下垂体細胞腫

病状
下垂体細胞腫
下垂体後葉下垂体細胞腫の生検標本(H&E染色、200倍拡大)
専門腫瘍学 

下垂体細胞腫はまれな脳腫瘍です。脳の底部で下垂体から発生します。この腫瘍は、下垂体後葉の実質細胞である下垂体細胞に由来すると考えられています。一部の研究者[1]は、下垂体前葉の濾胞状細胞から発生すると考えています。したがって、これは低悪性度神経膠腫です。成人に発生し、症状には視覚障害内分泌機能障害などがあります。これらは、同様の症状を示し、同じ場所に発生する下垂体腺腫と間違われることがよくあります。治療は外科的切除であり、ほとんどの場合治癒します。[2]

参考文献

  1. ^ チェナッキ G、ジョベナリ P、カストリオト C、ジャンガスペロ F (2001 年 7 月)。 「下垂体細胞腫:下垂体腺の濾胞星状細胞に由来する可能性のある超微細構造の証拠」。超微細構造病理学25 (4): 309–312土井:10.1080/019131201753136331。PMID  11577776。
  2. ^ Feng M, Carmichael JD, Bonert V, Bannykh S, Mamelak AN (2014年10月). 「下垂体細胞腫の外科的治療:症例シリーズと包括的な文献レビュー」.下垂体. 17 (5): 399– 413. doi :10.1007/s11102-013-0515-z. PMID  24037647.

さらに読む

  • Brat D, Scheithauer B, Staugaitis S, Holtzman N, Morgello S, Burger P (2000). 「下垂体細胞腫:神経下垂体後葉に発生する特徴的な低悪性度神経膠腫」Am J Surg Pathol . 24 (3): 362– 368. doi :10.1097/00000478-200003000-00004. PMID  10716149.
  • チェナッキ G、ジョベナリ P、カストリオト C、ジャンガスペロ F (2001)。 「下垂体細胞腫:下垂体腺の濾胞星状細胞に由来する可能性のある超微細構造の証拠」。ウルトラストラクト・パソール25 (4): 309–312土井:10.1080/019131201753136331。PMID  11577776。
  • Secci F, Merciadri P, Criminelli Rossi D, D'Andrea A, Zona G (2012). 「下垂体細胞腫:放射線学的所見、臨床的行動、および外科的治療」. Acta Neurochirurgica . 154 (4): 649– 657. doi :10.1007/s00701-011-1235-7. PMID  22120541.
  • Danila DC, Zhang X, Zhou Y, Dickerson GR, Fletcher JA, Hedley-Whyte ET, Selig MK, Johnson SR, Klibanski A (2000). 「ヒト下垂体腫瘍由来濾胞星状細胞株」J Clin Endocrinol Metab . 85 (3): 1180– 1187. doi :10.1210/jcem.85.3.6424. PMID  10720059.
  • フィガレラ=ブランジェ D、デュフォー H、フェルナンデス C、ブーヴィエ=ラビット C、グリソーリ F、ペリシエ JF (2002)。 「下垂体神経の誤診された良性腫瘍、下垂体細胞腫:3 例の報告」。アクタニューロパトール104 (3): 313–319 .土井:10.1007/s00401-002-0557-1。PMID  12172918。
  • Hurley T, D'Angelo C, Clasen R, Wilkinson S, Passavoy R (1994). 「下垂体細胞腫の磁気共鳴画像法と病理学的解析:症例報告」. Neurosurgery . 35 (2): 314– 317. doi :10.1097/00006123-199408000-00021. PMID  7969842.
  • 井上 憲治、カウチ EF、高野 健、小川 聡 (1999). 「下垂体前葉における濾胞星状細胞の構造と機能」Arch Histol Cytol . 62 (3): 205– 218. doi : 10.1679/aohc.62.205 . PMID  10495875.
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