| フォスファテリウム 時間範囲:イプレシア語、
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| フォスファテリウムのホロタイプ | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 長鼻類 |
| 家族： | †ヌミドテリウム科 |
| 属: | † Phosphatherium Gheerbrant、Sudre & Cappetta、1996 [1] |
| 種： | † P. escuilliei
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| 二名法名 | |
| †フォスファテリウム・エスキュリエイ ゲールブラント、スドレ、カペッタ、1996 [1]
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フォスファテリウム・エスキュイリエイは、1996年にゲールブラント、スドレ、カペッタによって命名された、始新世初期（約5600万～5500万年前）のアフリカに生息していた基底的な長鼻類である。 [2] [3]セランディアン期（約6000万年前）のエリテリウム・アズゾウゾルムと共に、最古の長鼻類の一つである。 [4] [5]ウレド・アブドゥン盆地のイプルシアン期基底部のリン灰岩層から発見された。この盆地は、非常に豊かな海洋脊椎動物相で知られている。 [6] [7]
説明
P. escuilliei種は比較的保存状態の良い化石から知られており、その中には動物の頭部を復元できるいくつかの準完全な頭蓋骨が含まれています。[8]
フォスファテリウムの頭骨は、進化した長鼻類（ゾウ目）と比較すると非常に原始的である。例えば、鼻孔が前方に位置していることから、体幹がなかったことが示唆される。その他の原始形態学的特徴としては、細長い顔、狭い吻部、強い矢状隆起と項部隆起、蝶形骨洞の存在、腹側に開いた耳道、頭蓋全長の半分を超えて後方に伸びていない歯列、そして犬歯と前小臼歯の存在が挙げられる。しかし、フォスファテリウムは、眼窩の下縁と頑丈な頬骨突起の一部を形成する上顎骨の発達、大きな乳様部を持つ錐体骨、鱗状骨と接する前頭骨、鋭い横稜を持つ臼歯（真の二頭歯性）、唇側の位置がずれた後尖を持つ下顎臼歯（ハイポコヌリド）（ゾウ形類などの後の長鼻類に見られる第3の鉤歯の発達の第一歩）、および拡大した下顎中切歯など、長鼻類といくつかの高度な特徴（類縁形質）を共有している。下顎第一切歯（I1）は明らかに肥大していたが、現代のゾウの牙のように過剰に成長していたわけではない。歯数（歯列）は祖先の有胎盤類と同様にほぼ完全であり、下顎の前歯2本（切歯と犬歯）が欠けているのみである。成体ゾウの歯列は実際、以下の通りであった。
| 歯列 |
|---|
| ?.1.4.3 |
| 2.0.4.3 |
臼歯は低く（ブラキオドン類）、ロフォドン類で、鋭い横方向の隆起を有しており、これはフォスファテリウムが 葉を食べる草食（葉食性）であったことを示しています。頭骨の長さは約17cmです。
P. escuillieiの歯と顎の構造には、臼歯隆起（ロフォドンティ）の発達など、顕著な個体差が見られます。この個体差の一部は性的二形性に関連しており、咀嚼筋を収容する顎下窩の発達もこれに含まれます。
発見
最初の発見は、おそらく1990年代初頭に化石商人によって、場所不明の場所から発見されたものです。上顎の2つの破片はリン酸塩で覆われており、その処理中に化石サメの歯が発見されました。これは暁新世後期（サネシアン）のものであり、発見物の年代が古いことを裏付けています。ホロタイプ（コピー番号MNHN PM2）は、最後の2本の小臼歯と最初の2本の大臼歯（P3からM2）を含む顎の右上部分で構成されています。現在、パリの国立自然史博物館に所蔵されています。最初の科学的記載は、1996年にエマニュエル・ゲールブランとその同僚によって行われました。フォスファテリウム（Phosphatherium）という学名は、ギリシャ語のφωςφορος（phosphoros「光を運ぶ」）とθηρίον（thērion「動物」）から成り、リン酸塩を含む堆積物中に埋蔵されていることに由来しています。唯一知られている種はPhosphatherium escuillieiです。種小名escuillieiは、この模式化石を発見したフランソワ・エスキュイエに敬意を表して名付けられました。最初の記載は主に歯の特徴に限られており、当時知られていた発見物のより詳細なテンプレートが発表されたのは2年後のことでした。[1]
最初の化石は、ウレド・アブドゥン盆地の北東部、リン酸塩を含む層で発見されました。しかし、発見されたのは2つの上顎の断片のみでした。しかし、この発見の正確な場所は不明でした。2000年代初頭には、同じ盆地のグランド・ダウイ地域で、さらに広範囲にわたる化石が発見されました。これは、多数の頭蓋骨の断片、下顎骨、そしていくつかの四肢の断片で構成されています。[9] [10]同じ地域からは、近縁種のエリテリウムとダウイテリウムという、非常に初期の長鼻類も知られています。[11]
分類学
フォスファテリウムは、モロッコのウレド・アブドゥン盆地で発見された、サネティアン期末期の暁新世堆積物と年代測定された2つの上顎骨片から主に知られている。本種は長鼻類の中で最も古く[12]、最も小さい種の一つであり、肩高は約30センチメートル（12インチ）、体重は17キログラム（37ポンド）と推定されている[13] 。後の近縁種であるモエリテリウムと同様に、フォスファテリウムはおそらく水生植物を食べる両生類の草食動物で、非常に小型のバクに類似していたと考えられる。両種ともヌミドテリウムと共にヌミドテリウム科に分類される。
以下はTabuce et al . 2019に基づく系統樹である。 [14]
古生物学
フォスファテリウムは幅広い食性を持っていたと考えられています。歯に観察された微細な摩耗パターンは、幼体の臼歯に長い引っかき傷を示しています。同様に、成体にも同様のパターンが見られます。フォスファテリウムの歯の摩耗、特に引っかき傷を研究した結果、低木や灌木も摂取していたことが判明し、混合食を示唆しています。成体の臼歯にははるかに高密度の引っかき傷が見られ、研磨性の食物源、そしておそらく昆虫や小動物も摂取していたことが示唆されています。全体として、フォスファテリウムは主に嗜好と資源の入手可能性によって決定される雑食性の植物食動物であったと考えられています。[15]
フォスファテリウムは、その高度に適応した葉食性の顎と歯の構造を考慮すると、アフリカ固有種としての古さを示す証拠となる。フォスファテリウムの歯の構造は、主に葉を餌としていたことを示唆しており、その環境においてニッチな役割を果たしていた可能性を示唆しているが、餌については推測にとどまっている。この動物の発見は、最終的に長鼻類のアフリカ起源説を補強し、現代の有胎盤哺乳類の目における放散に関する知見をもたらすこととなった。[10]
参考文献
- ^ abc Gheerbrant, E.; Sudre, J.; Cappetta, H. (1996). 「モロッコ産暁新世の長鼻類」. Nature . 383 (6595): 68– 71. Bibcode :1996Natur.383...68G. doi :10.1038/383068a0. S2CID 4362199.
- ^ http://www3.planetarioroma.it/content/download/4908/62991/file/637_638.pdf. 2016年3月5日アーカイブ、Wayback Machineより
- ^ ゲーアブラント、ゲーアブラント (2003)。 「Grand Daoui、Bassin des Ouled Abdoun、Maroc、Yprésien の Mammifères des carrières の地域: premier état des lieux」(PDF)。フランス地質学協会紀要。174 (3): 279–293。土井:10.2113/174.3.279。
- ^ Gheerbrant, Emmanuel (2009-06-30). 「暁新世におけるゾウ類の出現とアフリカ有蹄類の急速な放散」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (26): 10717– 10721. Bibcode :2009PNAS..10610717G. doi : 10.1073/pnas.0900251106 . ISSN 0027-8424. PMC 2705600. PMID 19549873 .
- ^ コチス、ラーズル；ゲアブラント、エマニュエル。ムフリ、ムスタファ。カペッタ、アンリ。ヤンス、ヨハン。アマグザズ、ムバレク (2014)。「モロッコの白亜紀後期から始新世前期のリン酸塩シリーズの海洋生体アパタイトの包括的な安定同位体調査」。古地理学、古気候学、古生態学。394 : 74–88。Bibcode :2014PPP...394...74K。土井：10.1016/j.palaeo.2013.11.002。
- ^ アランブール、カミーユ (1952)。Les vertébrés fossiles des gisements de phosphates (モロッコ - アルジェリー チュニジア) (フランス語)。 Notes et Mémoires du Service géologique du Maroc (ラバト)。
- ^ ズーリ、サミール (2017).マロックの脊椎動物の古生物学: 観察の研究。 Mémoires de la Société géologique de France。パリ: フランス地質学協会。ISBN 978-2-85363-099-3。
- ^ ab ゲーアブラント、エマニュエル;スドレ、ジャン。タッシー、パスカル。アマグザズ、ムバレク。ブーヤ、バアディ。イアロシェーン、モハメッド (2005)。 「マロックの新生物（哺乳綱、長鼻類）、長尾類の系統学とロフォドンテスの生態学を報告する」。ジオダイバーシタス。27 (2): 239–333。
- ^ Gheerbrant, E. ( 1 )、他「モロッコの前期始新世におけるPhosphatherium Escuilliei（哺乳類、長鼻類）に関する新たなデータ、およびそれが長鼻類とLophodont有蹄類の系統発生に及ぼす影響」Geodiversitas 27.2 (2005): 239-333。
- ^ ab Gheerbrant, Emmanuel (1998). 「最古の長鼻類と現代の有胎盤類の放散におけるアフリカの役割」デンマーク地質学会誌. 44 : 181–85 . Bibcode :1998BuGSD..44..181G. doi : 10.37570/bgsd-1998-44-12 .
- ^ Gheerbrant、E.;スドレ、J.カペッタ、H.イアロシェーヌ、M.アマグザズ、M.ボウヤ、B. (2002)。 「モロッコのイープレシアンから発見された新しい大型哺乳類: 初期の長腕類の驚くべき多様性の証拠」(PDF)。Acta Palaeontologica Polonica。47 (3): 493–506。
- ^ ゲーアブラント、エマニュエル;スドレ、ジャン。カペッタ、アンリ。ムレ・ショーヴィレ、セシル。ブルドン、エステル。イアロシーン、モハメッド。アマグザズ、ムバレク。ブヤ、バアディ (2003)。 「グランド・ダウィ採石場の哺乳類生息地、オウルド・アブドゥン盆地、モロッコ、イプレシア：最初の調査」(PDF)。フランス地質学協会紀要。174 (3): 279–293。土井:10.2113/174.3.279。
- ^ Larramendi, A. (2016). 「長鼻 類の肩高、体重、形状」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61. doi : 10.4202/app.00136.2014 .
- ^ ロドルフ・タブセ、ラファエル・サール、シルヴァン・アドネット、ルノー・ルブラン、ファブリス・リホロー、ジェレミー・E・マーティン、バーナード・サンブー、ムスタファ・ティアム、ライオネル・オーティエ。 2019 「長頭類の化石記録のギャップを埋める：セネガルのルテチアンの新属」古生物学ジャーナル。土井:10.1017/jpa.2019.98
- ^ Calandra, Ivan; Göhlich, Ursula B.; Merceron, Gildas (2010). 「ザンデルツハウゼン（北アルプス前地盆地、南ドイツ）の中新世における Gomphotherium subtapiroideum（長鼻類、哺乳類）の摂食嗜好の生涯および地質年代：歯の微細摩耗分析による証拠」Paläontologische Zeitschrift . 84 (1): 205– 215. Bibcode :2010PalZ...84..205C. doi :10.1007/s12542-010-0054-0. S2CID 56260944.
さらに読む
- ゲアブラント、エマニュエル。スドレ、ジャン。カペッタ、アンリ。ジェラール・ビニョー（1998年1月）。 「Phosphatherium escuillieidu Thanétien du Bassin des Ouled Abdoun (モロッコ)、および ancien proboscidien (哺乳綱) d'Afrique」。ジオビオス。31 (2): 247–269 . Bibcode :1998Geobi..31..247G。土井：10.1016/S0016-6995(98)80041-7。
外部リンク
- 「ゾウの長い、長い思い出」Mygeologypage . 2016年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
