| 名前 | |
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| IUPAC名
( E / Z )-[3-クロロ-4-(ジエチルアミノ)-4-オキソブト-2-エン-2-イル]ジメチルホスフェート
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その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.032.818 |
| ケッグ | |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 10 H 19 Cl N O 5 P | |
| モル質量 | 299.69 g·mol −1 |
| 密度 | 1.2132 g/cm 3 [1] |
| 沸点 | 162℃(324°F; 435 K)(1.5 mmHg)[2] |
| 混和性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H300、H311、H341、H410 | |
| P203、P262、P264、P270、P273、P280、P301+P316、P302+P352、P316、P318、P321、P330、P361+P364、P391、P405、P501 | |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50(中間投与量)
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13 mg/kg(マウス、経口)[3] 6 mg/kg(マウス、静脈内)[3] 20 mg/kg(ラット、経口)[3] 26 mg/kg(ラット、皮下)[3] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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ホスファミドンは1960年に初めて報告された有機リン系 殺虫剤です。 [3] [2]コリンエステラーゼ阻害剤 として作用します。
市販製品は通常、70%の( Z )異性体と30%の( E )異性体の混合物として存在します。[1]
毒性と規制
ホスファミドンは哺乳類に対して非常に強い毒性を持ち、WHOのハザードクラスIaに分類されています。[1]ある収穫作業員は、2週間前にこの化学物質が散布された畑で作業した後、中等度の中毒症状を発症しました。彼は倒れ、血清コリンエステラーゼが著しく低下しましたが、アトロピンによる治療が奏効し、2日以内に完全に回復しました。[4]ホスファミドンの国際取引はロッテルダム条約の対象となっています。
参考文献
- ^ abc 農薬データシートNo.74:ホスファミドン、国際化学物質安全性計画
- ^ ab Bachmann, Fritz (1960). 「ホスファミドン、全身作用を持つ新規リン酸エステル」. Proc. Intern. Cong. Crop. Protection, 4th Congr., Hamburg . 2 : P1153-1155.
- ^ abcde Jacques, R.; Bein, HJ (1960). 「新規全身性リン酸エステル殺虫剤ホスファミドン(2-クロロ-2-ジエチルカルバモイル-1-メチルビニルジメチルリン酸)の毒性および薬理学」. Archiv für Toxikologie . 18 : 316– 330. doi :10.1007/BF02226232. S2CID 6714997.
- ^ S. Gitelson, JT Davidson, A. Werczberger. ホスファミドン中毒. Br. J. Ind. Med. 22: 236-239, 1965.
