分に切歯1本、犬歯なし、小臼歯3本、大臼歯3本、下顎の各半分に切歯2本、犬歯なし、小臼歯2本、大臼歯3本、合計26本の歯がある

参考文献

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