多胎腫は、まれで非常に悪性度の高い生殖細胞腫瘍であり、通常は卵巣に発生します。多胎腫は、卵黄嚢腫瘍と未分化奇形腫/胎児性癌の両方の特徴を有し、緩やかな間葉系間質内に胚様体が存在するという特徴的な所見を呈します。
クラインフェルター症候群との関連が認められている。[ 1 ]
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