| ポリネシアの地上鳩 | |
|---|---|
| ジョン・ジェラード・クーレマンスによる、アルビコリス(左)とアカハダニ(右)の色彩変異の図(1893年) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | ハト目 |
| 家族: | ハト科 |
| 属: | パンプサナ |
| 種: | P. erythroptera |
| 二名法名 | |
| パンプスサナ・エリスロプテラ (グメリン、JF、1789) | |
| 同義語 | |
ポリネシアオオバト(Pampusana erythroptera)またはトゥトゥルルは、ハト科に属する絶滅危惧種の鳥類です。元々はフランス領ポリネシアのソシエテ諸島とツアモツ諸島に固有種でしたが、生息地の喪失やネコやネズミなどの外来種による捕食により、かつての生息域のほとんどから姿を消し、現在はアクテオン諸島のみに固有種となっています。個体数は約100~120羽と推定されています。
特にアダン、ピソニア・グランディス、低木のある熱帯林を好みますが、ココヤシの下に生える密集した低木にも生息していることが記録されています。
2015年から2017年にかけて行われたネズミ駆除キャンペーンにより、テナルンガ島では地上バトが再び生息するようになった。
ポリネシア地鳩は、1789年にドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンがカール・リンネの『自然の体系』の改訂増補版の中で正式に記載した。彼はこの地鳩を他のハト類と共にColumba属に分類し、二名法のColumba erythropteraと命名した。[ 3 ]グメリンの記載は、1783年にイギリスの鳥類学者ジョン・レイサムが、フランス領ポリネシアのタヒチ近郊のモーレア島で採集されたジョセフ・バンクス提供の標本から「ガーネット翼の鳩」と記載したことを根拠としている。[ 4 ]属名Pampusanaの語源は不明である。種小名erythropteraは、古代ギリシャ語のeruthros(「赤い」)と-pteros (「翼のある」)を組み合わせたものである。[ 5 ]ポリネシア地バトは、現生の最も近い近縁種であるシロハラ地バト、シロハラ地バト、シロノド地バトとともに上種を形成している。[ 6 ]この上種は、トンガ地バト、サンタクルス地バト、ハシバトと近縁である。[ 6 ]
この種は以前はAlopecoenas Sharpe (1899)属に分類されていましたが、この名称が優先権を持つことが判明したため、2019年に属名はPampusana Bonaparte(1855)に変更されました。[ 7 ] [ 8 ]
ポリネシア地上バトの多くの形態は、その生息域を構成していた様々な島や環礁から描写されてきたが、元の標本のほとんどは失われており、現在では絵画でのみ表現されており、提案された形態のいくつかは不正確な説明と絵画に由来する可能性がある。[ 9 ]一般に認められているのは1亜種のみ、すなわち基亜種Pampusana erythroptera erythroptera で、これは1789年にGmelinによって記載され、もともとタヒチ、モーレア、マリア・イースト、マルテア・スッド、マチュリバオ、ランギロア、テナラロ、テナルンガ、ヴァナヴァナ、ハオ、ヒチ、およびタハネアで発見された。[ 10 ] P. e. 1892年にトマソ・サルバドーリによって記載されたG. albicollisは、ハオ島、ヒチ島、そしておそらくタハネア島で見つかった鳥に使われていたが、現在では色彩変異であると考えられており、2022年の国際鳥類学会議でP. e. erythropteraとシノニムとされた。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] 3番目の亜種は、1848年にティツィアーノ・ピールによってアラキタ島で採集された雌の標本から最初にG. e. pectoralisとして記載されたが、その島からは雄の標本が記載されていなかったため、この鳥を特定の亜種に帰することは不可能であり、G. e. pectoralisは無効とされた。[ 10 ]ポリネシア地上バトは、その分布域の残りでは雌の標本しか知られていないため、これらの島々の個体群は亜種に帰することができない。[ 10 ]
ポリネシア地バトは、現地ではトゥトゥルルとも呼ばれ、トゥアモツ地バト、シロエリ地バト、シロムネ地バト、ソシエテ地バト、ソシエテ諸島地バト、ツアモツ諸島地バトとも呼ばれています。[ 9 ]

ポリネシア地上バトは小型で丸々とした地上バトであり、性的二形性を示す。[ 9 ]基亜種のポリネシア地上バトの雄は、額、頬、喉、胸が白い。[ 13 ]頭頂部、うなじ、耳介の縞模様は灰色である。[ 13 ]上部は濃いオリーブ灰色で、後頸部と翼覆羽が紫色または、羽が退色している場合は栗色の虹彩色である。[ 13 ]下部は黒っぽい。亜種albicollisの雄は、頭部が完全に白色である。[ 13 ]両亜種の雌は同じに見え、全体が明るい赤褐色で、頭頂部、首、翼覆羽が赤紫色を強く帯びている。[ 13 ]マント、背中、お尻、内側の翼覆いは濃いオリーブ色で、淡い胸盾があります。[ 13 ]この羽毛は摩耗により頻繁に鮮やかではなくなります。[ 13 ]若いポリネシア地上バトは全体的に赤く、その羽の多くはシナモン色の赤みがかった縁取りになっています。[ 13 ]顔と下面の白い部分は灰色がかっています。[ 9 ]若い雄は淡い胸盾がなく、肩羽と小覆いの羽毛が紫色で縁取られていることで若い雌と区別できます。[ 13 ]成鳥のポリネシア地上バトの体長は約 23.5~26 cm (9.3~10.2 インチ)、体重は約 105~122 g (3.7~4.3 オンス) です。[ 9 ]ヒメバトの虹彩は茶色で、くちばしは黒色です。[ 13 ]脚と足は紫がかった黒色です。[ 13 ]
ポリネシアの地上鳩の鳴き声は、低くしわがれたうめき声と表現されている。[ 9 ]
ポリネシアジバトはもともとツアモツ諸島とソサエティ諸島の両方で発見されました。[ 9 ]その後、タヒチ島とモーレア島で発見されたソシエテ諸島からは絶滅した。[ 9 ]ツアモトゥスでは、アラキタ、ハオ、ヒチ、マリア・エスト、マルテア・スッド、マチュリバオ、ランギロア、テナラロ、テナルンガ、ヴァナヴァナで記録されている。[ 9 ]さらに、地元の報告では、ポリネシアジバトはファカラバ島、ファンガタウ島、カティウ島、マケモ島、マニヒ島、レアオ島、タハネア島、テマタギ島、ティケハウ島、トゥアナケ島、ヴァハンガ島、バヒタヒ島に生息していた可能性が高いと示唆されているが、これらの島から標本は収集されたことはない。[ 9 ]
ポリネシアヒメバトはもともと、山岳火山島とその周辺の環礁や小島に生息していました。[ 9 ]しかし、野良猫や野ネズミの侵入により、山岳火山島からは姿を消しました。小島や環礁では、茂み、シダ、草が密生した下層林、低く密集した低木林、そして地上植生がまばらなパンダナスの林に生息しています。 [ 9 ]
ポリネシアヒメバトは陸生で見つけにくい鳩である。[ 9 ]主にモリンダやトゥルネフォルティアなどの種子を地面を掻き回して食べるが、木や低木の中で餌をとることも知られており、スベリヒユの芽、ディギタリアの種子、ユーフォルビアの葉を食べる。[ 9 ] [ 13 ]ヒメバトはヤマウズラのように羽を羽ばたかせ、羽音を立てる。[ 9 ]この種の繁殖行動についてはほとんど知られていないが、1月と4月に幼鳥が観察されている。[ 13 ]
ポリネシア地上バトは、かつては生息していたほとんどの島で数多く生息していた。[ 9 ]しかし、この陸生種には在来の哺乳類の捕食者がいないため、外来の野良猫や野ネズミの影響を非常に受けやすい。[ 9 ]ヨーロッパ人が島を発見して間もなく、ほとんどの島で地上バトが局地的に絶滅したが、それ以前から個体数は低かったと考えられている。[ 9 ] 1950年以降、地上バトは2つの島でのみ記録されている。マチュリヴァバオ島では3つの標本が収集されたが、ランギロア環礁では1991年に2つの島で12~20羽の小さな個体群が生息しているのが発見された。[ 9 ]ソシエテ諸島では絶滅し、ツアモツ諸島の分布域の多くでは絶滅したと考えられている。しかし、これらの島々を鳥類学者が訪れることは稀であり、多くの小島を調査して、そこにもポリネシア地上バトの生存個体群が生息しているかどうかを確認する必要がある。[ 9 ] [ 13 ]さらに、1970年代の調査では、ランギロア環礁の地上バトの個体群は見落とされており、他の小島では気付かれずに生存している可能性があることを示唆している。[ 13 ]外来の捕食動物による脅威に加えて、それが生息する低地の環礁は、海面上昇の脅威にさらされている。[ 9 ]
外来捕食者の駆除と在来生態系の回復により、種の再拡大を図る取り組みが行われてきました。最後の生存可能な個体群が生息している可能性が高いアクテオン諸島では、2017年を通して島嶼保全局が行った生息地の修復活動により、数十年にわたり不可能であったテナルンガ島でのヒメバトと絶滅危惧種のツアモツイソシギの生息が回復しました。 [ 14 ] [ 15 ] 2020年のモニタリング調査では、個体数がゆっくりと回復していることが確認されました。[ 16 ]