ヒンジマウス
条鰭類の種

ヒンジマウス
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： ゴノリンキ目
家族： Phractolaemidae
Boulenger , 1901
属: フラクトレムス・
ブーレンジャー、1901年
種：
P. ansorgii
二名法名
フラクトレムス・アンソルギ
ブーランジェ、1901年
同義語

ヒンジマウスフィッシュ（Phractolaemus ansorgii）は、中央アフリカ西部にのみ生息する淡水魚です。[2]あまり一般的には「アフリカン・マッドミノー」[3]、「アフリカン・マッドフィッシュ」、「スネーク・マッドフィッシュ」、「スネーク・マッドヘッド」などとも呼ばれています。[4]ロントンバ語では「モビリ」と呼ばれています。[5]独特の口腔構造で最もよく知られています。[6] [7]

種の説明

蝶番口魚は小型でオリーブグレー[8]または茶色の魚で、細長い半円筒形の体[9]を持ち、体長は最大18cm [10 ] に達する。 その名の由来となった口は上を向いているが[3] 、これはその独特な顎の構造を考えると多少単純化した表現である。ほとんどの硬骨魚とは異なり、蝶番口魚の顎は、頭の前端で歯骨と方形骨の間で接合されている。口を閉じているときは、歯骨とそれに付随する上顎 (上顎骨と前上顎骨) は方形骨に対して後ろに倒れている。口を開けるときは、歯骨が上方および外側にスイングし、上顎が前方に突き出る。[12]前上顎骨の突出は一般的な硬骨魚類の特徴であり、多くの硬骨魚類分類群は突出を可能にする解剖学的変異を発達させているが[11]、蝶番口の顎の解剖学的構造と前上顎骨の突出方法は他の魚類では観察されていない。[12]

口自体は吻に似ているが、顎の骨格に沿って完全に形成されているわけではない。吻は軟骨と結合組織でできた2つの肉質の「唇」で構成されている。上顎は上唇の側面に突出し、下唇は骨格による支持がない。蝶番口の顎が閉じているとき、唇の縁は頭頂部で部分的に開き、口の残りの組織は頭と脂肪質の「あご」の内側に収納されている。顎が開くと、前上顎骨突出によって吻全体が前方に伸び、蝶番口の頭長の30%にまで達する。吻は、腱、靭帯、軟骨、および高度に変化した下顎内転筋を含む筋肉の複雑な構成によって、伸長、収縮、およびその他の操作が行われる。 [12]

蝶番口には咽頭歯がないものの[8]、各歯骨に小さな「歯」があり[13]、これは実際には歯骨自体の突起である。吻にもケラチン質の突起が列をなしている[12]。

頭部の残りの部分は骨性で、大きく重なり合った鰓間骨が喉を覆っている。[8]蝶番口類には1本のひげ[8]と2本の鼻管がある。[9]小さな目が頭部の両側に位置している。[13]鰓孔は狭い。[8] [[File:|thumb|蝶番口類の顎の骨格（それぞれ閉じた状態と開いた状態）保存標本のCTスキャン上に重ね合わせた図]]] 蝶番口類の胸鰭は小さく丸みを帯びており、体の低い位置にある。同尾は丸い扇形をしている。背鰭、臀鰭、腹鰭はすべて尖っている。腹鰭は体の中央に位置し、背鰭は腹鰭と臀鰭の中間に位置する。[8]全ての鰭は一般的に無色であるが、対になっていない鰭の縁には赤みがかっていることがある。[9]

鱗は円鱗である。[10]雄の蝶番口鰭類は鱗と鰭条の一部に鋭く突出した突起を持ち、他の雄との争いや繁殖期の接触を維持するために利用されていると考えられる。雌の蝶番口鰭類も鱗と鰭の一部に突起を持つが、雌ほど発達しておらず、繁殖にのみ利用されていると考えられる。雌雄ともに、突起には血管が豊富に存在し、ケラチン質の被膜で覆われている。 [14]

系統学

ヒンジマウスは現在、 Phractolaemidae科の唯一のメンバーであると考えられています。[2] ミトコンドリアDNA配列のベイジアン解析により、ヒンジマウスとその姉妹系統であるKneriidae（別の固有のアフリカ淡水科）はGonorynchiformes目に位置付けられました。[15]ヒンジマウスに直接関連する化石はまだ見つかっていないものの、2002年に最初のkneriid科の化石が発見され、現代のヒンジマウスおよびkneriid科の標本と比較した結果、一部の研究者はヒンジマウスをKneriidaeに組み込むべきだと主張しました。[16]

分布

ヒンジマウス（Phractolaemus ansorgii）の記録された発生

ヒンジマウスは淡水湿地[3]や、ダホメー峡谷の東にあるコンゴ川とニジェール川の水系[10]の流れの緩やかな水域に生息しています。[17]乾季には、氾濫原の池やラグーンの底生生物として見られます。[18]

ナイジェリアのエコール川上流域で、地元の漁師が数ヶ月かけてサンプルを採取した調査では、ヒンジマウスフィッシュは漁獲量の0.77%を占めた。研究者らは、観察された70種の中で、ヒンジマウスフィッシュは優占種ではないものの、比較的豊富であると考えている。 [19]コンゴ民主共和国のトゥンバ湖付近の洪水に見舞われた森林湿地で行われた別の研究では、ヒンジマウスフィッシュは採取された魚の4.55%を占めた。トゥンバ湖小流域における分布は、水深が深く、流れが遅く、水温が高い地域で高かった。また、ヒンジマウスフィッシュは底に植物の残骸が少ない地域を好んでいた。[5]

生涯の歴史

ヒンジマウスは通性 呼吸動物であり、[10]低酸素環境下では肺胞のおかげで肺の役割を果たす浮き袋によって呼吸を支えられており[9]、また口を水面上に突き出す能力も備えている[12] 。これにより、ヒンジマウスは生息する暖かく流れが遅く、酸素の少ない沼地や氾濫原でも生存することができる。[11]

ヒンジマウスは主に有機デトリタスや植物プランクトン[12]、その他小型底生生物を餌とする。[13]多くの硬骨魚類と同様に[11] 、ヒンジマウスは前上顎骨を突出させることで吸盤摂食や餌への打撃効率を高めているが、その独特な顎はゾウの鼻や哺乳類の唇に似た微細 運動制御も可能にしている。口で探ったり、削ったり、挟んだり、その他の方法で小さな餌粒子を取り出すこの能力により、ヒンジマウスは底生魚として非常に効果的であり、特に底質が不均一な水域でその効果を発揮する。[12]

ヒンジマウス類の非摂食行動に関する情報はほとんどないが、比較的孤独な行動をすると考えられている[13]。しかし、上目オスタリオフィジア属に属するヒンジマウス類は、シュレックストフを産生し、それに反応する可能性が高い。これはオスタリオフィジア属の魚類が負傷した際に放出される化学物質で、近くの同種への警報信号として機能する[11]。この特性はある程度の社会性を持つ種でのみ有用であるため、ヒンジマウス類は予想以上に社会性がある可能性がある。あるいは、この特性を失ったか、そもそも発達しなかった可能性もある（ただし、後者は他のオスタリオフィジア属との 進化的関係を考えると、可能性は低い）。

他のゴノリンキ目魚類と同様に、ヒンジマウス類は卵生で体外受精によって繁殖する。[13]寿命、成長率、ライフサイクルについても十分に解明されていない。[20]

保全状況

IUCNはヒンジマウスカワセミを最も懸念の少ない種とみなしているが[21]、漁業や貿易による直接的な脅威と、生息地の破壊による間接的な脅威の両方にさらされている。例えば、ヒンジマウスカワセミが豊富に生息するエコール川上流域は、定期的に石油流出やその他の人為的汚染にさらされている。[19]同様に、トゥンバ湖付近の沼地の森林は、焼畑農業や商業的森林伐採、そして人間による汚染の脅威にさらされている。[5]ナイジェリアのアナムブラ川水系のヒンジマウスカワセミ（これも定期的に汚染されている川）は、餌となる堆積物を汚染するのと同量の銅を体内に蓄積し、泳いでいる水の1.6倍の銅を蓄積する。[ 22 ]

ヒンジマウス類は、顎の構造が大きく変化しているため、生息地の損傷による影響を不均衡に受ける可能性があり、これは進化の「行き止まり」を示している可能性がある。[12]解剖学的変化だけでは、種が新しい環境に適応するのを阻止することはできない。例えば、多様性に富むことで知られるシクリッドは、非常に特殊化した様々な口を持っており、それが科としての成功に貢献している可能性が高い。[11]しかし、ヒンジマウス類の顎は、他の特殊な顎を持つ魚類と比較して、比較的柔軟性が低い。これが、系統学的に見て、シクリッドのような魚類と比較して、ヒンジマウス類が非常に孤立している理由を説明できるかもしれない。もしそうだとすれば、ヒンジマウス類は時間の経過とともに生息地の変化に適応するのに苦労する可能性が高い。[12]

英語でヒンジマウスフィッシュの漁業に関する正式な記録は存在しないが、 [23]個人漁業および商業漁業は行われている。ヒンジマウスフィッシュはナイジェリア南西部のイファ（Ifa）の施術者によって、悪質な中毒に対する解毒剤と勃起不全の治療薬として民族医学的に使用されている。施術者は魚商人、漁師、伝統医学の医師、薬剤師からヒンジマウスフィッシュを仕入れ、自らも捕獲する。[24]ヒンジマウスフィッシュは食用としても捕獲される可能性があり、西洋人が発見した時点では、すでに地元民によって消費されていた。[8]ヒンジマウスフィッシュは現在でも地元の漁師によって捕獲され、魚商人によって民族医学的に流通していることから、ある程度は食用としても漁獲されている可能性が高いと思われる。

原産地外では、ヒンジマウスは水槽で飼育するために販売されることもありますが[25]、愛好家によると、一般的に飼育されている種ではなく、飼育に関する情報を見つけるのが難しいとのことです。[26] [27]

参考文献

  1. ^ ラレイェ、P.; Moelants, T. & Olaosebikan, BD (2020)。 「プラクトラエムス・アンソルギイ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 e.T181936A135017400。土井：10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T181936A135017400.en 。2024 年11 月 25 日に取得。
  2. ^ ab Van Der Laan、R.、Eschmeyer、WN、Fricke、R. (2014 年 11 月 11 日)。 「最近の魚の科名」。ズータキサ。3882 (1): 1–230 .土井:10.11646/zootaxa.3882.1.1。PMID  25543675 ​​。2025 年11 月 7 日に取得。
  3. ^ abc ネルソン, JS (2006).世界の魚類（第4版）. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. ISBN 978-0-471-25031-9。
  4. ^ 「ITIS - レポート：Phractolaemus ansorgii」www.itis.gov . 2025年11月11日閲覧。
  5. ^ abc Ndinga, ABM, Swana, WL, Ipey, CN, Kiamfu, VP, Eyul'anki, DM (2022年7月2日). 「コンゴ民主共和国、赤道州ビコロのムバンダカ・マバリ生態林業研究センター（CREFマバリ）道路軸沿いのトゥンバ湖小流域の浸水湿地林における魚類分布に対する環境変数の影響」Annual Research & Review in Biology : 25–43 . doi : 10.9734/arrb/2022/v37i730520 . ISSN  2347-565X.
  6. ^ 「論理を無視する口を持つ小さな魚 | Defector」defector.com 2024年2月9日2025年11月11日閲覧。
  7. ^ ティモンズ、ジーン. 「奇妙な魚が口を広げて一種の胴体を作る」.ニューサイエンティスト. 2025年11月11日閲覧。
  8. ^ abcdefg ジョージア州ブーランジャー (1901 年 6 月)。 「ナイジェールデルタでWJアンゾルジュ博士が収集した魚について」。ロンドン動物学会の議事録。70 (1): 1–34 .土井:10.1111/j.1469-7998.1901.tb08535.x。ISSN  0370-2774。
  9. ^ abcd Paugy、D.、Lévêque、C.、Teugels、GG (2003)。Faune des poissons d'eaux douces et saumâtres de l'Afrique de l'Quest: = 西アフリカの淡水魚と汽水魚。フォーヌとフロールのトロピカルコレクション。 IRD。ISBN 978-2-7099-1526-7。
  10. ^ abcd Berra, TM (1981).世界の淡水魚科分布地図帳. ネブラスカ大学出版局. ISBN 978-0-8032-6059-7。
  11. ^ abcdef Helfman, G., Collette, B., Facey, D., Bowen, B. (2009). 『魚類の多様性：生物学、進化、生態学』（第2版）Blackwell. ISBN 978-1-4051-2494-2。
  12. ^ abcdefghi エヴァンス、AJ、ネイラー、ER、ルジャン、NK、カワノ、SM、ヘルナンデス、LP (2024 年 6 月)。 「口吻を展開せよ!: 蝶番口における顎の極端な突出の新しい形態、Phractolaemus ansorgii (ゴノリンチ目) の機能的形態と運動学」。解剖学ジャーナル。244 (6): 929–942。土井:10.1111/joa.14020。PMC  11095310。PMID 38308591  。
  13. ^ abcde Grzimek、B.、Thoney、DA、Loiselle、PV、Schlager、N.、Hutchins、M. (2003)。グジメクの動物百科事典(第 2 版)。トムソン・ゲイル。ISBN 978-0-7876-7750-3。
  14. ^ Wiley, ML, Collette, BB (1970). 「魚類の繁殖結節と接触器官：その発生、構造、そして意義」アメリカ自然史博物館紀要. 143 (3): 145– 216.
  15. ^ Lavoué, S., Miya, M., Inoue, JG, Saitoh, K., Ishiguro, NB, Nishida, M. (2005年10月). 「ミトコンドリアゲノム配列に基づく淋病様魚類（硬骨魚類）の分子系統学：耳頭類における高次関係への示唆」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 37 (1): 165– 177. Bibcode :2005MolPE..37..165L. doi :10.1016/j.ympev.2005.03.024. ISSN  1055-7903. PMID  15890536.
  16. ^ Davis, MP, Arratia, G., Kaiser, TM「中生代魚類5 ― 世界の多様性と進化」。最初の化石貝殻と、クネリイ科（硬骨魚綱：ゴノリンキ目）の進化と分岐への影響。第5巻。325 ～ 362ページ 。
  17. ^ Lévêque, C. (1997).生物多様性の動態と保全：熱帯アフリカの淡水魚（第1版）. Cambridge Univ. Press. ISBN 978-0-521-57033-6。
  18. ^ PH グリーンウッド、C 州レヴェック、ミネソタ州ブルートン、GW 州セントンゴ、C 州レヴェック (1991 年 5 月 16 日)。 「Biologie et Écologie des Poissons d'eau Douce Africains (アフリカ淡水魚の生物学と生態)」。コペイア。1991 (2): 542.土井:10.2307/1446612。ISSN  0045-8511。JSTOR  1446612。
  19. ^ ab Igbani, F., Uka, A. (2019年8月20日). 「ナイジェリア、ニジェール・デルタ州ベイエルサ州エコール川上流域における魚類の多様性、個体数、漁業活動」.国際水産水生科学ジャーナル. 7 (5): 122– 129.
  20. ^ 「Phractolaemus ansorgii 概要ページ」. FishBase . 2016年1月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2025年11月12日閲覧。
  21. ^ IUCN (2019)、「Phractolaemus ansorgii: Lalèyè, P., Moelants, T. & Olaosebikan, BD: The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T181936A135017400」、IUCN Red List of Threatened Species 、 2025年11月10日閲覧。
  22. ^ Chigozie Damian, E., Charles Obinwanne, O., Chijioke Obinna, E. (2019). 「淡水生態系における微量金属汚染の生態学的評価」. International Journal of Ecotoxicology and Ecobiology . 4 (3): 58. doi : 10.11648/j.ijee.20190403.11 . ISSN  2575-1727.
  23. ^ "FishSource". www.fishsource.org . 2025年11月12日閲覧。
  24. ^ Olagoke, OO (2018年12月). 「ナイジェリア南西部の伝統的医療従事者が生殖機能障害の治療に用いる魚類の民族誌的評価」JABU国際農業食品科学誌8 : 1226–36 .
  25. ^ 「ヒンジマウスフィッシュ（Phractolaemus ansorgii）」Aqua Imports . 2025年11月12日閲覧。
  26. ^ “Phractolaemus ansorgei”. MonsterFishKeepers.com . 2007年12月12日. 2025年11月12日閲覧。
  27. ^ JK031191 (2025), あなたが今まで所有した中で最も珍しい魚は何ですか？ 、 2025年11月10日閲覧。
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hingemouth&oldid=1323184840」より取得