フォスファトサウルス

絶滅した爬虫類の属

フォスファトサウルス
時代範囲: 始新初期、4860  (ゴースト系統はマーストリヒチアンから続く)[1]
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
クレード: アーキオサウルス類
クレード: シュードスチア
クレード: ワニ形類
家族: ディロサウルス科
属: フォスファトサウルス
・ベルゴウニウ、1955
  • P. gavialoides Bergounioux, 1955 (タイプ)

フォスファトサウルスは、絶滅したディロサウルス類ワニ形類の属です。始新前期に生息し、北アフリカのチュニジアマリから 化石が発見されています。1955年に命名されたフォスファトサウルスは単型属でありタイプ種はP. gavialoidesです [2]ニジェールから標本が発見されていますが、種レベルでの分類は困難です。 [3]

フォスファトサウルスは、ニジェールとマリで知られる白亜紀のソコトスクスと近縁である。フォスファトサウルスは古第三紀の産地でのみ知られているため、ソコトスクスとの近縁性は、化石記録には記載されていない、マーストリヒチアンまで遡る長いゴースト系統が存在することを示唆している。 [1]

説明

フォスファトサウルスは、全長9メートル(30フィート)と推定される大型のディロサウルス科の爬虫類で、[4] [5]鈍い歯を持つ。[1] [2] [6]吻端は、下の吻側部が側方に広がってスプーン状になっている。歯列は非ホモドン類である。フォスファトサウルスの下顎には、歯槽対(カプレット)と呼ばれる歯列構造があり、一対の歯槽(歯槽)は、隣接する歯槽よりも互いに近い位置にある。これは他のディロサウルス科には見られないが、ガビアロイド類の エオスクスなど、鰐形類(長い吻を持つ)には見られる。[7]カプレット間の歯間隙は、より大きな上顎歯を収容するために使われていた可能性がある。 [1]

分類

フォスファトサウルスは1979年にエリック・ビュッフェーによって新しく命名されたフォスファトサウルス亜科 に分類されました。ビュッフェーは、この亜科はフォスファトサウルスと近縁のソコトサウルスによって形成された系統群であると考えました。[8]しかし、最近の研究では、どちらの属の解剖学的構造についても現時点ではほとんど知見がないため、この分類群の妥当性について慎重な見解を示しています。[6]

系統学

フォスファトサウルスの系統学的位置
ビュッフェトー 1978 [4]
ディロサウルス科
ジューヴ 2005 [9]
ジューヴ2005 [6]

フォスファトサウルスは基底的なディロサウルス類と考えられており、しばしばディロサウルス類の系統樹の基底付近に位置する。分岐論的データマトリックスに基づかないBuffetaut (1978)による初期の系統解析では、フォスファトサウルス属には多くの原始的な形質が存在することから、系統樹の基底に位置するとされている。[4] Jouve (2005)によるものなど、その後の系統解析でも、フォスファトサウルスがディロサウルス科の基底的メンバーであることが示唆されている。[9]ほとんどの解析において、フォスファトサウルスソコトスクスはクレードを形成する。これら2つの属は、他のどのディロサウルス類の属よりも互いに近縁である。最近の系統学的研究では、 2005年に命名された短い吻を持つディロスアイリッドであるチェナニスクスがフォスファトサウルスソコトスクスを含む系統群よりもさらに基底的であると考えられている。[10]

参考文献

  1. ^ abcd Hill, RV; McCartney, JA; Roberts, EM; Bouaré, ML; Sissoko, F.; O'Leary, MA (2008). 「マリの上部白亜紀および古第三紀のDyrosaurid (Crocodyliformes: Mesoeucrocodylia) fossils from the Upper Cretaceous and Paleogene of Mali: implications for phylogeny and survivorship across the K/T Boundary」(PDF) . American Museum Novitates (3631): 15– 17. doi :10.1206/598.1. S2CID  56118152.
  2. ^ ab Bergounioux、FM (1956)。 「チュニジアの燐酸塩の貯蔵庫の爬虫類の化石」。鉱山と地質の記録15:105
  3. ^ ブッフォー、E. (1979)。 「ニジェールとマリの古生物におけるフォスファトサウルス(メソスチア、ディロサウルス科)の存在」。古生物学時代53 ( 3–4 ): 323–333 .土井:10.1007/bf02986594。S2CID  129809504。
  4. ^ abc ビュッフェフォー、E. (1978)。 「チュニジアの初期のリン酸塩ディロサウルス科 (クロコディリア、メソスチア):ディロサウルスラブドグナトゥスフォスファトサウルス」。地質学地中海5 (2): 237–256土井:10.3406/geolm.1978.1046。
  5. ^ Martin, Jeremy E.; Antoine, Pierre-Olivier; Perrier, Vincent; Welcomme, Jean-Loup; Metais, Gregoire; Marivaux, Laurent (2019-07-04). 「パキスタン、ブグティ丘陵の漸新世から発見された大型ワニ類」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 39 (4) e1671427. doi :10.1080/02724634.2019.1671427. ISSN  0272-4634.
  6. ^ abc ジューブ、S.;イアロシェーヌ、M.ボウヤ、B.アマグザズ、M. (2005)。 「モロッコ暁新世の新しいワニ型ディロサウルス科とディロサウルス科の系統解析」(PDF)Acta Palaeontologica Polonica50 (3): 581–594 .
  7. ^ Brochu, CA (2006). 「北米後期暁新世に生息したロングイロストリネ亜科ワニ類、Eosuchus minor (Marsh, 1870) の新組み合わせの骨学および系統学的意義」 Journal of Paleontology . 80 : 162– 186. doi :10.1666/0022-3360(2006)080[0162:oapsoe]2.0.co;2.
  8. ^ ビュッフェトート, E. (1979). 「ソコトスクス・イアンウィルソニとディロサウルス科ワニの進化」.ナイジェリアフィールドモノグラフ. 1 : 31–41 .
  9. ^ ab Jouve, S. (2005). 「北アフリカ下部始新世産Dyrosaurus phosphaticus (Thomas, 1893) (メソユークロコディリア:Dyrosauridae) の頭骨の新記載」. Canadian Journal of Earth Sciences . 42 (3): 323– 337. Bibcode :2005CaJES..42..323J. doi :10.1139/e05-008.
  10. ^ Jouve, S.; Bouya, B; Amaghzaz, M. (2005). 「モロッコの暁新世から発見された短い吻を持つディロサウルス類(クロコディリフォルメ目、メソユークロコディリア)”.古生物学. 48 (2): 359– 369. doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00442.x .
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