松果体細胞腫
| 松果体細胞腫 | |
|---|---|
| その他の名前 | 松果体細胞腫 |
 | |
| 松果体細胞腫の顕微鏡写真。HPS染色。 | |
| 専門 | 腫瘍学  |
| 症状 | パリノー症候群、吐き気、視覚異常、水頭症、頭痛など。[ 1 ] |
| 通常の発症 | 20～60歳。[ 2 ] |
| 診断方法 | MRIとCTスキャン。[ 2 ] |
| 鑑別診断 | 松果体芽腫、松果体嚢胞、胚細胞腫瘍、転移[ 2 ] |
| 処理 | 外科的切除[ 2 ] |
| 予後 | 5年生存率は86%です。[ 2 ] |
松果体細胞腫は、松果体に発生する稀な良性腫瘍で、ゆっくりと増殖します。松果体は脳の中心近くにある小さな内分泌腺で、メラトニンを血流に分泌します。松果体細胞腫は脳内の圧迫や脳液の蓄積を引き起こす可能性があります。成人に多く見られます。症状には、視力障害、吐き気、嘔吐、記憶障害、頭痛などがあります。[ 3 ]
兆候と症状
松果体細胞腫は腫瘍が巨大に増殖するため、頭蓋内圧亢進と関連した症状を示します。松果体細胞腫の一般的な症状としては、パリノー症候群、頭痛、めまい、乳頭浮腫、振戦、運動失調、視力障害、歩行障害、眼瞼下垂、吐き気、嘔吐などがあります。[ 4 ]
原因
松果体細胞腫の真の原因は不明です。遺伝子変異は松果体細胞腫と関連付けられていませんが、特定の染色体異常との関連が示唆されています。松果体細胞腫の既知の危険因子はありません。[ 4 ]
診断
松果体細胞腫は、CTスキャンでは典型的には直径3cm未満の円形で境界明瞭な腫瘤として現れます。松果体細胞腫は均質で低密度であり、中心部または末梢部に石灰化を伴うことがあります。MRIでは、 T1強調画像では等信号または低信号を呈することが多いですが、T2強調画像では通常高信号を呈します。松果体細胞腫の診断は脳生検によって確定されます。[ 4 ]
管理
松果体細胞腫の主な治療法は、全摘出、部分切除、放射線治療である。[ 5 ]
参照
参考文献
- ^ 「全米希少疾患協会」 .全米希少疾患協会. 2022年6月16日. 2023年11月24日閲覧。
- ^ a b c d eガイヤール、フランク (2022 年 1 月 7 日)。「放射線医学参考記事」。ラジオペディア。2023 年11 月 24 日に取得。
- ^ 「松果体細胞腫」 .アドベントヘルス神経科学研究所. 2023年11月24日閲覧。
- ^ a b c Moini, Jahangir; Badolato, Craig; Ahangari, Raheleh (2020). 「松果体腫瘍」 .内分泌腫瘍の疫学. Elsevier. pp. 201– 214. doi : 10.1016/b978-0-12-822187-7.00015-3 . ISBN 9780128221877. S2CID 240653465 . 2023年11月24日閲覧.
- ^ Hsieh, Chi-Chih; Chen, Jui-Sheng (2022). 「成人における稀な脳腫瘍である松果体細胞腫の成人に対する内視鏡的生検後の放射線療法：症例報告と文献レビュー」. International Medical Case Reports Journal . 15. Informa UK Limited: 307– 311. doi : 10.2147/imcrj.s367293 . ISSN 1179-142X . PMC 9215869. PMID 35755243 .
外部リンク
