| ハマサンゴ | |
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| ハマグリとシャコガイ | |
科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 刺胞動物 |
| 亜門 | 花虫綱 |
| 綱 | 六サンゴ亜綱 |
| 目 | イシサンゴ亜綱 |
| 科 | ハマサンゴ科 |
| 属 | ハマサンゴ |
| 種： | P. nodifera
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| 学名 | |
| ハマサンゴ クルンツィンガー、1879年
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| シノニム | |
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ハマサンゴ（Porites nodifera）は、ドームサンゴとしても知られ、ハマサンゴ科の石サンゴの一種です。 [2] [1] [3]
この種は、1860年代に紅海地域で活動し、1870年代と1880年代にその種を分類したドイツの医師兼動物学者、 カール・ベンジャミン・クルンツィンガーによって初めて記述されました。
外観
ハマサンゴは硬い基質を持ち、水面に向かって柱状の構造を形成します。[4]各柱の表面は比較的平坦な円形をしており、サンゴの表面はかなり滑らかです。全体的に、サンゴの色は濃い茶色から薄い茶色までの範囲です。ペルシャ湾にも生息する人気のハマサンゴの一種であるハマサンゴ（Porites harrisoni）と似た外観をしていますが、ハマサンゴは比較するとかなり太い柱を形成する傾向があります。[5]
分布
ハマサンゴは、紅海、アデン湾、ペルシャ湾を含むインド洋北西部に生息しています。通常は水深5メートル（16フィート）未満、最大15メートル（49フィート）の浅瀬に生息しています
本種は最大4.8%の塩分濃度に耐えるため、海草が優占する高塩分海域では非常に一般的に見られる。塩分濃度はサンゴ礁の低層域を制限する生態学的要因であるため、本種は特にエジプトのダハブ礁の最下層域を優占し、相当数の単一種群を形成している。この地域では、サンゴ礁斜面の最下層域に非常にまばらに共存する種はミレポラ属1種のみである。Porites nodiferaは紅海の通常の塩分濃度（4.0～4.2%）の海域でも見られるが、他の様々なサンゴ種との種間競争のため、これらの海域で優占する傾向はない。[6]
ペルシャ湾では、ハマサンゴ（Porites nodifera）をはじめとするハマサンゴ属の種が優占種となっています。これは、サンゴの白化現象がミドリイシ属のサンゴに大きな影響を及ぼし、ハマサンゴがサンゴ礁の隙間を埋めていることが原因と考えられます。[7]
アラビア黄帯病
ハマサンゴは、アラビア黄帯病（AYBD）と呼ばれる病気に生涯のうちに感染する可能性があります。これはペルシャ湾に生息するいくつかのサンゴ種によく見られる病気です。[8] AYBDに罹患する種は、サンゴを囲む黄色の帯が見られます。この黄色の帯は感染していない組織を侵食し、健康な組織を死滅させます。サンゴ、特にハマサンゴはAYBDを克服することができ、サンゴ全体に感染する前に症状の発現を停止し、不活性状態になることがしばしば見られます。これにより、サンゴは新しい骨格を形成することで若返ります。[8] [9]
保全
このサンゴは現在、 IUCNレッドリストの 軽度懸念種に指定されています。この種にとって最も深刻な既知の脅威は、気候変動や海洋酸性化などの複数の脅威の組み合わせによるサンゴ礁の生息地の大幅な減少です。[1]
2020年に紅海で行われた研究では、この種は環境温度の上昇に対して高い耐性を持っており、この能力により他の種の避難場所として利用される可能性があることが示唆されました。[10]
参考文献
- ^ abc Sheppard, A.; Fenner, D.; Edwards, A.; Abrar, M.; Ochavillo, D. (2008). 「Porites nodifera」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2008 e.T132889A3479415. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T132889A3479415.en . 2021年11月20日閲覧
- ^ “Porites nodifera”. ARKive. 2013年3月30日. 2014年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年4月3日閲覧。
- ^ 「世界のサンゴのファクトシートと画像 - Porites nodifera」coral.aims.gov.au. 2011年6月24日. 2013年4月3日閲覧。
- ^ McGregor, HV; Fischer, MJ; Gagan, MK; Fink, D.; Woodroffe, CD (2011-07-15). 「ハマサンゴマイクロアトールにおける酸素同位体組成の環境制御」 . Geochimica et Cosmochimica Acta . 75 (14): 3930– 3944. doi :10.1016/j.gca.2011.04.017. ISSN 0016-7037.
- ^ リーグル、ベルンハルト・M.; ベンゾーニ、フランチェスカ; サミミ＝ナミン、カヴェ; シェパード、チャールズ (2012)、リーグル、ベルンハルト・M.; プルキス、サム・J. (編)、「メキシコ湾の造礁性硬骨サンゴ（硬質）サンゴ相」『メキシコ湾のサンゴ礁：極限気候への適応』『世界のサンゴ礁』第3巻、ドルドレヒト：シュプリンガー・オランダ、pp. 187– 224、doi :10.1007/978-94-007-3008-3_11、ISBN 978-94-007-3008-3
- ^ Mewis, H. (2012). 「後期更新世のサンゴ礁における環境制御された遷移（エジプト、シナイ半島）」(PDF) . Coral Reefs . 32 : 49–58 . doi :10.1007/s00338-012-0968-y. S2CID 253815617. 2021年4月2日閲覧
- ^ リーグル、ベルンハルト、パーキス、サム・J. (2012). メキシコ湾のサンゴ礁：極限気候への適応. シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア. p. 75. ISBN 978-94-007-3008-3。
- ^ ab リーグル、ベルンハルト・M.; ブルックナー、アンドリュー・W.; サミミ＝ナミン、カヴェ; プルキス、サム・J. (2012)、リーグル、ベルンハルト・M.; プルキス、サム・J. (編)、「病気、有害藻類ブルーム（HAB）、そしてメキシコ湾のサンゴの個体群と群集への影響」『メキシコ湾のサンゴ礁：極限気候への適応』『世界のサンゴ礁』第3巻、ドルドレヒト：シュプリンガー・オランダ、pp. 107– 125、doi :10.1007/978-94-007-3008-3_7、ISBN 978-94-007-3008-3
- ^ Korrubel, Jan L.; Riegl, Bernhard (1998-03-01). 「アラビア湾南部における新たなサンゴ病」. Coral Reefs . 17 (1): 22. doi :10.1007/s003380050088. ISSN 1432-0975. S2CID 38992272.
- ^ Osman, Eslam O. (2020). 「紅海北部のサンゴのマイクロバイオーム構成は、細菌の高い可塑性と共生渦鞭毛藻類群集の特異性を示唆している」. Microbiome . 8 (1). BMC: 8. doi : 10.1186/s40168-019-0776-5 . PMC 6996193. PMID 32008576 .
外部リンク
