ウッドランドハタネズミ
| ウッドランドハタネズミ | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属： | ピティミス |
| 種： | M. pinetorum |
| 二名法名 | |
| ミクロタス・ピネトルム （ル・コンテ、1830年） | |
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キバタハタネズミ（Microtus pinetorum ）は、北アメリカ東部に生息する小型のハタネズミです。マツハタネズミとも呼ばれます。
特徴
キバタネズミは、頭長と体長が83～121mmで、尾は13～38mmと短い。体重は14～37g。背部は茶色（明るい色または暗い色）で、下面は白っぽい色または銀色である。目、外耳、尾は、部分的に地下生活を送ることに適応するため、小さくなっている。
生態学
森林ハタネズミは、ネブラスカ州、カンザス州、オクラホマ州、テキサス州にまで及ぶ、米国東部全域に生息しています。[ 2 ]落葉樹林、乾燥地、リンゴ園に生息します。ハタネズミは、垂直方向の植生階層化が進んだ森林地帯を好みますが、常緑低木、グランドカバー、古い倒木なども好みます。[ 3 ]湿潤で砕けやすい土壌の落葉樹林は巣穴を掘るのに適しており、ハタネズミはこのような生息地に最も多く生息しています。しかし、乾燥地から沿岸湾の端まで、他の生息地でも見られます。[ 4 ]さらに、リンゴ園も好んで生息しています。木の根系はハタネズミにとって重要な食料源であるため、木の間隔はハタネズミの個体群密度に影響を与えます。[ 4 ]
ハタネズミは、ローム/ピートモスの混合物から砂利や石の土壌に至るまでの土壌に生息することを好みますが、非常に乾燥した土壌は好みません。[ 4 ] アルフィソルとウルティソルの土壌タイプは、ハタネズミの巣穴掘りシステムに適しており、特に好まれます。[ 2 ]ハタネズミは、植物の根と幹、植生、果実、種子、樹皮、地下の菌類、昆虫を食べます。[ 4 ]根と塊茎を食べるため、ハタネズミは水をあまり飲む必要がありません。[ 3 ]ハタネズミは、主に冬の間、食料を隠し持ちます。[ 5 ]ハタネズミはほとんどの時間を地中の巣穴の中で過ごし、地表に出てくることはめったにありません。そのため、タカやフクロウから安全です。[ 4 ] ハタネズミの他の天敵には、ヘビ、イタチ、マウンテンライオンなどがいます。また、シラミ、ノミ、ダニ、ツツガムシなどの外部寄生虫にも感染しやすい。[ 4 ]
社会行動と生殖
キバタネズミは、体長約 14.75～17.75 インチ (40～45 cm) の巣穴システムで家族グループで生活しています。[ 4 ]巣穴は家族グループ専用ですが、他のハタネズミが侵入することは通常ないため、グループは通常巣穴を守る必要がありません。[ 6 ]行動圏のサイズと場所、およびグループの分散は、近隣の家族グループによって制限されます。[ 6 ]ハタネズミの家族グループは、繁殖用のメス、繁殖用のオス、その 1～4 匹の子供、および時にはヘルパーとして機能する他の数匹のメンバーで構成されます。[ 4 ] [ 6 ] [ 7 ]ヘルパーは他のグループからの移民です。グループからの移住はまれであり、他のグループに空きがあるかどうかに依存しています。[ 6 ]巣穴システムは大規模な投資であり、限られた資源であるため、非繁殖個体としてグループにとどまることは有益です。[ 6
北部では、繁殖期は3月から11月から1月の間まで続きます。南部では、繁殖期は年間を通じて続きます。[ 4 ]発情期に入るには、メスがオスの化学信号を感知し、身体的接触を持つ必要があります。[ 8 ]メスは異なるコロニーとほとんど重ならずに分散しているため、ハタネズミの間で一夫多妻制はまれです。さらに、家族グループ内の繁殖期のメスは、メスのヘルパーの繁殖に重点を置きます。[ 9 ]メスはパートナーに非常に忠実で、見知らぬオスには非常に攻撃的です。[ 7 ]若いメスのハタネズミは通常約105日で初めて妊娠しますが、77日ほどで妊娠することもあります。メスは3日間続く交尾の後、膣栓を形成します。 [ 4 ]妊娠期間は20～24日で、1年に1～4回出産し、1回あたり1～5匹の子供を産みます。[ 4 ]ハタネズミのパートナーが死ぬと、血縁関係のない個体が交尾します。その結果、生き残った親と同性の子孫の間で交尾の機会をめぐる争いが生じます。[ 9 ]群れに新しいオスが現れると、繁殖期ではないメスに繁殖の機会を与えますが、群れに定着している繁殖期のメスは依然として障害となります。[ 9 ]
人間との交流
ヤマハタネズミはリンゴ園に被害を与え、大きな経済的損失をもたらしています。[ 7 ]リンゴ栽培農家は、ヤマハタネズミの餌付けにより年間約5,000万ドルの損失を被っています。[ 6 ]そのため、農家はヤマハタネズミを害獣と見なしています。都市環境はヤマハタネズミの生息地選択にほとんど影響を与えません。[ 3 ]
参考文献
- ^ Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Microtus pinetorum」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T42633A115197344. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42633A22346051.en . 2023年1月5日閲覧。
- ^ a b Haner, TW; Ferrar, RW & Schnell, GD (1999). 「オクラホマ州北西部におけるミクロトゥス・パイントルム（Microtus pinetorum）とその他2種の分布域拡大」. The Southwestern Naturalist . 44 (3): 407– 409. JSTOR 30055245 .
- ^ a b c McPeek MA; Cook BL; McComb WC (1983). 「都市林地における小型哺乳類の生息地選択」.ケンタッキー科学アカデミー紀要. 44 : 68–73 .
- ^ a b c d e f g h i j k Whitaker, JO, Hamilton, WJ (1998). Mammals of the Eastern United States , 3rd ed. Comstock Publishing Associates: Ithaca, NY.
- ^ Geyer, LA; Kornet, CA & Rogers, JG (1984). 「マツハタネズミ（Microtus pinetorum ）のキャッシング行動に影響を与える要因」Mammalia . 48 (2): 165– 172. doi : 10.1515/mamm.1984.48.2.165 . S2CID 84442960 .
- ^ a b c d e f Lapasha, DG & Powell, RA (1994). 「リンゴ園における個体数減少地域へのマツハタネズミ（ Microtus pinetorum ）の移動」. Journal of Horticultural Science . 69 (6): 1077– 1082. doi : 10.1080/00221589.1994.11516547 .
- ^ a b c Geyer, LA; Beauchamp, GK; Seygal, G. & Rogers, JG (1981). 「マツハタネズミ（Microtus pinetorum）の社会行動：性別、親密度、孤立の影響」.行動神経生物学. 31 (3): 331– 41. doi : 10.1016/s0163-1047(81)91379-0 . PMID 7013754 .
- ^ Solomon, NG; Vandenbergh, JG; Wekesa, KS & Barghusen, L. (1996). 「化学物質による刺激は雌のマツハタネズミ（Microtus pinetorum）の生殖活性化に必要だが不十分である」 . Biology of Reproduction . 54 (5): 1038–45 . doi : 10.1095/biolreprod54.5.1038 . PMID 8722624 .
- ^ a b c Brant, CL; Schwab, TM; Vandenbergh, JG; Schaefer, RL & Solomon, NG (1998). 「繁殖雄の交代後の雌マツハタネズミの行動抑制」.動物行動. 55 (3): 615–27 . doi : 10.1006 / anbe.1997.0639 . PMID 9515051. S2CID 46408133 .
- Musser, GGおよびMD Carleton (2005). 上科 Muroidea. pp. 894–1531 in Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. DE WilsonおよびDM Reeder編. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
外部リンク
