プロトサウルス

プロトサウルス
生息範囲:マーストリヒチアン期、〜カンパニアン期後期の記録の可能性あり。[ 3 ]
ロサンゼルス郡立自然史博物館所蔵の骨格標本（CIT 2750）
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： 有鱗目
クレード: †モササウルス類
家族： †モササウルス科
属: †プロトサウルスキャンプ、1951年
種：
† P. ベニソニ
二名法名
†プロトサウルス・ベニソニ
（キャンプ、1942年）
同義語
同義語一覧
  • 属の同義語
      • コルポサウルスキャンプ、1942年（占領中）
      • ガルザサウルス・アンダーソン、1943年
    P. bennisoniの同義語
      • コルポサウルス・トゥッケリ・キャンプ、1942年
      • プロトサウルス・タッケリ（キャンプ、1942年）

プロトサウルス（「泳ぐトカゲ」の意）は、白亜紀後期（マーストリヒチアン）に現在の北アメリカに生息していた絶滅した 大型モササウルス類の属である。この分類群は、 1942年にバークレーの古生物学者チャールズ・ルイス・キャンプによって、米国カリフォルニア州で発見された複数のほぼ完全な化石標本。当初はコルポサウルス（「湾のトカゲ」の意）と命名されたが、 1951年にキャンプが、この名称がすでにノトサウルス類の一種に付与されていることを発見し、プロトサウルスに改名された。歴史的には2種がこの属に割り当てられていたが、2008年以降はP. bennisoniのみが有効と認められている。

他のモササウルス科とは異なり、プロトサウルスは魚竜類に収斂する形態を有しており、近縁種よりもはるかに高度な遊泳適応を有していたことを示唆しています。こうした適応こそが、プロトサウルスをこの海生爬虫類グループの中でより派生的な位置づけに分類する理由となっています。北米でのみ知られているものの、日本から発見された断片的な標本の中にこの属に属する可能性のあるものがあることから、より広い分布域に生息していた可能性が示唆されています。

研究の歴史

最も古いプロトサウルスの化石は、サンホアキン渓谷の北西部で発見されました。

プロトサウルスの最も古い記載された標本は、20世紀初頭、カリフォルニア州サンホアキン渓谷沿いのモレノ累層の堆積層から発見されました。最初のものは、1918年または1920年にオークランド在住のハーマン・G・ウォーカーがパノチェヒルズを探検中に収集した一対の尾椎でした。それらはカタログUCMP 36050としてカリフォルニア大学バークレー校古生物学博物館に寄贈されました。1936年6月、アラン・ベニソンというガスティーンの高校生がパターソン近くの頁岩の丘でハドロサウルスの化石の隣に3つの椎骨を発見し、そのうち2つをUCMP 32943としてカリフォルニア大学バークレー校に寄贈しました。ベニソンは、理科の教師M・メリル・トンプソンの影響を受けて地質学に興味を持ち、周囲の丘陵の地層学の研究を続けました。これは実りあるものとなり、1937年、ディアブロ山脈の後期白亜紀の層の調査中に、パチェコ峠近くの灰色の砂岩の丘から部分的な骨格を発見した。ベニソンはトンプソンに連絡し、2人はカリフォルニア大学バークレー校の古生物学者サミュエル・ポール・ウェルズ、カーティス・J・ヘッセ、オーウェン・J・ポー、およびトンプソンの学生たちを連れて発見物の発掘を行った。化石は完全な頭蓋骨、18個の関節椎、鎖骨、4本の肋骨、および肋骨の断片で構成されていた。それはカリフォルニア大学バークレー校の博物館にUCMP 32778として収蔵された。同年8月、2つ目の骨格は、ベニソンの骨格の南東約40マイルのパノチェヒルズでエラスモサウルスの化石を発掘中に、カリフォルニア大学バークレー校とカリフォルニア州立大学フレズノ校の合同チームによって収集された。この骨格は、フレズノ州立大学のウィリアム・M・タッカー教授によって初めて発見されたもので、ベニソンの骨格よりもはるかに大きく、54個の背椎、尾椎、小椎が連結された構造をしていた。この骨格はUCMP 33913としてカリフォルニア大学バークレー校に送られた。 1938年から1940年にかけて、カリフォルニア工科大学はコーリンガ北部のモレノ層露頭で現地調査を行い、さらに3体の部分骨格を発見した。最も完全な形態を保っていたCIT 2750は、大きな頭骨、39個の前椎、肩帯、前頭パドルで構成されており、他の2体（CIT 2751と2755）にはモササウルスの尾が保存されていた。[ 4 ]

ティロサウルスと比較した頭蓋骨の運動

化石骨格は、カリフォルニア大学バークレー校古生物学博物館館長チャールズ・ルイス・キャンプの研究対象となり、1942年に研究論文を発表した。その中で、キャンプはこれらがモササウルス類の新属であることを認識した。キャンプは特に、他のモササウルス類よりもはるかに特殊化した、高度に進化した水生適応に注目し、この属を「モササウルス科でこれまでに記載された中で最も進化した属」と呼んだ。彼はこの属を、古代ギリシャ語のκόλπος（ kólpos、「湾」）とσαῦρος（saûros、「トカゲ」）を組み合わせた造語であるコルポサウルスと命名し、タイプ種をベニソンに敬意を表してKolposaurus bennisoniとし、UCMP 32778をホロタイプとした。キャンプ（1942）はまた、タッカーにちなんでKolposaurus tuckeriと名付けた2番目の種も同定した。そのホロタイプは、同名の恐竜 (UCMP 33913) によって発見された骨格と同一であったが、K. bennisoniよりも体が大きく[ a ]、尾椎の数が多いことで区別されていた。カリフォルニア工科大学の骨格は、暫定的ではあるが CIT 2750 用のK. tuckeriと同定された。その割り当てが正しければ、K. bennisoniと種を区別する追加情報が得られ、より小さく短い鼻孔から類推されるようなあまり派生していない頭蓋骨形態、前頭骨が後方に伸びていないこと、翼状骨歯の数が少ないこと、方形骨が幅よりも高さが上回っていること、松果体孔が小さいこと、特定の突起を持つ椎骨の数が異なること、頭蓋骨に比べて鎖骨が大きいことなどが区別できたはずである。[ 4 ] 1951年、キャンプはコルポサウルスの名称がノトサウルス類にすでに使われていることを発見し、古代ギリシャ語のπλώτης ( plôtes 、「泳ぐ人」) とσαῦρος を組み合わせた造語として、この属をプロトサウルスに改名した。[ 6 ]古生物学者のヨハン・リンドグレン、マイケル・コールドウェル、ジョン・ヤグトによる2008年の研究では、キャンプ (1942) が記載した標本とその後発見された新しい化石の再調査に基づき、プロトサウルスを再記載した。彼らは、2種を区別すると考えられていた特徴の多くは実際には共有されており、残りの明確な特徴は種内変異の結果である可能性が高いことを発見した。これにより、P. tuckeri はP. bennisoniのジュニアシノニムとなり、この属は単型となった。[ 2 ]

プロトサウルスの正式な化石は、実際にはカリフォルニアでのみ知られている。しかし、この属に属する可能性のある化石は世界の他の場所でも発見されている。2016年、チリのコチョルグエ近郊のキリキナ層で発見された断片的な下顎が、エバ​​ーハルト・フレイらのグループにより、プロトサウルスに似たモササウルス類のものであると特定された。[ 7 ]しかし、2019年、パウリナ・ヒメネス＝ウイドブロらのグループにより、この特定は誤りであることが発見された。化石が属の診断と一致しなかったため、著者らは、化石がハリサウルス類のものである可能性があると再特定したからである。[ 8 ] 2021年、加藤太一らのグループにより、茨城県の2つの異なる産地から、平磯層と磯合層下部からそれぞれ2つの尾椎が発見された。椎骨はカリフォルニアの標本と寸法が似ていることから、cf. Plotosaurus sp.と呼ばれています。 [ 3 ]

説明

生命の回復

プロトサウルスは他のモササウルス類には見られない海洋生活への適応を複数備えていた。近縁種と比較して、プロトサウルスはより細い鰭、大きな尾鰭、そして流線型の紡錘形の体型を有していた。[ 9 ]この体型は魚竜の形態と流体力学的構造に合致する。尾椎の一部は癒合しているが、ほとんどのモササウルス類とは異なり、これは病的な状態ではなく、プロトサウルスがより効率的な遊泳構造を実現できたもう一つの水生適応であった。全体として、プロトサウルスはあらゆるモササウルス類の中で最も高いレベルの水生適応を有していた。[ 10 ] これらの特徴により、プロトサウルスはおそらくモササウルス類の中でも最速の個体の一つであったと考えられる。[ 11 ]また、鋭い視力のために比較的大きな目を持ち、化石に残された痕跡から鱗状の皮膚を有していたことが示唆されている。[ 9 ]

分類

系統学的分析に基づくと、プロトサウルスはモササウルスの進化の中で最も派生した系統であると考えられている。[ 2 ] [ 12 ]

注記

  1. ^キャンプ（1942）は、この標本が「ティロサウルス・ディスペロールの標本の3分の2ほどの大きさ」の動物のものであると推定した。 [ 4 ]これは、ティロサウルスの骨格の長さが8.83メートル（29.0フィート）であったことを示している。 [ 5 ]これは、長さ5.89メートル（19.3フィート）に相当する。

参考文献

  1. ^ James G. Ogg、Linda A. Hinnov (2012)、「白亜紀」、Felix M. Gradstein、James G. Ogg、Mark D. Schmitz、Gabi M. Ogg（編）、『地質年代尺度』、オックスフォード：エルゼビア、pp.  793– 853、doi：10.1016/B978-0-444-59425-9.00027-5、ISBN 978-0-444-59425-9、S2CID  127523816
  2. ^ a b c Johan Lindgren; Michael W. Caldwell; John WM Jagt (2008). 「カリフォルニアモササウルス類Plotosaurus bennisoni (Camp, 1942) (上部白亜紀：マーストリヒチアン) の頭蓋後部の解剖に関する新データ、およびP. tuckeri (Camp, 1942) の分類学的地位」Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (4): 1043– 1054. doi : 10.1671 / 0272-4634-28.4.1043 . JSTOR 20491036. S2CID 84175195 .  
  3. ^ a b加藤太一;中島康久四関康平;安藤久夫（2021）。 「日本の白亜紀後期那珂湊層群の高度なモササウルス類」。アイランドアーク。30 (1)。Bibcode : 2021IsArc..30E2431K。土井：10.1111/iar.12431。ISSN 1038-4871。S2CID 240303333。  
  4. ^ a b cチャールズ・L・キャンプ (1942). 「カリフォルニアのモササウルス」カリフォルニア大学紀要13 : 1–68 .
  5. ^ Henry F. Osborn (1899). 「モササウルスの完全な骨格、骨と軟骨」.アメリカ自然史博物館紀要. 1 (4): 167– 188. Bibcode : 1899Sci....10..919O . doi : 10.1126/science.10.260.919 . hdl : 2246/5737 . PMID 17837338 . 
  6. ^ Charles L. Camp (1951). 「Plotosaurus 、 Kolposaurus Campの新属名、注目されている」Journal of Paleontology . 25 (6): 822. JSTOR 1299824 . 
  7. ^エバーハルト・フライ;エリック・WA・モルダー。ヴォルフガング・スティネスベック。クリスチャン・サラザール。ルイス・アルトゥーロ・エクトル・キンツィオ＝シン (2016) 「チリ中央部のマーストリヒチアン・キリキナ層上部のモササウルス、cf.プロトサウルス」。白亜紀の研究。61 : 17–25。Bibcode : 2016CrRes..61...17F。土井：10.1016/j.cretres.2015.12.006。ISSN 0195-6671。S2CID 131527524。  
  8. ^ Paulina Jiménez-Huidobro; Rodrigo A. Otero; Sergio Soto-Acuña; Michael W. Caldwell (2019). 「チリの上部マーストリヒチアン期のcf. Plotosaurusの再評価と、ハリサウルス亜科モササウルスの南米分布に関するコメント」白亜紀研究. 103 : 104162. Bibcode : 2019CrRes.10304162J . doi : 10.1016/j.cretres.2019.06.008 . ISSN 0195-6671 . S2CID 198421491 .  
  9. ^ a bダグラス・パーマー (1999). 『マーシャル図解恐竜・先史動物百科事典』ロンドン:マーシャル・エディションズ. p. 87. ISBN 1-84028-152-9。
  10. ^ヨハン・リンドグレーン;ジョン・W・M・ジャクト;マイケル・W・コールドウェル (2007)。「怪しいモササウルス：プロトサウルス（爬虫類、有鱗目）の軸骨格が再評価される」。レタイア。40 (2): 153–160 .土井: 10.1111/j.1502-3931.2007.00009.x。S2CID 84110488。 
  11. ^ブルース・ロスチャイルド、マイケル・J・エバーハート (2015). 「モササウルス類（有鱗目、モササウルス科）における脊椎の共骨化：生息地との相互作用と骨疾患感受性の証拠」カンザス科学アカデミー紀要118 ( 3–4 ) : 265–275 . doi : 10.1660/062.118.0309 . JSTOR 24887768 . S2CID 83690496 .  
  12. ^アーロン・R・H・ルブラン;マイケル・W・コールドウェル;ヨハン・リンドグレーン (2013)。 「水生適応、頭蓋運動、およびモササウルス科モササウルス プロトサウルス ベニソニの頭蓋骨」。脊椎動物古生物学のジャーナル。33 (2): 349–362。土井: 10.1080/02724634.2013.726675。JSTOR 42568674。S2CID 86389664。  

さらに読む

参照

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