三シアン化リン

三シアン化リン
名前
その他の名前
  • シアン化リン(III)
  • トリシアノホスフィン
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
  • InChI=1S/C3N3P/c4-1-7(2-5)3-6
    キー: VXFKMOLPHLQGLH-UHFFFAOYSA-N
  • N#CP(C#N)C#N
プロパティ
P(CN) 3
モル質量109.028  g·mol −1
外観 白い結晶
沸点190℃(374°F; 463 K)で昇華する[ 1 ]
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

三シアン化リンは、化学式P ( C N ) 3で表される無機化合物です。三塩化リンとトリメチル(イソ)シアノシランの反応によって生成されます。[ 2 ]ジエチルエーテル中で三臭化リンシアン化銀を反応させることでも三シアン化リンが生成されます。[ 1 ]

PBr 3 + 3 AgCN → P(CN) 3 + 3 AgBr

熱分解によりグラファイト相C 3 N 3 Pが生成される。[ 3 ]

リントリシアン化物は[Re(CO) 5 ] + [BF 4 ] と反応して{P[CN-Re(CO) 5 ] 3 }[BF 4 ] 3を形成する。[ 4 ]

参考文献

  1. ^ a bノエス、ハインリヒ;ヴェッター、ハンス・ヨアヒム。ジアルキルアミノホスホラン。 II.ジメチルアミノハロホスホラン、(Me2N)3-nPXn の調製と反応。化学ベリヒテ、1963. 96: 1109-1118。ISSN  0009-2940
  2. ^ TA Bither, WH Knoth, RV Lindsey, WH Sharkey (1958年8月). "Trialkyl- and Triaryl(iso)cyanosilanes 1" . Journal of the American Chemical Society . 80 (16): 4151– 4153. doi : 10.1021/ja01549a010 . ISSN 0002-7863 . 2022年6月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年6月15日閲覧 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  3. ^ Brian L. Chaloux, Brendan L. Yonke, Andrew P. Purdy, James P. Yesinowski, Evan R. Glaser, Albert Epshteyn (2015-07-14). 「P(CN) 3 前駆体 カーボンリン窒化物拡張固体用」 . Chemistry of Materials . 27 (13): 4507– 4510. doi : 10.1021/acs.chemmater.5b01561 . ISSN 0897-4756 . 2022年6月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年6月15日閲覧 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  4. ^ヴォルフガング・ザッハー、アルフレッド・シュミットペーター、ヴォルフガング・ベック (2015 年 4 月)。「有機金属ルイス酸、パート LIX [1] トリシアン化リンおよびジシアノリン化物とのペンタカルボニルレニウム錯体: 有機金属ルイス酸、パート LIX」有機体と化学の研究641 (5): 762–764 .土井: 10.1002/zaac.2015000682022-06-15 のオリジナルからアーカイブされました2022-06-15に取得{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
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