Phronima sedentariaは 、水深1 km(0.6 mi)までの海域 に生息する端脚類 甲殻類 の一種です。 [ 3 ] 個体は樽状の巣穴の中で見られることがあります。この巣穴は、特定の 外洋性ホヤ 類の被殻から作られることが多く、 Phronimaの 雌はこれらの被殻を利用して幼生を育てます。 [ 4 ] P. sedentariaは 、多様な摂食戦略や、毎日の垂直移動など、興味深い行動をとることが知られています。 [ 4 ] [ 5 ] 本種は、より一般的な名前として、 pram bug(オオエビ) やbarrel shrimp (バレルシュリンプ)としても知られています。
説明 フロニマ・セデンタリア(Phronima sedentaria) は、フロニミダエ科の中で最大かつ最も個体数の多い種です。[ 3 ] [ 4 ] 性差は 、オスとメスの間で顕著に見られ、オスの触角 はより長く突出しているのに対し、メスは短く縮んでいます。さらに明白な違いは、オスとメスの大きさの違いです。メスは最大42mm(1.7インチ)の体長に達するのに対し、オスはわずか15mm(0.6インチ)です。[ 6 ] また、この種は2組の複眼 を用いた複雑な光学系を有しています。[ 4 ] どちらの複眼も、視覚情報を処理するために結晶錐体 の束を用いています。1組(「内側眼」)は背側を向き、もう1組(「外側眼」)は横側を向いています。[ 4 ]
内側の眼は網膜 が非常に小さいが、複眼は非常に大きい。複眼は頭部背面全体を占め、光を集め、 光ファイバー のような結晶錐体を通して光を導き、内側の網膜に照射する。[ 7 ] これは水中の捕食者に対するカモフラージュ と考えられている。体の大部分は透明であるが、網膜は効果的に機能するために不透明でなければならない。光ファイバーを用いることで、小さな網膜でも大きな集光面を実現できる。[ 8 ]
内側複眼は非常に精細で、個眼と単眼 の間の角度は である。しかし、その代償として視野は限られており、片目は の角度しか見ることができず、両視野は大部分が重なり合っているため、真上を向いた狭い光線の中では両眼視力は良好である。 [ 8 ] 0.25 ∘ {\displaystyle 0.25^{\circ}} 15 ∘ {\displaystyle 15^{\circ}}
この画像には、 P. sedentaria の眼を構成する錐体部が写っています。錐体は、頭部(複眼)の上面から黒色の網膜に向かって下方に伸びる茎状の構造をしています。
分布 フロニマ・セデンタリアは、 地中海 を含む世界中の海洋の温帯 、亜熱帯 、熱帯の 海域に生息しています。[ 2 ] 通常は中層浮遊性の 生息地で見られますが、表層まで回遊している姿も 見られます。[ 9 ]
生態学 Phronima sedentaria は 、 Pyrosoma 属 、Doliolum 属 、Salpa 属 のホヤ類と最も一般的に共生関係 を示す。[ 7 ] P. sedentariaとその宿主との共生関係を、 片利共生 、寄生 、捕食 の例がすべて観察されているため、どのように分類するかは完全には定かではない。しかし、一部の研究では、亜目Hyperiidea の ほとんどの種が寄生行動を示すと示唆されている。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] P. sedentaria の雌は、サルパ 、ピロソーマ、刺胞動物 の樽状の体に住み、[ 3 ] 強力な腹足類 を使って巣を水中で推進する。樽の中で素早く宙返りすることができ、そのため素早く方向転換ができる。しかし、樽の中にいるときは、樽がないときに比べて速度が3~4分の1に低下します。[ 13 ] 樽の形は一般に非対称で、一方の開口部がもう一方の開口部の3倍の大きさです。[ 13 ] 樽を作るために、メスはまず適切なサルパ、ピロソーム、または刺胞動物の宿主を見つけ、宿主に切り込むか、既存の開口部から侵入します。中に入ると、メスは中の生物を消費し、ゼラチン状の内部をくり抜いて殺し、外套層だけを残します。外套層の細胞は、P. sedentariaにとって、 紫外線 からの保護、酸 の貯蔵、細菌などの微生物に対する防御など、さまざまな機能を果たしていると考えられます。[ 14 ] 宿主候補へのアクセスが制限された実験室実験では、メスが樽をめぐってさらに競争を示したことがありました。[ 4 ]
宿主サルパに生息するP. sedentaria 端脚類の背面図。この角度から、背側の複眼と脚(前肢 と腹肢 )が見える。P. sedentaria は 特定の獲物(サルパ、ピロソーマ、刺胞動物)の幼生を宿したり、餌となるプラットフォームを提供したりするためにも利用されているが、この種はオキアミ 、ヤムシ 、その他の甲殻類など、他の動物プランクトンも捕食する。[ 4 ] [ 15 ] P. sedentaria は 食物源に応じて異なる摂食技術を使用するが、どの場合でも前脚の先端が主に用いられる。大顎、顎脚、上顎などのさまざまな摂食器官は食物を食道に通せるように細かく砕く。[ 4 ] 摂食は主に夜間に行われ、このときこの種の個体は海面まで約 200~350 メートルの垂直移動を行う。[ 5 ] 研究によると、この種は8〜25℃(46〜77°F)の範囲外の温度変動の影響を受けやすいことが示されており、これは日中はより冷たい深海(深さ300〜600メートル)を、夜間はより暖かい浅瀬(深さ0〜25メートル)を好むことを説明しています。[ 5 ] [ 16 ] P. sedentariaは 通常、日中に低酸素地域(酸素極小帯 など)に移動し、代謝率と身体活動が低下します。 [ 16 ]
P. sedentaria の既知の捕食者には、ナガバガニ 、[ 17 ] スルメイカ 、[ 18 ] 太平洋マナガツオ 、[ 19 ] ビンナガマグロ 、[ 7 ] カツオ などがある。[ 7 ]
生殖とライフサイクルここには樽の中にいる成虫のP. sedentaria が4匹写っています。そのうち1匹は数百匹の子ガメを連れた雌です。子ガメは樽の中央付近に特徴的な帯状に並んでいます。メスのPhronima sedentaria は 、一度に最大 600 個の卵を産むことができます。[ 7 ] 幼体は、母親の体内で、母体袋 と呼ばれる特殊な袋の中で成長初期を過ごします。適切な宿主が見つかると、メスは樽を幼体のための保育所に変え始めます。メスは腹肢と前肢を使って母体袋から幼体を取り出し、後肢で樽を安定させてつかみます。[ 4 ] 中に入ると、幼体は樽の内側を囲む中央のリング状に組織化します。この形状は、母親が餌を与えるまで維持され、幼体はそれを食べて、その後、再び形成されます。[ 4 ] 若いP. sedentaria は、樽を別の食料源として利用します。P . sedentaria の幼体は、未成熟になるまで樽の中で成長し、その後は独立して餌を取り、生存できるようになります。[ 3 ] 発育は、脱皮が起こる成長段階によって特徴付けられます。[ 3 ] 脱皮のたびに、後肢の腹肢群に新たな節が追加される。性的二形の出現は未熟期後すぐに起こる。[ 3 ]
参考文献 ^ Mark Costello, Denise Bellan-Santini (2011). J. Lowry (編). 「Phronima sedentaria 」 .世界端脚類データベース .世界海洋生物種登録簿. 2011年 3月6日 閲覧 。 ^ a b van Couwelaar, M. 「 Phronima sedentaria 」 . 北海の動物プランクトンとミクロネクトン . 海洋種同定ポータル . 2011年 3月6日 閲覧。 ^ a b c d e f 青木正和; 松本(大島)千恵; 広瀬英一; 西川 淳 (2013-04-23). 「Phronimella elongataとPhronima属(端脚類、オオミジンコ上科、Phronimidae)における母子共生」 . Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom . 93 (6): 1553– 1556. Bibcode : 2013JMBUK..93.1553A . doi : 10.1017/s0025315413000143 . ISSN 0025-3154 . S2CID 84199774 . ^ a b c d e f g h i j Diebel, Carol E. (1988-01-01). 「Phronima sedentaria (Forskal) (端脚類: Hyperiidea) の解剖学と行動に関する観察」 . Journal of Crustacean Biology . 8 (1): 79– 90. doi : 10.1163/193724088x00107 . ISSN 0278-0372 . ^ a b c Elder, Leanne E.; Seibel, Brad A. (2015年9月). 「オオクチバス科の端脚類Phronima sedentariaにおける日周垂直移動に対する熱ストレス応答」 . 比較生化学・生理学 パートA:分子・統合生理学 . 187 : 20–26 . doi : 10.1016/j.cbpa.2015.04.008 . ISSN 1095-6433 . PMID 25899739 . ^ 「海洋生物識別ポータル:Phronima sedentaria」 . species-identification.org . 2021年3月20日 閲覧 。 ^ a b c d e Ball, Eldon E. (1977). 「中層性端脚類Phronimaの複眼の微細構造と行動および生息地との関係」 . Tissue and Cell . 9 (3): 521– 536. doi : 10.1016/0040-8166(77)90010-6 . ISSN 0040-8166 . PMID 929580 . ^ a b ワーラント、エリック・J.; ロケット、N. アダム (2004年8月). 「深海の視覚」 . 生物学レビュー . 79 (3): 671– 712. doi : 10.1017/S1464793103006420 . ISSN 1464-7931 . ^ Quigley, Declan TG; O'Dwyer, Katie; Flannery, Una; Flannery, Kevin (2015年2月15日). 「アイルランド海域におけるエビ類Phronima sedentaria (Forskål, 1775) (甲殻類: 端脚類: ヒメエビ亜綱: エビ科) とゼラチン質動物プランクトンとの関連性に関する考察」 Irish Naturalists' Journal 34 : 1– 7 – ResearchGate経由. ^ Madin, LP; Harbison, GR (1977年5月). 「端脚類ハイペリイデアとゼラチン質動物プランクトンとの関連性 - I. サルピダ科との関連性」 . 深海研究 . 24 (5): 449– 463. Bibcode : 1977DSR....24..449M . doi : 10.1016/0146-6291(77)90483-0 . ISSN 0146-6291 . ^ Harbison, GR; Biggs, DC; Madin, LP (1977年5月). 「端脚類ハイペリイデアとゼラチン質動物プランクトンとの関連性 - II. 刺胞動物門、有櫛動物門、放散虫類との関連性」 . Deep Sea Research . 24 (5): 465– 488. Bibcode : 1977DSR....24..465H . doi : 10.1016/0146-6291(77)90484-2 . ISSN 0146-6291 . ^ フィリップ・ラヴァル (1978 年 1 月)。 「遠洋性端脚類 Phronima sedentaria (Forsk.) の樽 (甲殻類: hyperiidea)」 。 実験海洋生物学および生態学のジャーナル 。 33 (3): 187–211 . Bibcode : 1978JEMBE..33..187L 。 土井 : 10.1016/0022-0981(78)90008-4 。 ISSN 0022-0981 。 ^ a b Davenport, J. (1994). 「Phronima sedentaria(Forskål, 1775) (甲殻類:端脚類:ハイペリイド上科) の移動と浮力に関する観察」 . Journal of Natural History . 28 (4): 787– 793. Bibcode : 1994JNatH..28..787D . doi : 10.1080/00222939400770401 . ISSN 0022-2933 . ^ 広瀬 栄一; 青木 正和; 西川 潤 (2005-11-09). 「まだ生きている? クロダイ(甲殻類:端脚類)の樽の微細構造」 英国 海洋 生物学会誌 85 (6): 1435– 1439. Bibcode : 2005JMBUK..85.1435H . doi : 10.1017/s0025315405012610 . ISSN 0025-3154 . S2CID 86392471 . ^ Grzimekの動物生活百科事典 。2004年9月1日。 ^ a b Elder, Leanne E.; Seibel, Brad A. (2015年9~10月). 「 オオクチバス科の 両生類Phronima sedentariaにおける酸素極小帯への垂直移動の生態生理学的意義」 . Journal of Plankton Research . 37 (5): 897– 911. doi : 10.1093/plankt/fbv066 . ISSN 0142-7873 . ^ Choy, CA; Portner, E; Iwane, M; Drazen, JC (2013-10-31). 「中央北太平洋における5種の重要な捕食性中層魚の食性」 . Marine Ecology Progress Series . 492 : 169–184 . Bibcode : 2013MEPS..492..169C . doi : 10.3354/meps10518 . ISSN 0171-8630 . ^ ロザス=ルイス、リゴベルト;ビジャヌエバ、ロジャー;サンチェス、ピラール(2014 年 4 月)。 「地中海北西部における Ommastrephid イカ Illex Coindetii と Todarodes sagittatus の栄養習性」 。 水産研究 。 152 : 21–28 。 Bibcode : 2014FishR.152...21R 。 土井 : 10.1016/j.fishres.2013.10.009 。 ISSN 0165-7836 。 ^ 渡辺光;久保寺常美川原茂之 (2003–2004) 「北太平洋中部の移行帯におけるマナガツオ Brama japonica の摂食習性」 。 水産学 。 69 (2): 269–276 。 書誌コード : 2003FisSc..69..269W 。 土井 : 10.1046/j.1444-2906.2003.00617.x 。 ISSN 0919-9268 。
さらに読む マシュー・コブ (2010年8月5日)「オオサンショウウオ科の端脚類、サルパ、そしてエイリアン」 『進化論は真実か 』広瀬英之・青木正之・西川淳 (2005). まだ生きている? フロニマ(甲殻類:端脚類)が作る樽の微細構造.英国海洋生物学会誌.英国海洋生物学会誌 ,85 (6), 1435. 飯沼 裕也、山口 晋、加藤 正人、中口 和也、大塚 哲也、若林 和也 (2020)角足類(甲殻類:端脚目:真正足類:角足類)における古足類の進化的改変は宿主の違いを反映する。生物学速報 、238 (3)、167-179。 西川 淳、鈴木 雄三、西田 聡 (2005). ゼラチン状動物プランクトンの免疫化学的認識:外洋性端脚類Phronima sedentariaの「樽」の起源特定への応用.英国海洋生物学会誌 , 85 (3), 635-639. Preciado, I., Cartes, JE, Punzón, A., Frutos, I., López-López, L., & Serrano, A. (2017). 深海海山における底生生物群集の食物網機能:食餌と安定同位体分析に基づく.深海研究第2部:海洋学のトピックス研究 , 137 , 56-68. Quigley, DTG, O'Dwyer, K., Flannery, U. and Flannery, K. 2015. アイルランド海域におけるエビ類Phronima sedentaria (Forkal,1775) [甲殻類:Amphidopa:Hyperiidea:Phronimidae] およびゼラチン質動物プランクトンとの関連性に関する考察. Ir. Nat. J. 34 (1) 1 - 7.
外部リンク