口ひげのあるティンカーバード

口ひげのあるティンカーバード
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: キクイムシ目
家族: リビイ科
属: ポゴニウルス
種:
P. leucomystax
二名法名
ポゴニウルス・レウコミスタクス
シャープ、1892年)

ヒゲホシガラスPogoniulus leucomystax )は、大型のキバタヒバリ目(Lybiidae)に属する鳥類の一種です。[ 2 ]中央アフリカの高地の森林に生息します。体色は緑色で、性的二形性はほとんどありません。ホシガラスはベリー類や昆虫を食べます。

分類学

以前の分類

古い文献では、ヒゲホシハジロとその近縁種であるミドリホシハジロ(Pogoniulus simplex )を、 Pogoniulus属の他の種から、現在は廃止されたViridibucco属(Oberholser, 1905)に分離することが多い。Viridibucco leucomystaxは、現在有効なPogoniulus leucomystaxの分類学上のシノニムとしてよく見られる。[ 3 ] [ 4 ]この分離は、両者が全体的に緑色の体色をしており、生活様式も似ていることから支持されている。20世紀初頭には、両者は同種とさえ考えられていた。[ 3 ]

進化の歴史

また、ヒゲホシハジロ、ミドリホシハジロ、ウエスタンホシハジロ(Pogoniulus coryphaea)は異種ではないかという推測もある。[ 5 ]

亜種

リプリーとハインリッヒは形態学的差異に基づき、Pogoniulus leucomystaxの暫定的な亜種を記載した。Pogoniulus leucomystax meridionalisのタイプ標本(Ripley and Heinrich, 1969)は、タンザニア南西部ンジョンベ地域のムダンド森林に起源を持つ。Pogoniulus leucomystax meridionalisは、下面がより暗く灰色であることで区別される。特に、腹部と脇腹にはオリーブグリーンの色がほとんどないか全くない。上記の結論は、meridionalisの3つの準タイプを観察し、それらをleucomystaxの17の準タイプと比較することで導き出された。当時、亜種の記録された分布範囲はタイプ産地の分布範囲と一致していた。

Pogoniulus leucomystax meridionalisの妥当性は依然として議論の余地がある。独立した研究では、ケニア、タンザニア、ザンビア、マラウイの4か国で色の変異を比較したが、明確な傾斜は見られなかった。さらに、 Pogoniulus leucomystax meridionalis を記述するために使用された3つのパラタイプは10月に収集された。ヒゲヒメドリは2月から6月の間​​に換羽するため、灰色の羽毛は摩耗と日光によるダメージに起因する可能性がある。他のアフリカミドリヒメドリ科の鳥は、羽毛が摩耗するにつれて徐々に灰色になることが知られている。[ 4 ]ヒゲヒメドリの分布に沿って南北に、翼長が増加する傾斜[ 4 ] [ 6 ]があり、南部のPogoniulus leucomystax meridionalis は有効な分類群である可能性があると考える人もいる。[ 4 ]反対の文献は、この傾斜は別の亜種の作成に値しないと主張している。[ 6 ]

説明

ヒゲホシムクドリは、大部分が黄色がかった緑色で、腹部はより淡く、下側はより暗い色をしている。上側の頬、耳覆い、および首の側面の羽毛は灰色で、緑色の先端がオリーブグレーのような外観になっている。嘴の角から、特徴的な白い斜線が下側の頬を横切り、目の下の線に沿って走る。そこから、それは首の両側に続き、幅が広くなって突然終わる。黒っぽい側面は、黄緑色の背中および明るい黄色の臀部と対照的である。黄緑色の線は、それ以外は黒い尾羽毛に沿っている。翼は黒色で、内側の初列風切羽と次列風切羽は緑がかった黄色で並んでいる。黄色い先端を持つ大覆羽と中覆羽は、それぞれの翼を横切る幅広い黄色の帯のように見える。飛行中は、大部分がオフホワイトの翼の裏側が見える。ヒゲホシムクドリは、黒い足とツートンカラーの嘴を持つ。嘴はオフホワイトから黄色ですが、嘴の中央あたりで配色が灰色または黒に変わります。

雌は一般的に未成熟の雄に似ていますが、この種は性的二形性はほとんどありません。未成熟の雄と雌では、臀部と翼の黄色い斑点がそれほど鮮やかではない場合があります。また、腹部の淡い斑点もより大きく、より淡く、より黄色みがかっている場合があります。若い雛は下肢に棘状の鱗板を持っています。[ 6 ]平均体重は11グラム(0.39オンス)と小型の鳥です。[ 7 ]翼開長は平均53~59ミリメートル(2.1~2.3インチ)です。[ 4 ]

行動

発声

繁殖期には雌雄ともに非常に鳴き声を出します。ヒゲホシガラスは通常、密生した植物に隠れているときに鳴きます。時折、止まり木の上で開けた場所で鳴くこともあります。ヒゲホシガラスには2つの一般的な鳴き方があります。ヒゲホシガラスは、単音のトリルを発することがあります。これは、多くの場合、最初はゆっくりとした音程で鳴きます。「ピピピピピイイイイイ」。バリエーションとして、三部構成の「ピピピピイイイイピピピピ」があります。トリルは数秒しか続きません。ヒゲホシガラスは、休止を挟んで連続的に鳴くこともあります。休止の間、鳴く鳥は一定数の音符を繰り返したり、その間を交互に繰り返したりします。通常のシリーズには、「pi-pi-pi-pi-pi-pi---pi-pi-pi-pi-pi-pi---pi-pi-pi-pi-pi-pi-pi...」という 6 つの音符が含まれることがよくあります。不規則なシリーズには、「pi-pi-pi---pi-pi-pi-pi-pi---pi-pi-pi....」という 3、7、6、9、または 5 つの音符が含まれます。

ヒゲホシムクドリは、ライバルに対して様々な鳴き声で反応します。ライバル同士が木々の間を激しく追いかけ合うときも、チチチと鳴きます。

巣からは雛が規則的に「チチチチ」と鳴きます。親鳥がねぐらに入る際に鳴くと、雛は「ピーピーピー」と鳴いてねだりをします。[ 6 ]

ダイエット

ヒゲホシハジロはヤドリギ科とスズメ科の果実食性で、昆虫容易捕食します。ヤドリギの果実を食べるとき、小さな果実を丸ごと飲み込む前に、一部の果実の未消化の外果皮を取り除いているのが観察されています。摂取後数分以内に、この鳥はヤドリギの種子を粘液で覆って吐き出します。この粘着性物質は、多くの場合、元の植物に近い近くの枝に落ちます。ヤドリギの種子は、その後 1 ~ 2 日で発芽します。ヒゲホシハジロは、消費するヤドリギの種の重要な近距離散布者です。他のほとんどの果実食性の鳥は、ヤドリギの果実を食事から意図的に除外します。ヒゲホシハジロは、その資源の唯一の利用者であることが多く、そのため競争が少なくなります。Pogoniulus属の他の多くの種、例えばPogoniulus chrysoconusPogoniulus bilineatusも、ヤドリギ類と同等の親和性を持つことが記録されている。[ 8 ]

再生

ヒゲホシガラスは穴に巣を作る種である。[ 9 ]親鳥は枯れ木に巣穴を掘る。[ 10 ]巣の入り口は、平均して直径 2 センチメートル (0.79 インチ) である。入り口が小さいため、弱い幼鳥は哺乳類の捕食者から保護される。親鳥は 1 回の出産で平均 1~2 個の卵を産み、非常に成功している。雛は皆、巣立つことが多い。[ 9 ]メスは通常 9 月から 11 月の間に産卵するが、12 月に産卵することは稀である。早い時期に産卵する鳥は、雛が巣立った 12 月に 2 回目の産卵を試みることがある。 [ 10 ] 1 回の営巣期間は約 33 日間続き、産卵の合間には 2 ヶ月の間隔がある。[ 9 ]繁殖期には、親鳥は雛に昆虫やヤドリギの実を与える。雛はヤドリギの種を吐き戻し、親鳥は通常それを持ち帰ってその場所を清潔に保つ。[ 8 ]

捕食

ヒゲゴシキドリの天敵には、ハシブトエボシドリ科(Verridae)イタチ科(Mittelidae)の種が含まれると疑われている。五大湖に生息するブッシュバイパー(Atheris nitschei)は、このアフリカゴシキドリにとって脅威となるほどの大きさを持つ、森林に生息する数少ないヘビの一種である。[ 9 ]

生息地と分布

ヒゲアゲハの生息域はケニア、マラウイ、タンザニア、ウガンダ、ザンビアに及び、これらに生息する。[ 2 ] [ 6 ]海抜900~2,500メートル(3,000~8,200フィート)の高地常緑樹林に生息する。 [ 8 ]通常は海抜900~2,500メートル(3,000~8,200フィート)であるが、3,000メートル(9,800フィート)以上の高地でも見られる。ウサンブラ山脈の低地、標高450メートル(1,480フィート)に生息する個体もいる。[ 6 ]ヒゲアゲハは主に二次林の密生した奥地によく現れる。[ 11 ]ヒゲアゲハは渡り鳥ではないが、定着した個体群から30~40キロメートル(19~25マイル)離れた小さな森林に迷い込む個体もいる。[ 12 ]

特殊な種であるため、生存のほぼすべてをヤドリギの実に依存しています。ヒゲヤドリギの実を一年中効率的に供給するには、適切な生息地に4~6種のヤドリギが生息している必要があります。[ 10 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). Pogoniulus leucomystax . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22681747A92918040. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22681747A92918040.en . 2021年11月13日閲覧
  2. ^ a b「種のファクトシート:ヒゲミドリヒワPogoniulus leucomystax。BirdLife DataZone 。 2025年10月30日閲覧
  3. ^ a bデイヴィス、グレゴリー (2013). 「モザンビーク南部スル・ド・サベにおけるヒガシミドリヒワ(Virdibucco simplex)の現状と、イニャンバネ州シティラ・マシンガ沿岸熱帯半落葉樹乾燥林および雑木林複合体における特定の鳥類に関する記録」ダーバン自然科学博物館ノビテーツ36 : 30–44 .
  4. ^ a b c d e Clancey, PA (1971). 「アフリカの鳥類に関する雑多な分類ノート XXXII」.ダーバン博物館新人誌. 9 (5): 39– 57. ISSN 0012-723X . 
  5. ^ Dowsett, R. J; Dowsett-Lemaire, F. (1984). 「アフリカ南部中央部における山地林鳥類の繁殖と換羽周期」Revue d'écologie . 39 (1): 89– 111. doi : 10.3406/revec.1984.5096 .
  6. ^ a b c d e fショート, レスター L; ホーン, ジェニファー FM; ギルバート, アルバート・アール (2001年11月8日).オオハシ, バーベット, ミツオシ:ランファス科, カピトニダエ科, インディカトリダエ科. オックスフォード大学出版局. doi : 10.1093/oso/9780198546665.001.0001 . ISBN 978-0-19-854666-5
  7. ^ Borghesio, Luca; Laiolo, Paola (2004). 「ケニア北部の森林鳥類相における季節的採餌生態学」 . Journal of Tropical Ecology . 20 (2): 145– 155. doi : 10.1017/S0266467403001159 . ISSN 0266-4674 . JSTOR 4091943 .  
  8. ^ a b cダウセット=ルメール、フランソワーズ (1988)。「マラウイ高地の常緑樹林における鳥類と哺乳類による果物の選択と種子の散布」Revue d'Écologie (La Terre et la Vie)43 (3): 251–285土井: 10.3406/revec.1988.5424
  9. ^ a b c d Dowsett-Lemaire, Françoise (1985). 「マラウイ(南中部アフリカ)の山岳森林鳥類における繁殖生産性と非繁殖要素」 . Biotropica . 17 (2): 137– 144. Bibcode : 1985Biotr..17..137D . doi : 10.2307/2388506 . ISSN 0006-3606 . JSTOR 2388506 .  
  10. ^ a b cダウセット=ルメール、フランソワーズ (2006)。マラウイの鳥類学への貢献。タウラコ・プレス・リエージュ。ISBN 2872250034
  11. ^ニュージャージー州コルデイロ;ムニシ、BJ (2008)。 「 Bandedgreen Sunbirds Anthreptes robritorquesと他の種によるCeltis gomphophylla (Ulmaceae)での果実食」 。Scopus: 東アフリカ鳥類学ジャーナル2837~ 40。
  12. ^ Dowsett, RJ; Dowsett-Lemaire, F. (1986年3月1日). 「南中部アフリカの森林性鳥類における帰巣能力と縄張り意識の転換」 .ダチョウ. 57 (1): 25– 31. Bibcode : 1986Ostri..57...25D . doi : 10.1080/00306525.1986.9633635 . ISSN 0030-6525 .