ハマサンゴ
| ハマサンゴ | |
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| レユニオン島沖のハマサンゴ | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| 亜門: | 花虫綱 |
| クラス： | 六サンゴ類 |
| 注文： | イシクラゲ |
| 家族： | ハマサンゴ科 |
| 属: | ハマサンゴ |
| 種： | P. lutea |
| 二名法名 | |
| ハマサンゴ | |
| 同義語[ 2 ] | |
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ハマサンゴ（Porites lutea）は、ハマサンゴ科 に属する石サンゴの一種ですインド太平洋地域のサンゴ礁の非常に浅い水域に生息しています。潮間帯では「マイクロアトール」を形成することもあり、これらの巨大な構造は海面や海水温の傾向を研究するために用いられてきました。
説明
ハマサンゴは、直径最大4メートル（13フィート）の、巨大で滑らかな半球状の丘またはヘルメット型の群体を形成します。サンゴ体の壁は薄く、直径約1～1.5ミリメートル（0.04～0.06インチ）と密集しています。ハマサンゴとは対照的に、サンゴ体には骨格要素が豊富に含まれており、中心部には5つの背の高いパリが見られます。このサンゴの色は通常クリーム色または黄色ですが、浅瀬の生息地では他の明るい色のサンゴも見られます。[ 3 ]
分布と生息地
ハマサンゴは熱帯インド太平洋地域原産で、マダガスカル島およびアフリカ東海岸からマレーシア、インドネシア、フィリピン、日本、オーストラリア北部および東部に分布しています。サンゴ礁の背縁、ラグーン、裾礁に生息します。一般的な種であり、しばしばハマサンゴ（Porites australiensis）やハマサンゴ（Porites lobata）と共生します。[ 3 ]
生態学
このサンゴは潮間帯に「マイクロアトール」を形成することがあります。これは円盤状の丘で、頂上には死んだサンゴの組織があり、周囲には横方向に成長を続ける生きた組織があります。[ 4 ]これらの構造は、生きたポリプは生き残っていないものの、群体の形態が保持されている化石マイクロアトールとして残ることもあります。 [ 4 ]ハマサンゴ（Porites lutea）の化石マイクロアトールは、ウラン・トリウム年代測定法を用いた個々の年輪の正確な年代測定と組み合わせることで、過去の海面相対変動を明らかにするために使用することができます。[ 5 ]南シナ海のサンゴ礁でこの目的でマイクロアトールを用いたところ、2000年までの7000年から6550年の間に、海面は現在よりも約170～220センチメートル（67～87インチ）高く、4周期以上の変動があったことが明らかになりました。[ 5 ]
イエメンでは、外来種で侵略的な赤い海綿動物（Clathria aceratoobtusa）がサンゴの表面を覆い尽くし、月に約1cm（0.4インチ）の速度で増殖し、サンゴを窒息死させています。死んだ組織の細い白い線が、健康なサンゴ組織と侵入した海綿動物を隔てています。[ 6 ]
時には、ハマサンゴの破片が群体から分離することがあります。これらは生きたままサンゴ礁の斜面を下っていった場合もあれば、潮流や波によって新たな場所に移動した場合もあります。こうして、幼生の定着に適さない場所に新たな群体、あるいは新たなサンゴ礁が形成されることもあります。[ 7 ]
研究
サンゴの成長率は環境条件の影響を受けます。塊状のサンゴは毎年炭酸カルシウムの帯状の層を形成し、その層の厚さが成長率を示します。インドネシアの研究者はハマサンゴの成長率を研究し、エルニーニョ現象との相関関係を明らかにしました。成長率は波の作用が大きい風上斜面では高く、水の流れが少ない風下斜面では低くなります。成長率は海水温が約28℃（82℉）だった1992年に最も高く、海水温が29.6℃（85.3℉）だった1998年に最も低くなりました。水温と成長率の相関関係は複雑ですが、一般的にサンゴの成長率は水温上昇によってサンゴがストレスを受けているときに低下します。[ 8 ]
鉄濃度の上昇にPorites luteaがさらされると、共生する褐虫藻が失われて白化現象が起こります。しかし、以前に高濃度の鉄にさらされたサンゴではその影響はそれほど顕著ではなく、金属に対する耐性が発達していることを示唆しています。[ 9 ]
参考文献
- ^ Sheppard, A.; Fenner, D.; Edwards, A.; Abrar, M.; Ochavillo, D. (2014). 「Porites lutea」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 e.T133082A54191180. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T133082A54191180.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ a b Hoeksema, Bert (2020). 「Porites lutea Milne Edwards & Haime, 1851」 . WoRMS . World Register of Marine Species . 2020年9月26日閲覧。
- ^ a b「Porites lutea」 . 世界のサンゴ. 2020年9月26日閲覧。
- ^ a bスミザーズ、スコット (2011). 「マイクロアトール」.マイクロアトール. 地球科学百科事典シリーズ. シュプリンガー. pp. 691– 696. doi : 10.1007/978-90-481-2639-2_111 . ISBN 978-90-481-2638-5. 2020年9月27日閲覧。
{{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ) - ^ a bけ-ふゆ;趙建信。テリー 終わった。テグ・チェン (2009) 「完新世中期における一世紀規模の大海面変動に関する微小環礁の記録」。第四紀の研究。71 (3): 354–360。ビブコード: 2009QuRes..71..354Y。土井：10.1016/j.yqres.2009.02.003。S2CID 129728718。
- ^ Ashok, AM; Calcinai, B.; Edward, JKP (2020). 「サンゴを殺す赤色海綿動物Clathria (Microciona) aceratoobtusa (海綿動物門：デモスポニギアエ) がインド南東部マンナール湾海洋国立公園の様々なサンゴ群集に侵入」 .ヨーロッパ動物学ジャーナル. 87 (1): 1– 11. doi : 10.1080/24750263.2019.1708486 . hdl : 11566/273153 .
- ^ Highsmith, Raymond C. (1980). 「塊状サンゴPorites luteaにおける受動的なコロニー形成と無性コロニー増殖」Milne Edwards & Haime. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 47 (1): 55– 67. doi : 10.1016/0022-0981(80)90137-9 .
- ^ Zamania, Neviaty P.; Arman, Ali; Lalang (2016). 「インドネシア、バンテン湾トゥンダ島におけるエルニーニョ現象に関連したサンゴPorites luteaの成長率」 . Procedia Environmental Sciences . 33 : 505–511 . doi : 10.1016/j.proenv.2016.03.103 .
- ^ Harland, AD; Brown, BE (1989). 「イシサンゴPorites luteaにおける金属耐性」 .海洋汚染速報. 20 (7): 353– 357. doi : 10.1016/j.proenv.2016.03.103 .
