| ポンティコラ・ケスレリ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ハゼ目 |
| 家族： | ハゼ科 |
| 属: | ポンティコラ |
| 種： | P.ケスレリ
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| 二名法名 | |
| ポンティコラ・ケスレリ （ギュンター、1861年）
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| オオハゼの生息域 | |
| 同義語 | |
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Ponticola kessleri（オオハゼまたはケスラーハゼ）は、ユーラシア原産のハゼの一種です。ポント・カスピに生息する遺存種で、 0～0.5‰から1.5～3.0‰の 鉱化度を持つ淡水および貧塩水に生息します。
特徴
本種は大きく平らな頭部、強く突出した上唇、細長い円錐形の体、そして前部が厚くなっている。下顎は上顎より長く、全長は22センチメートル（8.7インチ）に達する。尾鰭の近くに三角形の暗斑が見られる。腹部吸盤の襟首には刃がある。吸盤は肛門まで届かない。体色は赤褐色または灰褐色で、背面には5本の横線があり、そのうち1本は尾鰭の基部にある。頭部には側面に白い縁取りのある明るい丸い斑点がある。胸鰭の基部には波状の褐色斑があり、奇数鰭には黒斑の線がある。[2]
この種は、黒海に生息する近縁種と以下の点で区別される。体長の75～95%が基部から肛門までの長さである。櫛状鱗が前背部と後頸部を完全に覆っている。骨盤板の小帯は角張った裂片を持つ。区別できる特徴としては、小帯の基部の長さが幅の1/6～1/2であること、中側列の鱗の数が 68～72 +3～4であること、吻の長さが眼径の1.5～2.0倍であること、第2背鰭の第1分岐鰭条が最後から2番目の鰭条とほぼ同じ長さであること、第1背鰭の後部に黒点がないことがあげられる。[3]
生態学
範囲
ブルガリア沿岸に近い黒海北西部の潟湖や河口、特にマンドラ湖、ヴァヤ湖、ヴァルナ湖、ベロスラフスコ湖に生息しています。[2] ドナウ川では、オオハゼの本来の分布はヴィディン川にまで達し、ドナウ川デルタの湖沼では一般的でした。ドニエストル川からカームヤネツィ＝ポジーリシクィイ川、ズブルチ川やビストリツィア川などの小川、ドニエプル川からドニプロペトロフスク川、そしてブグ川南部にも生息して います。
オオハゼは1996年にドナウ川のスロバキア区間で非固有種として記録され、 [4] 2004年まで、この種はハゼ科4種の中で最も広い密度と分布を誇っていました。[5 ] ドナウ川流域では、ティサ川でも非固有種として言及されています。[6]ドナウ川上流域では、シュトラウビング市までのオーストリアとドイツの一部で登録されています。[7] [8] 2000～2002年には、この種はトルコ東部の黒海沿岸の小川で登録されました。[9] 2009年3月以来、この魚はオランダのワール川の北海流域で登録されています。[10]ケルン市とリース市の間の下ライン川のドイツ側では、2009年にこの種がハゼの集水域の52％を占めました。[11] 2011年には、この種の分布域はドイツ、フランス、スイスのライン川とモーゼル川のフランス側にまで及びました。[12]
給餌
ドニエストル川河口では、オオハナガマグロは主に魚類を捕食しており、その重量比は最大92%に達する。甲殻類（Corophium chelicorne、Paramysis intermedia）も最大7%を占める。軟体動物と多毛類はそれほど重要ではなく（それぞれ2%）、その割合は低い。[13]
捕食者と寄生虫
ビッグヘッドは、ザンダーなどの捕食魚の餌として重要な役割を果たしています。
ドニエストル河口では、オオハゼは吸虫Nicolla skrjabiniや線虫Eustrongylides excisusの幼虫などの寄生虫を宿主としています 。[14]ドナウ中流域では、このハゼの種は 33 種の寄生虫を支えています。寄生動物相の中核は、表頭動物のポンフォリンクス・ラエビス、軟体動物のグロキディア、アナドンタ・アナティナ、および線虫のラフィダスカリス・アクスである。[15]オオハゼは、侵略的な極東線虫Anguillicoloides crassusの幼虫を宿主としています。
オーストリア領ドナウ川では、5種の寄生虫 が登録されている：[16]刺胞動物Trichodina sp.、寄生甲殻類Ergasilus sieboldi、吸虫Diplostomum sp.およびN. skrjabini、そして棘頭動物Acanthocephalus lucii。
参考文献
- ^ Freyhof, J. (2011). 「Ponticola kessleri」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2011 e.T188115A8642709. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T188115A8642709.en . 2021年11月17日閲覧。
- ^ ab Smirnov AI (1986)スズキ類(ハゼ科)、カサゴ、カレイ、 シリンジ、アンコウ[in:] Fauna of Ukraine、Vol. 8、No 5、キエフ：Naukova Dumka、320ページ（ロシア語）
- ^ ライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。 「ポンティコラ・ケスレリ」。フィッシュベース。
- ^ Stráňai I. (1997)ネオゴビウス・ケスレリ対ドゥナジ。 Poľovníctvo a rybárstvo、49(8): 33。
- ^ Jurajda P.、Černý J.、Polačik M.、Valová Z.、Janáč M.、Blažek R.、Ondračková M. (2005) ドナウ川のスロバキア地区における外来種のネオゴビウス魚の最近の分布と豊富さ。応用魚類学ジャーナル、21: 319–323
- ^ Harka Á.、Bíró P. (2007) ポント カスピ海ハゼのドナウ海分布における新しいパターン – 地球規模の気候変動および/または運河の結果?電子魚類学ジャーナル、1: 1–14。
- ^ Wiesner C. (2003) Eingeschleppte Meeresgrundeln in der Österreichischen Donau – Gefahren und Potenziale。アム・フィシュヴァッサー、2: 29–31。
- ^ Seifert K.、Hartmann F. (2000) Die Kesslergrundel ( Neogobius kessleri Günther、1861)、eine neue Fischart in der deutschen Donau。ラウターボルニア、38: 105–108。
- ^ Balik S., Turan D. (2004)トルコ東黒海沿岸におけるオオハゼ（ Neogobius kessleri Günther, 1861）の初記録。トルコ動物学誌、28: 107–109。
- ^ van Kessel N.、Dorenbosch M.、Spikmans F. (2009) オランダのライン川におけるポンティアサルハゼ、Neogobius fluviatilis (Pallas、1814) の最初の記録。水生侵入、4(2): 421–424。
- ^ Borcherding J., Staas S., Krüger S., Ondračková M., Šlapanský L., Jurajda P. (2011) 「ライン川下流域（ドイツ）における非在来ハゼ科魚類：最近の生息域拡大と密度」応用魚類学ジャーナル、27: 153–155.
- ^ Manné S., Poulet N, Dembski S. (2013) 「ライン川流域における外来ハゼ類の定着：フランスにおける現状の最新情報」水生生態系の知識と管理、411: 02.
- ^ Strautman IF (1972) Pitaniye i pishchevyje vzaimootnoshenija bychkov (sem. Gobiidae ) Dnestrovskogo limana. Vestnik Zoologii、4: 35–38。 (ロシア語で)
- ^ Kvach Y. (2004) ドニエストル川河口（黒海）におけるハゼ類の後生動物寄生と水質塩分との関係[永久リンク切れ] . 海洋学・水生生物学研究, 33(3): 47–56.
- ^ Ondračková M., Dávidová M., Blažek R., Gelnar M., Jurajda P. (2009) 外来魚類と在来寄生虫相との相互作用：ドナウ川中流域のNeogobius kessleri. 寄生虫学研究, 105: 201–208.
- ^ Mühlegger JM、Jirsa F.、Konecny R.、Frank C. (2010)オーストリアのドナウ川からのApollonia melanostoma (Pallas 1814) およびNeogobius kessleri (Guenther 1861) の寄生虫 (硬骨魚類、ハゼ科)。蠕虫学ジャーナル、84: 87–92。
外部リンク
- ウクライナの水域の魚類（ロシア語）
