プレストアンケラダ

環形動物の系統

プレストアンケラダ
時間範囲:カンブリア紀第3期~現在[1]
Pleistoannelida の例 (左上から時計回り): SabellidaEchiuraEunicidaClitellataPhyllodocidaSiboglinidae
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
クレード: スピラリア
上門: 冠状動物
門: 環形動物
クレード: 2011年のプレストアンネリダ・
ストラック[2]
クレード[3] [4] [5]

Incertae sedis

更新環形動物は環形動物門の多様性の大部分を占める一群の動物である。系統発生解析により、環形動物最大の系統群であることが発見され、非常に多様な姉妹群であるエルランティアおよびセデンタリアクリテラタおよび関連多毛類)の最後の共通祖先とその祖先の全ての子孫から構成されている。 [2] [5]系統群のほとんどのグループは、環形動物の多様性が劇的に拡大したカンブリア爆発の間に祖先を発見した。[6]更新環形動物系統群は様々な形質を包含する。しかし、単純な目から複雑な目への進化、穴を掘るための発達した乳頭、摂食のための一部の特殊な放散片は、全ての種に普遍的に見られる。[7] [6]新たな研究結果により、環形動物の多様性の範囲が、発達した祖先形質を持つグループを系統群内に残すべきかどうか不確実性につながっていることが明らかになった。さらに、最近発見された環形動物の特徴が系統群の分類に利用されていないため、どのように分類すべきか、またどのグループを系統群内に残すべきかについて多くの仮説が立てられています。[8]現在、元々はErrantiaSedentariaのグループに属していた3つの小さな系統群が、基底グループと関連しながらも、系統群の外側に位置することが証明されています。[7]

蠕虫 Esconites zelus の種を含む化石の半分。

系統発生

更新環形動物は、2つの大きなクレード、すなわちエルランティア真正多毛類シボグリニド、および関連する多毛類)とセデンタリアヘラミミズチューブワームクリテラート、および関連する多毛類)から構成されています。また、ミゾストミダ科スピンテリダ科のように、どちらか一方に属する、分類が難しい小グループも存在します。[3]更新環形動物に近縁なのは、基底環形動物の一種であるアンフィノミダ科/シプンクルス科/ロバトセレブラム科、カエトプテリダ科、および古環形動物です。[5]アンフィノミダ科クレードはかつてエルランティアに含まれていましたが、その後、独自の分類群として分離されました。

プレストアンネリダのより近い姉妹群として、以前オルビニイダ定住亜綱)で発見された間隙性(マイオファウナ)属を含む系統群であるディノフィリフォルミア(Dinophiliformia)が挙げられる[9]

環形動物

2019年の解析では、中生動物群であるオルソネクチダがプレストアンケルディダの姉妹群として同定されました。[10]しかし、2022年のより最近の解析では、単系統の中 生動物(オルソネクチダ+ニハイチュウ亜綱)が環形動物の外側、顎動物扁形動物の間に位置することが確認されました。[11]

研究

形態学的

(A) Magelona mirabilisの前端。前口部、触肢、無毛の第1節、および最初の5つのケティガーが見える(背面図)

更新環形動物(Pleistoannelida)の分類を確定するための研究が行われてきた。この研究には、この系統の形態学的特徴だけでなく、環形動物門全体の特徴も含まれる。例えば、環形動物における遺伝子発現に関する研究がある。環形動物の幼生期の眼は、左右相称動物の有色眼と相同性があると考えられている。環形動物の成体の眼は、更新環形動物の共通祖先から進化したと考えられている。[12]眼以外にも、 Magelona mirabilisの観察から、脳、神経節、項部器官の交連も更新環形動物(ErrantiaとSedentaria)の系統で進化した可能性が研究されている[13]細胞レベルでは、高度に保存されたミトコンドリア遺伝子配列は、更新環形動物にのみ見られることが明らかになった。[14]

遺伝的

多くの分類群が祖先的特徴を共有していないため、クレードの系統発生を決定するために、更新環形動物門と環形動物門全体の遺伝学に関する研究が盛んに行われてきた。遺伝学研究によって現在の系統樹が作られ、クレードはエルランティアとセデンタリアという2つの姉妹グループに分けられた。[15]遺伝データはまた、Myzostomida、Nerilliade、および Aberranta のグループを更新環形動物門内に配置する際にも使用された。これらのグループは、以前は環形動物から扁形動物までどのグループにも属さないと考えられていたが、遺伝学研究によって、これらを環形動物門にしっかりと配置するという強力な証拠が見つかり、更新環形動物門のグループに最も近い関係にあることがわかった。[16] [17]最新の研究では、Myzostomida はエルランティアに分類されているが、これを確実とするほどのデータは強力ではない。[14]研究では、Nerillidae科はEunicida科に最も近く(特定の形態によって裏付けられている)、Aberranta科はNerillidae科またはsyllids科およびnereidids科の近くに位置付けられています。[16]

参考文献

  1. ^ Chen, Hong; Parry, Luke A.; Vinther, Jakob; Zhai, Dayou; Hou, Xianguang; Ma, Xiaoya (2020). 「カンブリア紀の冠環形動物は系統ゲノムと化石記録を調和させる」Nature . 583 (7815): 249– 252. Bibcode :2020Natur.583..249C. doi :10.1038/s41586-020-2384-8. PMID  32528177. S2CID  219567905.
  2. ^ ab Struck TH (2011年11月). 「環形動物における進化の方向性と更新環形動物の定義」. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . 49 (4): 340– 345. doi : 10.1111/j.1439-0469.2011.00640.x .
  3. ^ ab Weigert A, Bleidorn C (2016). 「環形動物の系統発生の現状」. Org Divers Evol . 16 (2): 345– 362. Bibcode :2016ODivE..16..345W. doi :10.1007/s13127-016-0265-7.
  4. ^ Struck TH, Golombek A, Weigert A, Franke FA, Westheide W, Purschke G, Bleidorn C, Halanych KM (2015年8月3日). 「環形動物の進化は、間質領域への2つの適応経路を明らかにする」. Curr Biol . 25 (15): 1993– 1999. Bibcode :2015CBio...25.1993S. doi : 10.1016/j.cub.2015.06.007 . PMID  26212885.
  5. ^ abc Struck TH (2019). 「系統発生」. Purschke G, Böggemann M, Westheide W (編).動物学ハンドブック:環形動物. 第1巻:環形動物の基底群と後環形動物、定着性環形動物、I. De Gruyter. pp.  37– 68. doi :10.1515/9783110291582-002. ISBN 978-3-11-029146-9
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  15. ^ Weigert, Anne; Bleidorn, Christoph (2016-06-01). 「環形動物の系統発生の現状」.生物多様性と進化. 16 (2): 345– 362. Bibcode :2016ODivE..16..345W. doi :10.1007/s13127-016-0265-7. ISSN  1618-1077.
  16. ^ ab Worsaae, Katrine; Nygren, Arne; Rouse, Greg W.; Giribet, Gonzalo; Persson, Jenny; Sundberg, Per; Pleijel, Fredrik (2005年5月). 「Nerillidae科およびAberranta科(多毛類、環形動物門)の系統学的位置、分子生物学的データと形態学的データを組み合わせた直接最適化による分析」 . Zoologica Scripta . 34 (3): 313– 328. doi :10.1111/j.1463-6409.2005.00190.x. ISSN  0300-3256.
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