

イノシトールリン酸は、モノリン酸化からヘキサリン酸化までのイノシトールのグループです。イノシトールリン酸の各形態は、イノシトール環上のリン酸基の数と位置によって区別されます。
少なくとも19種類のホスホイノシチドキナーゼと28種類のホスホイノシチドホスファターゼ酵素によって一連のリン酸化と脱リン酸化の反応が行われ[ 1 ]、細胞の需要に応じてイノシトールリン酸化合物間の相互変換が可能になります。
イノシトールリン酸は、細胞の成長と分化、アポトーシス、DNA修復、RNA輸出、ATP再生などを担うさまざまなシグナル伝達経路において重要な役割を果たします。

イノシトール-リン脂質シグナル伝達経路は、受容体チロシンキナーゼまたはGqαサブユニット-Gタンパク質共役受容体シグナル伝達に応答して、ホスホリパーゼCによって細胞膜脂質二重層に存在するホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸(PIP2)を切断することにより、IP3を生成する。可溶性イノシトールトリスリン酸(IP3)は細胞質へ急速に拡散し、小胞体に位置するイノシトールトリスリン酸受容体(InsP3R)カルシウムチャネルに結合する。これによりカルシウムが細胞質へ放出され、様々な細胞プロセスのための迅速かつ強力なシグナルとして機能する。[ 1 ]
さらに読む:ヒトにおけるカルシウムの機能
イノシトールテトラリン酸、ペンタリン酸、ヘキサリン酸は遺伝子発現に関与していることが示唆されている。[ 2 ] [ 3 ]
イノシトール六リン酸(IP6)は、最も豊富に存在するイノシトールリン酸異性体です。IP6は、神経伝達、免疫応答、キナーゼおよびホスファターゼタンパク質の調節、カルシウムチャネルの活性化など、様々な生物学的活性に関与しています。[ 1 ] IP6は、植物におけるATP再生や膵臓β細胞におけるインスリン放出にも関与しています。
イノシトールヘキサリン酸は、6ヘリックス束の形成と未熟なHIV-1 Gag格子の組み立てを促進する。IP6は、Gagヘキサマーの中心にある2つのリジン残基の環とイオン結合する。その後、タンパク質分解によって別の結合部位が露出し、そこでIP6との相互作用により成熟したカプシド格子の組み立てが促進される。これらの研究により、IP6はHIV-1の組み立てと成熟の両方を促進する天然に存在する小分子であることが明らかにされている。[ 4 ]