| ヒメデバネズミ 分布範囲：漸新世- 現世
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| ハダカデバネズミ | |
科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱： | 哺乳綱 |
| 目： | 齧歯目 |
| 下目： | ヒメデバネズミ下目 |
| 下目： | ヒメデバネズミ目（Phiomorpha Lavocat , 1962） |
| 科 | |
齧歯類の小亜目または下亜目フィオモルファは、アフリカ全土または大部分がアフリカで見られる、いくつかの現生および絶滅した科で構成されています。異頭亜科、そしておそらく絶滅したゼグドウミイデ科とともに、アフリカにおける齧歯類の初期の定着例の一つです。
多様化
漸新世の間、アフリカは他のどの大陸ともつながっていませんでした。有力な説では、齧歯類は最初にローラシア大陸で進化し、そこから外側に広がったと示唆されています。始新世と漸新世の大部分において、ヨーロッパ、アジア、北アメリカはそれぞれ異なる陸地でしたが、ヨーロッパとアジアを隔てる浅い海、氷のないグリーンランド（ヨーロッパと北アメリカ）、またはベーリンジア（北アメリカとアジア）を越えて、断続的に移動を経験しました。南の大陸ははるかに孤立しており、オーストラリア、南アメリカ、そして程度は低いもののアフリカ の独特の動物相につながりました
ヒストリコグナス下目はアジアの初期のエントダクリアンの祖先から進化した可能性がありますが、その後すぐにアフリカに移住しました。フィオモルファはその結果進化した系統群です。漸新世における彼らの成功と多様化は、草食への早期の転換に一部起因しており、低品質の食物で生き延びることができ、資源の不安定性に対する回復力を高めました。そのため、地球温暖化とアフリカの森林がサバンナや草原へと移行したにもかかわらず、フィオモルファはこの変化に耐え、新しい環境の中で多様化しました。[1]かつてはより多様で広範囲に分布していましたが、現在では旧世界ヤマアラシ、オオオオネズミ、ハダカデバネズミ、そしてブレズモルスに限定されています。
科
この下目の構成は議論の的となっていますその中核には、現存するThryonomyidae科、Petromuridae科、Bathyergidae科、およびそれらの絶滅近縁種が含まれる。旧世界のヤマアラシ科（Hystricidae）はPhiomorpha科に含まれることもあるが[2]、多くの専門家は、Hystricodae科を全てのヤマアラシ科の基底種、あるいはラオスイワネズミ科（Diatomyidae科）を除く全てのヤマアラシ科の基底種とみなしている。Hystricidae科の化石は、中新世まで遡り、旧世界全域で発掘されている。しかし、その分布範囲の広さにもかかわらず、これらのヤマアラシ科はアジアまたはインドに起源を持つという仮説が立てられている[3]。近年の分析では、Phiomorpha科に属さないことが示唆されている。分子生物学的結果は、珪藻類が櫛蹄形類の一部であることを示唆しているが[4]、これはこの動物をすべてのヤマアラシ類の基底的位置に置く形態学的結果とは対照的である。
- フィオモルファ下目
- † Diatomyidae科
- ヒストリックコグナス科- 旧世界ヤマアラシ
- †ケニアヤマアラシ科
- †ミオフィオミダエ科
- † Petromuridae科- ダッシーネズミ
- † Phiomyidae科
- † Thryonomyidae科-オオオネズミとその絶滅した近縁種
- 亜目 深海ネズミ
- †パラクリプトミス- incertae sedis
- バチエルギダ科- ブレスモルス
- †バチエルゴイド科
- 異頭動物科-ハダカデバネズミ
関連項目
参考文献
- ^ メス、アンドレア、モーア、トーマス、マーティン（2001年1月）「始新世から後期漸新世にかけてのヒストリコグナス齧歯類の進化的変遷と気候変動」『動物系統学と進化』77 (2): 193– 206. doi :10.1002/mmnz.20010770205.
- ^ Sheng, Guilian; Hu, Jiaming; Tong, Haowen; Llamas, Bastien; Yuan, Junxia; Hou, Xindong; Chen, Shungang; Xiao, Bo; Lai, Xulong (2020-07-18). 「中国北部ヤマアラシ亜化石の古代DNAは、後期更新世における旧世界のヤマアラシの進化史を明らかにする」BMC Evolutionary Biology . 20 (1): 88. Bibcode :2020BMCEE..20...88S. doi : 10.1186/s12862-020-01656-x . ISSN 1471-2148 . PMC 7368748. PMID 32682389
- ^ ドロテ・ヒューション、エマニュエル・JP・ドゥーゼリー（2001年9月）。「旧世界から新世界へ：ヒストリコグナス類齧歯類の系統発生と生物地理学の分子年代記」分子系統学と進化. 20 (2): 238–251 . Bibcode :2001MolPE..20..238H. doi :10.1006/mpev.2001.0961. PMID 11476632
- ^ デリア、ギジェルモ；ファーブル、ピエール＝アンリ；レッサ、エンリケ P (2019年5月23日). 「発見の時代における齧歯類の系統学：最近の進歩と展望」 .哺乳類学ジャーナル. 100 (3): 852–871 . doi :10.1093/jmammal/gyy179. ISSN 0022-2372.
- ドゥーゼリー、DEJP. フション. 2001. 「旧世界から新世界へ：ヒストリコグナス齧歯類の系統発生と生物地理学の分子年代記」. 分子系統学と進化, 20:238-251
- Marivaux, LM Vianey-Liaud、J.-J. Jaeger. 2004. 初期第三紀齧歯類の高次系統発生：歯の証拠. Zoological Journal of the Linnean Society, 142:105-134.
- McKenna, Malcolm C.、Bell, Susan K. 1997.種レベル以上の哺乳類の分類. Columbia University Press, New York, 631 pp. ISBN 0-231-11013-8
