カワラヒワ
| カワラヒワ | |
|---|---|
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| スナゴアナ( Varanus gouldii ) | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | アンギモルファ |
| （ランク外）: | プラティノタ・ドゥメリルとビブロン、1839 年 |
| サブグループ | |
Platynota（プラティノタ）は、有鱗目（Squamata）に属する有鱗目（Arcumata）の多系統群である。1839年の命名以来、オオトカゲ類、ヘビ類、モササウルス類、ヘロデルマ類など、複数のグループを包含してきた。分類学上の用法は依然として多様であり、Varanoidea （オオトカゲ科）と同列に扱われることもあれば、別個のグループとみなされることもある。[ 1 ]系統学的には、 Varanidae（オオトカゲ科） を含むクレードとして定義される。また、多くの絶滅種も含まれる。
説明
多くの骨格的特徴は、オオトカゲ類、ヘロデルマティッド類、そしていくつかの絶滅種がプラティノタ亜科に分類されることを裏付けている。すべてのプラティノタ亜科は蝶番式の上顎を持ち、歯は広く間隔をあけて並んでおり、それぞれの歯は大きな基底を持ち、既存の歯の裏から生えている。歯はプリシデンチンであり、中央に象牙質が高度に折り畳まれている。多くのプラティノタ亜科の頭蓋骨上部には前頭骨と鼻骨が癒合している（他のトカゲ類では、これらの骨は2つに分かれている）。プラティノタ亜科の特徴の中には、骨格には見られず、現生種でのみ知られているものもあるが、深く二股に分かれた舌や、ガベ腺と呼ばれる毒腺などが挙げられる。[ 1 ]
歴史と分類
プラティノタ上科は、当初はアンギモルフトカゲ科の上科として用いられました。1923年、チャールズ・ルイス・キャンプは、オオトカゲ科とモササウルス科（白亜紀の大型海生爬虫類）を合わせてヴァラノイデア（Varanoidea ）とモササウルス科（ Mosasauroidea ）に分類しました。モササウルス科とヘビ科は、ピュトノモルファ（Pythonomorpha）というグループを形成していましたが、この近縁関係はその後も支持されるようになりました。その結果、一部の研究者はプラティノタ上科にヘビも含めるようになりました。
1954年、爬虫両生類学者のサミュエル・ブッカー・マクドウェルとチャールズ・ミッチル・ボガートは、より限定的な定義を提唱した。プラティノタ亜科には、オオトカゲ類、ヘロデルマ類、そしてそれらの近縁種のみが含まれるとされた。[ 2 ]彼らがプラティノタという名称を用いたことで、プラティノタは、長年使用されてきたオオトカゲ類とヘロデルマ類を含む分類群であるVaranoideaと実質的に同義となった。マクドウェルとボガートによるプラティノタという名称の使用は、その後数十年間にわたって支持を集めたが、いくつかの研究ではVaranoideaという名称に置き換えられた。[ 1 ]
プラティノタ亜科は1997年に系統学的定義が与えられた。これはHeloderma （アメリカドクガメとトカゲ）、Lanthanotus（ミミナオオトカゲ）、Varanus（オオトカゲ）と、他のアンギモルフ類よりもこれらに近い全てのトカゲを含む幹ベースのクレードとして確立された。[ 3 ]これらの他のアンギモルフ類は伝統的にDiploglossaと呼ばれ、 Anguidae、Anniellidae（アメリカアシガメ）、Xenosauridae（コブウロコトカゲ）を含む。ノードベースの定義は1998年に初めて与えられ、プラティノタ亜科にはMonstersauria（ヘロデルマティッド類）とVaranidae （オオトカゲ）の最後の共通祖先とその全ての子孫が含まれていた。この定義では、プラティノタ亜科には伝統的な意味でのVaranoideaと同じ形態が含まれる。しかし、Varanoideaは、絶滅したテルマサウルスやvaranidsを含むノードベースの系統群として再定義されました。[ 1 ]
DNAやその他の分子から得られた分子生物学的証拠は、プラティノタン類の一般的な分類と矛盾する。2004年に行われた現生のアンギモルフトカゲの分子生物学的研究では、ヘロデルマティッド科とゼノサウルス科の間には密接な関係が見られたが、ヘロデルマティッド科とバラニッド科の間には密接な関係は見られなかった。[ 4 ]同様に、2005年の研究では、アニエラ・プルクラ（カリフォルニアアゲハトカゲ）とヘロデルマティッド科の間には密接な関係が見られた。 [ 5 ]有鱗目トカゲの分子生物学的データと形態学的データを統合した分岐論的研究は、ヘロデルマティッド科がゼノサウルス科に近いという説を補強した。[ 6 ]
進化
最古のプラティノタン類は、モンゴルの後期白亜紀に生息し、約8000万年前に生息していた。パラヴァラヌス、プロプラティノティア、ゴビデルマ、ケルミノトゥス、テルマサウルス、サニウィデスなど、現生のオオトカゲに外見が類似する種が含まれる。これらの種は互いに密接な関係で生息していたものの、多様なアンギモルフ類を構成している。最も初期かつ最も一般化されたプラティノタン類は、かつてパラエオヴァラヌス属にちなんでネクロサウルス類と呼ばれていた。[ 1 ]
参考文献
- ^ a b c d e Gao、K.;マサチューセッツ州ノレル (1998)。 「ゴビ砂漠の白亜紀後期のカルージア（爬虫類：有鱗目）の分類学的改訂とアングイモルファントカゲの系統関係」 。アメリカ博物館ノビテーツ(3230): 1–51 . hdl : 2246/3367。
- ^マクダウェル, SB; ボガート, CM (1954). 「ランサノトゥスの系統的位置とアングイノモルフ亜科トカゲ類の類縁関係」アメリカ自然史博物館紀要. 105 : 1– 141.
- ^ Lee, MSY (1997). 「ヴァラノイドトカゲの系統発生とヘビ類の類似性」 . Philosophical Transactions: Biological Sciences . 352 (1349): 53– 91. Bibcode : 1997RSPTB.352...53L . doi : 10.1098/rstb.1997.0005 . PMC 1691912 .
- ^ Townsend, TM; Larson, A.; Louis, E.; Macey, JR (2005). 「有鱗目動物の分子系統学：ヘビ、両生類、二頭亜綱の位置づけ、そして有鱗目系統樹の根源」（PDF） . Systematic Biology . 53 (5): 735– 757. doi : 10.1080/10635150490522340 . PMID 15545252. 2011年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Vidal, N.; Hedges, SB (2005). 「9つの核タンパク質コード遺伝子から推定した有鱗目爬虫類（トカゲ、ヘビ、両生類）の系統発生」（PDF） . Comptes Rendus Biologies . 328 ( 10– 11): 1000– 1008. doi : 10.1016/j.crvi.2005.10.001 . PMID 16286089. 2012年9月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Reeder, Tod W.; Townsend, Ted M.; Mulcahy, Daniel G.; Noonan, Brice P.; Wood, Perry L. Jr.; Sites, Jack W. Jr.; Wiens, John J. (2015). 「統合解析により有鱗目爬虫類の系統発生に関する矛盾が解消され、化石分類群の予想外の配置が明らかになる」 . PLOS ONE . 10 (3) e0118199. Bibcode : 2015PLoSO..1018199R . doi : 10.1371/journal.pone.0118199 . PMC 4372529. PMID 25803280 .
