| シカ亜科 時間範囲:後期中新世から最近
まで | |
|---|---|
| ペール・ダビッドジカ(Elaphurus davidianus) | |
| 科学的分類 | |
| 界: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| 綱 | 哺乳綱 |
| 目 | 偶蹄目 |
| 科: | シカ科 |
| 亜科: | Cervinae Goldfuss , 1820 |
| 部族 | |
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絶滅した属については本文を参照 | |
シカ亜科(Cervinae)または旧世界シカ(Old World deer)は、シカの亜科である。また、足に最も近い第2および第5中手骨の一部を失っていることから、プレシオメタカルパルジカ(plesiometacarpal deer)とも呼ばれ、カプレオリナエ(Capreolinae)のテレメタカルパルジカ(teleometacarpal deer)とは区別される(カプレオリナエはこれらの中手骨の一部を失っているが、代わりに足に最も近い部分を失っている)。[1]
分類と種
現生属には以下の種が認められています。[2] [3] [4] [5] [6]
- ムンティアチーニ族
- エラフォドゥス属
- キンクロジカ(E. cephalophus)
- ムンティアクス属
- ボルネオキョン(M. atherodes)
- キョン( M. crinifrons )
- フェアのホエジカ( M. feae )
- ゴンシャン ムンジャク( M. gongshanensis )
- インドホエジカ( M. muntjak )
- スマトラキョン(M. montanum)
- Pu Hoat ムンジャック( M. puhoatensis )
- キョン(M. putaoensis)
- キョン( M. reevesi )
- ルーズベルトホエジカ( M. rooseveltorum )
- チュオンソンホエジカまたはアナマイトホエジカ ( M. truongsonensis )
- オオキョン( M. vuquangensis )
- エラフォドゥス属
- セルヴィーニ族(「真の」鹿)
チェルヴィーニの分類は、核DNAとミトコンドリアDNAの系統発生の矛盾により、十分に解明されていない。
Heckeberg (2020) [7] [8]および Xiao et al.によるミッコンドリア DNA 系統発生2023年[9]
| シカ科 |
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ヘッケベルグ(2020)による核DNA系統発生[7] [8]
| シカ科 |
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絶滅した属
- †アンフィプロクス
- †セルヴァウィトゥス? (ユーラシア、後期中新世-前期更新世)
- †クロイゼトケロス?
- †ディクロケラス
- †エウプロクス
- †プレシノメガセロス
- †ヘテロプロックス
- †メタセルボケルス
- †プレラフス
- †メガロケロス(ユーラシア、前期/中期更新世-完新世、紀元前5700年頃)
- †プラエメガセロス(ヨーロッパ、前期更新世-完新世、紀元前5500年頃)
- †擬玉(ユーラシア、更新世初期)
- †シノメガセロス(中央アジアおよび東アジア、前期更新世~後期更新世)
- †メガケロイデス(北アフリカ、後期更新世-完新世、紀元前4000年頃)
- †エウクラドセロス(ユーラシア、後期鮮新世~前期更新世)
- †カンディアケルヴス(クレタ島、後期更新世)
- †ハプロイドセロス(ヨーロッパ、中期~後期更新世)
進化
当時のヨーロッパでシカ科の幹群と考えられていたユープロクスの初出現に基づき、Cervinaeは少なくとも1380万年前にCapreolinaeから分岐したと考えられています。[10]現代のCervinaeは、後期中新世に東アジアで初めて出現し、前期白新世にインド亜大陸とヨーロッパに到達しました。[1] Cervinaeの祖先は、おそらくキョンに似た二股の角を持っていましたが、Cerviniの複雑な角はCapreolinaeのものと独立して進化しました。[11] Cervinaeは前期更新世に放散し、ユーラシア全土でシカの支配的なグループになりました。[1]
参考文献
- ^ abc Croitor, Roman (2022年12月). 「クラウンジカの古生物地理学」. Earth . 3 (4): 1138–1160 . Bibcode :2022Earth...3.1138C. doi : 10.3390/earth3040066 . ISSN 2673-4834
- ^ Randi, E.; Mucci, N.; et al. (2001年2月). 「CervinaeのミトコンドリアDNA制御領域の系統発生:Cervusの種分化と保全への示唆」. Animal Conservation . 4 (1): 1– 11. Bibcode :2001AnCon...4....1R. doi :10.1017/S1367943001001019. S2CID 86572236.
- ^ Pitraa, C.; Fickel, J.; et al. (2004年12月). 「旧世界シカの進化と系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 33 (3): 880– 895. Bibcode :2004MolPE..33..880P. doi :10.1016/j.ympev.2004.07.013. PMID 15522810.
- ^ Alvarez D. (2007) [全文引用が必要]
- ^ Duarte, JMB; González, S.; Maldonado, JE (2008年10月). 「南米の鹿の驚くべき進化史」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 49 (1): 17– 22. Bibcode :2008MolPE..49...17D. doi :10.1016/j.ympev.2008.07.009. PMID 18675919.
- ^ 「有蹄類分類学の新たな視点」。2012年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年1月23日閲覧。
- ^ ab Heckeberg, Nicola S.; Zachos, Frank E.; Kierdorf, Uwe (2023年1月). 「角の枝角の相同性とシカ科の系統学:Elaphurus davidianus に特に重点を置いた過去および現在の論争のレビュー」. The Anatomical Record . 306 (1): 5– 28. doi : 10.1002/ar.24956 . ISSN 1932-8486. PMID 35578743.
- ^ ab Heckeberg, Nicola S. (2020-02-18). 「シカ科の系統学:総合的証拠アプローチ」. PeerJ . 8 e8114. doi : 10.7717/peerj.8114 . ISSN 2167-8359. PMC 7034380. PMID 32110477 .
- ^ Xiao, Bo; Rey-lglesia, Alba; Yuan, Junxia; Hu, Jiaming; Song, Shiwen; Hou, Yamei; Chen, Xi; Germonpré, Mietje; Bao, Lei; Wang, Siren; Taogetongqimuge; Valentinovna, Lbova Liudmila; Lister, Adrian M.; Lai, Xulong; Sheng, Guilian (2023年11月). 「東アジア産のSinomegacerosミトゲノムによって明らかになった後期更新世のジャイアントディアの系統関係」. iScience . 26 (12) 108406. Bibcode :2023iSci...26j8406X. doi : 10.1016/j.isci.2023.108406 . PMC 10690636 . PMID 38047074 .
- ^ メネカルト、バスティアン;デミゲル、ダニエル。ビビ、ファイサル。ロスナー、ゲルトルート E.メテ、グレゴワール。ニーナン、ジェームス M.王志琦。シュルツ、ゲオルク。ミュラー、バート;コストゥール、ロイック (2017-10-13)。 「骨迷路の形態学でシカの起源と進化を解明」科学的報告書。7 (1): 13176。ビブコード:2017NatSR...713176M。土井:10.1038/s41598-017-12848-9。ISSN 2045-2322。PMC 5640792。PMID 29030580。
- ^ 鮫島雄介; 松岡宏重 (2020-06-02). 「枝角に関する新たな視点から明らかになるシカ(哺乳類シカ科)の進化史」. Scientific Reports . 10 (1): 8910. Bibcode :2020NatSR..10.8910S. doi :10.1038/s41598-020-64555-7. ISSN 2045-2322. PMC 7265483. PMID 32488122 .