カロリンコス

カロリンコス
生息範囲
カロリンコス
科学的分類この分類を編集する
界: 動物界
門: 脊索動物門
綱: 軟骨魚
亜綱 全頭類
目 ギンザメ目
科 ギンザメ科Garman , 1901
属： Callorhinchus Lacépède , 1798
タイプ種
キメラ・カロリンカ
リンネ、1758
種

Callorhinchus、鋤鼻ギンザケまたはゾウダイは、 Callorhinchidae科（ Callorhynchidaeと綴られることもある）唯一現生する属である。 [ 1 ]化石からのみ知られる絶滅した属がいくつか認められている。 [ 2 ] Callorhinchus属は他のギンザケと形態や習性が類似しているが、鋤の刃に漠然と似た、細長く柔軟な肉質の吻部を持つ点で区別される。南半球の海洋にのみ生息し、海底の泥や砂の上で生活する。濾過摂食をし、小型の貝類が餌の大部分を占める。鋤鼻ギンザケは海底に卵を産み、卵は生後約8ヶ月で孵化する。現在、保全活動の対象ではないが、乱獲やトロール漁の影響を受ける可能性がある。

プラウノーズギンザメは、比較的浅い沿岸域に生息する唯一の現生ギンザメであり、新生代初頭までギンザメ類の祖先は沿岸域に生息していたと考えられています。他のギンザメ類のグループはその後、より深海へと生息域を移しました。[ 3 ]

形態学

プラウノーズギンザメの全長はおよそ70～125cm（2.30～4.10フィート）である。[ 4 ]通常の色は黒または茶色だが、黒と茶色が混ざっていることも多い。棍棒のような吻部を持つゾウギョは簡単に見分けられるが、そのほかにも際立った特徴がいくつかある。大きな胸鰭を持ち、これは水中を素早く移動するのに役立つと考えられている。また、2つの背鰭が大きく離れているため、外洋で種を識別するのに役立つ。[ 5 ]各胸鰭の前には1つの鰓孔がある。2つの背鰭の間には棘があり、第2背鰭はより前方の背鰭よりもかなり小さい。尾鰭は2つの葉に分かれており、上側の葉が大きい。[ 6 ]眼は頭の高い位置にあり、緑色をしていることが多い。

吻は海底を探り、捕食する無脊椎動物や小魚を探すのに用いられる。[ 1 ]体の残りの部分は平らで圧縮されており、しばしば細長いと表現される。口はこの吻のすぐ下にあり、目は頭頂部の高い位置にある。この食性に適応した幅広で平らな歯は、上顎に2対、下顎に1対ある。

カロリンコス属の魚の「鼻」は、餌を食べるだけでなく、動きや電界を感知して獲物の位置を特定することもできます。

系統発生

系統学的に、カロリンコスは現生の顎軟骨魚類の中で最も古いグループです。サメと同じ軟骨骨格を有していますが、サメやエイを含む板鰓類と区別するために、全頭綱とされています。 [ 7 ]このため、顎の特徴の初期発達を研究するための有用な研究生物となります。軟骨魚類の中で、カロリンコスはゲノムが最も小さいです。そのため、軟骨魚類を代表する全ゲノム配列解析に使用することが提案されています。 [ 7 ]カロリンコスという名前は、サメとエイの両方の特徴を共有していることに由来しています。鰓裂の上に鰓蓋があるため、サメと区別できます。さらに、皮膚は滑らかで、サメの特徴である硬い鱗で覆われていませんサメの顎は頭蓋骨に緩く付着しているが、Callorhinchidae科のサメは顎が頭蓋骨に癒着している点で異なっている。[ 8 ]

分布

この属の種はすべて南半球の亜熱帯および温帯の海域に生息しています。[ 9 ]

  • カロリンチュス（Callorhinchus callorynchus）は、南米南部の海域に生息しており、ティエラ・デル・フエゴ島北部からペルー（太平洋）、ブラジル南部（大西洋）にかけて分布しています。ブラジルとアルゼンチンの海域では、年間を通して漁獲されています。 [ 10 ]
  • Callorhinchus capensisはナミビアや南アフリカを含む南アフリカ沖に生息しています。 [ 11 ]
  • Callorhinchus miliiは、オーストラリアとニュージーランドの沿岸に近い南西太平洋の、より温暖な海域に生息しています。しかし、これらの温帯海域では、本種はより冷たい大陸棚に生息しています。春から夏にかけて、 C. miliiは交尾のために河口や沿岸の湾に回遊します。 [ 6 ]

生理学

脳化指数は1.1で、ヒトの6と比較して低い。[ 12 ]ヒトと比較して、前脳よりも小脳が大きい。視力は非常に低く、吻部の電気感覚能力は主に餌を見つけるために用いられる。循環器系と内分泌系はどちらも類似の脊椎動物と類似しており、これはおそらく、カワヒバリ科が他の軟骨魚綱と比較して初期の相同構造を有しているためと考えられる。[ 13 ]

食性

カワヒバリ科は主に濾過摂食者で、海底や大陸棚の砂質堆積物を餌としています。吻部の大きな突出はこの作業を助けています。彼らの餌は軟体動物、具体的にはハマグリです。これに加えて、カワヒバリ科はクラゲや小型タコなどの無脊椎動物も食べることが示されています。彼らは硬骨魚類の速度に追いつけないため、硬骨魚類を食べることができないと考えられています。[ 14 ]

再生

カワハギ科は卵生です。交尾と産卵は春から初夏にかけて行われます。オスはサメに見られる特徴的な抱卵器を腹鰭近くに持っており、配偶子を運ぶのに使われます。産卵のため浅瀬へ回遊します。また、頭部の棍棒のような突起は、交尾中にメスをつかむのに使われます。ケラチン質の卵は、通常浅瀬の海底の泥質堆積物上に放出されます。最初は黄金色ですが、茶色に変化し、孵化直前には黒くなります。卵の中での平均期間は8ヶ月で、胚はすべての栄養を卵黄から得ます。孵化すると、幼生は本能的に深い水域へ移動します。[ 10 ]卵嚢は長く平らで、海藻に似ています。[ 15 ]

種

この科には現生種が3種あり、すべて同じ属に属しています。[ 4 ]

白亜紀中期（アルビアン）まで遡る化石種も数多く知られている。[ 16 ]

漁業と保全活動

現在、Callorhinchidae科を保護するための取り組みは行われていないが、この種は南米で食用として大量に漁獲されている。このため、過剰漁獲の影響を非常に受けやすい。本種にとって最大のリスクは、トロール漁法や網漁法である。この漁法を用いると、大量に短期間で捕獲される。捕獲された魚は、ホワイトフィッシュやシルバートランペッターの切り身として販売される。最も一般的な輸出地はオーストラリアである。IUCNでは、 Callorhinchidae科の現存する3種のうち2種が依然として一般的であるため、低懸念種（LCC）に分類されている。Callorhinchus callorynchusは絶滅危惧種（VU）に分類されている。[ 10 ]オーストラリアとニュージーランドでは漁獲割当量が設けられているが、これが保全活動の範囲の限界である。まれに水槽に入れるために捕獲されることはあるが、食用漁業よりもはるかに少ない。[ 17 ]

参考文献

  1. ^ a bスティーブンス、J.; ラスト、PR (1998). パクストン、JR; エシュマイヤー、WN (編).魚類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. p. 69. ISBN 0-12-547665-5。
  2. ^ 「Callorhynchidae科」 Fossilworks . 2021年12月17日閲覧。
  3. ^ Brownstein, Chase D.; Near, Thomas J.; Dearden, Richard P. (2024-10-30). 「古生代における全頭類の体制構築は、白亜紀後期の海洋深部への放散よりはるかに先行していた」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 291 (2033) 20241824. doi : 10.1098/rspb.2024.1824 . PMC 11521621. PMID 39471859 .  
  4. ^ a bライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。「カロヒンシ科」。フィッシュベース。 2009 年 1 月バージョン。
  5. ^ 「ゾウガメ科：Callorhinchus Milii」 . Fish Index . 2013年10月8日閲覧。
  6. ^ a bベスト、キャスリーン. 「生物学的プロフィール：ゴーストシャーク」 . フロリダ自然史博物館. 2013年10月8日閲覧。
  7. ^ a b「ゾウアザメのゲノム配列解析」 。 2018年4月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月29日閲覧。
  8. ^ 「Chimaerids, elephant fish and ghost sharks」 . Sea Friends . 2013年10月8日閲覧。
  9. ^フリーボーン、ミシェル (2015年1月1日). ロバーツ、クライヴ・ダグラス; スチュワート、アンドリュー・L.; ストラザーズ、カール・D. (編).ニュージーランドの魚類第2巻. テ・パパ・プレス. pp.  38– 39. ISBN 978-0-9941041-6-8。
  10. ^ a b c Finucci, B.; Cuevas, JM (2020). 「Callorhinchus callorynchus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T63107A3117894. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T63107A3117894.en
  11. ^ブランチ、GM、ブランチ、ML、グリフィス、CL、ベックリー、LE 2010。二つの海：南アフリカの海洋生物ガイドISBN 978-1-77007-772-0
  12. ^ Kara E. Yopak、Thomas J. Lisney、Shaun P. Collin、John C. Montgomery; 軟骨魚類における脳組織と小脳の葉状構造の変異：サメと全頭類。Brain Behav Evol 2007年4月1日; 69(4): 280–300. https://doi.org/10.1159/000100037
  13. ^ Warren, Wes. 「ゲノム：Callorhinchus milii」 . ワシントン大学ゲノム研究所. 2013年11月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年9月28日閲覧。
  14. ^ウィルソン、ジュディス. 「ゾウザメ」 . クリッターズ. 2013年10月28日閲覧。
  15. ^パウエル、アーサー. 「エレファントフィッシュ」 . ニュージーランド百科事典. 2013年9月28日閲覧。
  16. ^オテロ、ロドリゴ A.;ルビラー・ロジャース、デイビッド。ユーリー・ヤニェス、ロベルト E.バルガス、アレクサンダー O.ガットシュタイン、カロライナ S.ムルグ、フランシスコ・アマロ。ロバート、エマニュエル (2013 年 2 月)。「南極、マランビオ島（シーモア島）の白亜紀最上部のロペス・デ・ベルトダノ層からの新種のキメラ科（軟骨魚類、ホロケファリ）」。南極科学。25 (1): 99–106。ビブコード: 2013AntSc..25...99O。土井：10.1017/S095410201200079X。ISSN 0954-1020。S2CID 111377431。  
  17. ^ 「ベストフィッシュガイド：エレファントフィッシュ」『フォレスト・アンド・バード』2013年9月28日閲覧。
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