ピメリア

ピメリア
ピメリア・オブソレタ
科学的分類
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	甲虫目
亜目:	多食性
インフラオーダー:	キュウリ状蛹
家族：	ゴミムシダマシ科
亜科:	ピメリナ科
部族：	ピメリニ
属:	ピメリア・ ファブリキウス、1775年

ピメリア（Pimelia）は、ピメリア亜科（Pimeliinae）に属するコガネムシの属である^{。 [1] [2] [3]}

種

• ピメリア・アキュレアタ・クルーグ、1830
• ピメリア アクベシアナフェアメア、1884 年
• Pimelia angulata Fabricius、1775
• Pimelia angusticollis Solier、1836 年
• ピメリア・アラビカ・クルーグ、1830
• ピメリア・アレナセア・ソリエ、1836
• ピメリアがウォラストンに昇る、1864
• ピメリア・バエティカ・ソリエ、1836
• ピメリア・バジュラ・クルーグ、1830
• ピメリア・バルメレンシス・クルツァー、1956
• Pimelia bipunctata Fabricius、1781
• ピメリア・ボエリ・ソリエ、1836
• Pimelia brevicollis Solier、1836 年
• ピメリア カナリエンシスブリュレ、1838 年
• ピメリア・カピト・クリニツキー、1832年
• ピメリア・セファロテス（パラス、1781）
• ピメリア・コスタタ・ヴァルトル、1835
• ピメリア・クリブラ・ソリエ、1836
• ピメリア・エレヴァタ・セナック、1887
• ピメリア・エステベジ・オロミ、1990
• ピメリア・フェアマイレイ・クラーツ、1865年
• ピメリア・フェルナンデスロペジ・マチャド、1979年
• ピメリア・フォルニカタ・ハーブスト、1799
• ピメリア・ゴリイ・ソリエ、1836
• ピメリア・グラエカ・ブリュレ、1832年
• ピメリア・グランディス・クルーグ、1830
• Pimelia granulata Solier、1836
• ピメリア・グラニュリコリス・ウォラストン、1864
• ピメリア・グロッサ・ファブリキウス、1792
• ピメリア・インセルタ・ソリエ、1836
• ピメリア・インディカ・セナック、1882
• ピメリア・インテグラ・ローゼンハウアー、1856
• Pimelia interjecta Solier、1836
• ピメリア・ラエビガータ・ブルレ、1838
• ピメリア・ルタリア・ブルレ、1838
• ピメリア・マウラ・ソリエ、1836
• ピメリア・ミノス・ルーカス、1853
• ピメリア・モデスタ・ハーブスト、1799
• ピメリア・モンティコラ・ローゼン、1856
• ピメリア・ナザレナ・ミラー、1861
• Pimelia orientalis Senac、1886
• ピメリア・ペイラウディ・ラトレイユ、1829年
• ピメリア・ペレジ・セナック、1887年
• ピメリア・プンクタタ・ソリエ、1836
• ピメリア・ラドゥラ・ソリエ、1836
• ピメリア・レプレタ・ライッター、1915
• Pimelia rotundata Solier、1836
• ピメリア・ロトゥンディペニス・クラーツ、1865
• ピメリア・ルゴサ・ファブリキウス、1792
• ピメリア・ルグロサ・ゲルマール、1824
• ピメリア・ルイダ・ソリエ、1836
• ピメリア・スカブロサ・ソリエ、1836
• ピメリア・セリセア・オリヴィエ、1795
• ピメリア・シンプレックス・ソリエ、1836
• ピメリア・スパーサ・ブルレ、1838
• Pimelia subglobosa (パラス、1781)
• ピメリア・テストゥド・クラーツ、1885
• ピメリア・ウンドゥラータ・ソリエ、1836
• ピメリア・バリオローサ・ソリエ、1836年
• Pimelia ventricosa Falderm.、1837
• Pimelia verruculifera Soliér、1836 年
• ピメリア・ヴィラノバエ・セナック、1887

^[4]

再生

ピメリアは一化性で、1年に1世代です。北アフリカの種は1月に花の開花と同時に出現し、交尾を開始します。通常、ピメリアは食虫植物ですが、交尾期には他の成虫、幼虫、卵を食い尽くすことがあります。この行動は、余分な栄養分が必要なためか、単に競争相手を排除するためかもしれません。以下の行動^{[5] [検証失敗]と交尾は}砂丘の斜面で行われます。交尾後、メスは浅い穴を掘り、白米粒によく似た卵を1つ産みます。気温が50℃を超えると、成虫の個体数は死滅します。未成熟な個体は成熟するまで地表下に留まります。冬の間に成虫が出現します。^[6]

砂漠への適応

ピメリア属の多くの種は、砂丘を横切る際に目立ちます。この困難な地形での移動は、多数の足根剛毛によって素早い回転動作が可能になることで容易になります。^[7]

乾燥した気候と砂漠環境への適応により、ピメリアは砂丘で生存し繁殖することができますが、この点における非生物的要因と生物的要因の相対的な重要性は明らかではありません。^[8] これらの適応に影響を与える環境要因としては、極端な気温と湿度、過剰な放射エネルギー、降雨量の少なさと不規則性、長期間の干ばつ、強風、不安定な砂質基質、そしてまばらで特殊な植生などが挙げられます。^[9]

ピメリアは、エピクチクラの脂質層、癒合した小板、鞘翅下腔、体表の組織など、いくつかの形態的適応によって砂漠で生存できる。ゴミムシダマシ科の甲虫が砂漠の生息地で成功しているのは、不浸透性のクチクラの発達によるところが大きい。 ^[10]砂漠のゴミムシダマシの癒合した小板は水分の損失を最小限に抑えるが、^[11]飛べなくなる。^[12]昆虫の外皮を通る水の流れに対する主な障壁は、エピクチクラの脂質層である。^{[13]多くの陸生節足動物では、温度がクチクラの透過性に影響を与える。遷移温度と呼ばれる温度で}蒸散率が急激に増加する。これは物理的変化、おそらくエピクチクラ内の脂質分子の混乱と同時に起こる可能性がある。^[14]ゴミムシダマシ科の甲虫では、気門は大気中に直接開口するのではなく、湿潤な鞘翅下腔に開口するため、水分の損失が抑えられます。鞘翅被覆が損なわれていない状態では、相対湿度97%よりも0%の方が水分保持力は高くなります。鞘翅下腔の大きさは重要ではありません。鞘翅が除去されると蒸散量が増加し、上クチクラと鞘翅下腔の重要性が強調されます。^[15]ピメリア属の甲虫は鞘翅表面に結節を持ち、入射エネルギーを散乱・反射し ます。

穴掘りは、ピメリアにとって体温調節のための最も重要な行動変容であると考えられる。なぜなら、穴掘りによって幅広い周囲温度にアクセスできるようになるからである。^[16] ピメリアは昼行性で、早朝と夕方遅くに出現するが、日中の暑い時間帯は砂の中に留まる。^[17]

ギャラリー

• 
  ピメリア・アングラタ
• 
  ピメリア・ビプンクタータ
• ビーチ近くの砂丘に生えるピメリア・ビプンクタタ
• 
  ピメリア・プンクタタ
• 
  Pimelia (Pieserotarsa) は廃止されました
• 
  ピメリア・アセンデンス
• 
  ピメリア・バルージャ
• 
  ピメリア・コンフューサ
• 
  ピメリア・ラエビガータ
• 
  ピメリア・セネガレンシス
• 
  ピメリア・スパーサ
• 
  ピメリア・サブグロボサ

参考文献

1. 「ピメリア」.国立生物工学情報センター(NCBI) . 2023年12月11日閲覧。
2. “Pimelia Fabricius, 1775”.地球規模生物多様性情報機構. 2023年12月11日閲覧。
3. ポンス, ジョアン; プチピエール, エドゥアルド; フアン, カルロス (2002). 「Pimelia属（ゴミムシダマシ科、甲虫目）におけるサテライトDNAファミリーPIM357の進化ダイナミクス」.分子生物学と進化. 19 (8): 1329– 1340. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004194 . hdl : 10261/99890 . PMID  12140245.
4. バイオリブ
5. Ramussen, JL, et al. (1991). ナミブ砂漠産ゴミムシダマシ科甲虫6種の生殖行動（甲虫目：ゴミムシダマシ科）. Journal of Insect Behavior 4(5) 567-82.
6. Lillig, M. and T. Pavlicek. Die schwarzkafer des Sinai (Coleoptera: Tenebrionidae) . Moscow, Russia. Pensoft. 2002.
7. Rech, ND (1997). Adesmia Fischer-Waldheim（甲虫目：ゴミムシダマシ科）2種におけるタンブリング運動の比較. Coleopterists Bulletin 51(1) 86-92.
8. Ayal, Y. and O. Merkl. (1993). イスラエル、ネゲブ高地におけるゴミムシダマシ科昆虫（甲虫目）の空間的・時間的分布. Journal of Arid Environments 27 347-61.
9. Cloudsley-Thompson, JL (1979). 砂漠動物の色彩の適応機能. Journal of Arid Environments 2 95-104.
10. Adhearn, GA (1970). 砂漠ゴミムシダマシにおける水分損失の制御. Journal of Experimental Biology 53, 573-95.
11. Cloudsley-Thompson, JL (1968). 熱帯無脊椎動物の呼吸機能と温度順応. Nature 218 685.
12. バクストン、ペンシルベニア州 (1923). 砂漠における熱、湿気、そして動物の生活.ロンドン王立協会紀要96 123-31.
13. Cloudsley-Thompson, JL (1956). 日周リズムの研究：チュニジアにおける生物気候学的観測と動物相、特にワラジムシ、ムカデ、サソリ、甲虫類の生理学的意義. Annals and Magazine of Natural History 12(9) 305-29.
14. Hadley, NF (1972). 砂漠の種と適応. American Scientist 60, 338-47.
15. Cloudsley-Thompson, JL (1964). 砂漠ゴミムシダマシ科（甲虫目）における鞘翅下腔の機能について.昆虫学者月刊誌100 148-51.
16. Hamilton, WJ 「昼行性砂漠昆虫の色彩と熱的影響」ペンシルベニア州ストウズバーグ：ダウデン、ハッチンソン＆ロス、1975年。
17. Cloudsley-Thompson, JL, CC Constantinou. (1980).クウェート産Adesmia cancellata L. (Coleoptera: Tenebrionidae) の概日リズム. Journal of Arid Environments 3 319-24.

さらに読む

• Watt, JC (1974). ゴミムシダマシ科（甲虫目）の改訂亜科分類.ニュージーランド動物学ジャーナル1(4). doi :10.1080/03014223.1974.9517846