ポリ(p-フェニレン)

Polymer

ポリ(パラフェニレン) ( PPP )は、パラフェニレン基の繰り返し構造から成り、剛直棒状ポリマーファミリーに属する導電性ポリマーの前駆体として機能します。PPPの合成は困難でしたが、鈴木カップリング法を用いた過剰重縮合によって達成されました。^[1]^[2]

初期の研究では、特性評価が困難な黒色の不溶性粉末が生成される場合が多かった。例えば、1960年の論文では、「この固体はブンゼン炎の中で赤熱したが、炎の形成は見られず、ゆっくりと消失した」と報告されている。^[3]^[4]当初、この物質の化学的および熱的安定性が合成への関心を高めた。ロケットノズルや、高い熱安定性が求められる一部の繊維に使用された。

非導電性の形態を半導体に変換するには、酸化またはドーパントの使用が用いられます。

参考文献

^ レマーズ, マーカス; ミュラー, ベアテ; マーティン, カイ; レーダー, ハンス＝ヨアヒム (1999). 「ポリ(p-フェニレン)の合成、光学的性質、そしてHPLCおよびMALDI-TOF質量分析法による定量分析」.マクロ分子. 32 (4): 1073– 1079. doi :10.1021/ma981260s.
^ アブドゥルカリム、アリ;ヒンケル、フェリックス。ヤンシュ、ダニエル;フロイデンベルク、ジャン。ゴリング、フロリアン E.ミューレン、クラウス(2016)。「古い問題に対する新しい解決策: 無置換ポリ(パラフェニレン)の合成」。J.Am.化学。社会138 (50): 16208–16211。土井:10.1021/jacs.6b10254。
^ Kovacic, Peter; Wu, Chisung (1960年11月). 「塩化第二鉄とベンゼンの反応」. Journal of Polymer Science . 47 (149): 45– 54. doi :10.1002/pol.1960.1204714905.
^ コヴァチッチ、ピーター；キリアキス、アレクサンダー（1962）「ベンゼンのp-ポリフェニルへの重合」テトラヘドロン・レターズ. 3 (11): 467– 469. doi :10.1016/S0040-4039(00)70494-1.

外部リンク

剛直棒状ポリマーホスト

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[1] レマーズ, マーカス; ミュラー, ベアテ; マーティン, カイ; レーダー, ハンス＝ヨアヒム (1999). 「ポリ(p-フェニレン)の合成、光学的性質、そしてHPLCおよびMALDI-TOF質量分析法による定量分析」.マクロ分子. 32 (4): 1073– 1079. doi :10.1021/ma981260s.

[2] アブドゥルカリム、アリ;ヒンケル、フェリックス。ヤンシュ、ダニエル;フロイデンベルク、ジャン。ゴリング、フロリアン E.ミューレン、クラウス(2016)。「古い問題に対する新しい解決策: 無置換ポリ(パラフェニレン)の合成」。J.Am.化学。社会138 (50): 16208–16211。土井:10.1021/jacs.6b10254。

[3] Kovacic, Peter; Wu, Chisung (1960年11月). 「塩化第二鉄とベンゼンの反応」. Journal of Polymer Science . 47 (149): 45– 54. doi :10.1002/pol.1960.1204714905.

[4] コヴァチッチ、ピーター；キリアキス、アレクサンダー（1962）「ベンゼンのp-ポリフェニルへの重合」テトラヘドロン・レターズ. 3 (11): 467– 469. doi :10.1016/S0040-4039(00)70494-1.