ホスファミドン

ホスファミドン
名前
IUPAC名
( E / Z )-[3-クロロ-4-(ジエチルアミノ)-4-オキソブト-2-エン-2-イル]ジメチルホスフェート
その他の名前
  • アパミドン
  • ジメクロン
  • ディクソン
  • ファムフォス
  • メルコン
  • スンダラム 1975
識別子
  • 13171-21-6 チェックはい
  • 297-99-4 ( E ) チェックはい
  • 23783-98-4 ( Z ) チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 23990 ☒
ECHA 情報カード 100.032.818
ケッグ
  • C18689 チェックはい
  • 25750
ユニイ
  • 7H857A6N6H チェックはい
  • 54VR7A0BQD  ( E ) チェックはい
  • HQ7958Q90Z  ( Z ) チェックはい
  • DTXSID7021156
  • InChI=1S/C10H19ClNO5P/c1-6-12(7-2)10(13)9(11)8(3)17-18(14,15-4)16-5/h6-7H2,1-5H3 ☒
    キー: RGCLLPNLLBQHPF-UHFFFAOYSA-N ☒
  • InChI=1/C10H19ClNO5P/c1-6-12(7-2)10(13)9(11)8(3)17-18(14,15-4)16-5/h6-7H2,1-5H3
    キー: RGCLLPNLLBQHPF-UHFFFAOYAA
  • CCN(CC)C(=O)/C(=C(\C)/OP(=O)(OC)OC)/Cl
プロパティ
C 10 H 19 Cl N O 5 P
モル質量 299.69  g·mol −1
密度 1.2132 g/cm 3 [1]
沸点 162℃(324°F; 435 K)(1.5 mmHg)[2]
混和性
危険
GHSラベル
GHS06: 有毒GHS07: 感嘆符GHS09: 環境ハザード
危険
H300H311H341H410
P203P262P264P270P273P280P301+P316P302+P352P316P318P321P330P361+P364P391P405P501
致死量または濃度(LD、LC):
LD 50中間投与量
13 mg/kg(マウス、経口)[3]
6 mg/kg(マウス、静脈内)[3]
20 mg/kg(ラット、経口)[3]
26 mg/kg(ラット、皮下)[3]
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒
化合物

ホスファミドンは1960年に初めて報告された有機リン系 殺虫剤です。 [3] [2]コリンエステラーゼ阻害剤 として作用します

市販製品は通常、70%の( Z )異性体と30%の( E )異性体の混合物として存在します[1]

毒性と規制

ホスファミドンは哺乳類に対して非常に強い毒性を持ち、WHOのハザードクラスIaに分類されています。[1]ある収穫作業員は、2週間前にこの化学物質が散布された畑で作業した後、中等度の中毒症状を発症しました。彼は倒れ、血清コリンエステラーゼが著しく低下しましたが、アトロピンによる治療が奏効し、2日以内に完全に回復しました。[4]ホスファミドンの国際取引はロッテルダム条約の対象となっています

参考文献

  1. ^ abc 農薬データシートNo.74:ホスファミドン、国際化学物質安全性計画
  2. ^ ab Bachmann, Fritz (1960). 「ホスファミドン、全身作用を持つ新規リン酸エステル」. Proc. Intern. Cong. Crop. Protection, 4th Congr., Hamburg . 2 : P1153-1155.
  3. ^ abcde Jacques, R.; Bein, HJ (1960). 「新規全身性リン酸エステル殺虫剤ホスファミドン(2-クロロ-2-ジエチルカルバモイル-1-メチルビニルジメチルリン酸)の毒性および薬理学」. Archiv für Toxikologie . 18 : 316– 330. doi :10.1007/BF02226232. S2CID  6714997.
  4. ^ S. Gitelson, JT Davidson, A. Werczberger. ホスファミドン中毒. Br. J. Ind. Med. 22: 236-239, 1965.
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=フォスファミドン&oldid=1294844385」より取得