ポーシャ・シュルツィ
クモの種類

ポーシャ・シュルツィ
男
女性
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
クラス： クモ類
注文： クモ目
インフラオーダー: クモ形類
家族： サルティシダ科
属: ポーシャ
種：
P.シュルツィ
二名法名
ポーシャ・シュルツィ
カルシュ、1878年[1]
同義語[1]
  • ポーシャ・シュルツィイ・ カルシュ、1878年、orth。変数
  • ブレトゥス・マティーニ・ シモン、1900年
  • ライナス・レッセルティ・ ローレンス、1937年
  • Linus alboguttatus Lawrence, 1938
  • ポーシャ・アルボグッタタ （ローレンス、1938）

ポルティア・シュルツィはハエトリグモの一種で南は南アフリカから北はケニアまで分布し、西アフリカとマダガスカルにも見られる。ポルティア属 の他の種よりわずかに小型のこの種では、メスの体長は5～7mm（0.20～0.28インチ）、オスは4～6mm（0.16～0.24インチ）である。両性の甲羅はオレンジがかった茶色で暗褐色の斑点があり、表面は暗褐色と白っぽい毛で覆われている。オスは胸部に白い房があり、脚の付け根の上部に幅広い白い帯があるが、これらの特徴はメスではあまり目立たない。両性の目の上にはオレンジ色から暗オレンジ色の房があり、目は淡いオレンジ色の毛で縁取られている。オスの腹部は黄橙色から橙褐色で、黒っぽい斑点があり、上面には黒と淡橙色の毛と9本の白い房があります。メスの腹部は淡黄色で、黒い斑点があり、上面には白と橙褐色の毛が散在しています。P . schultziは他のPortia属の鳥類よりも脚が比較的長く、「だらり」と歩くような歩き方をします。 [2]

ほとんどのハエトリグモは最大約75cm（30インチ）の距離まで正確に焦点を合わせますが、P. schultziは明るい光の下で最大約10cm（3.9インチ）の距離までしか反応しません。非常に暗い場所では、P. schultziは獲物として、網を張るクモ、次にハエトリグモ、そして最後に昆虫を好みます。P . schultziや他のPortia属の種の雌は、獲物を捕獲するために「捕獲網」を構築し、しばしば自身の網を網を張るクモに繋ぎ、他のクモや獲物を捕らえます。

P. schultzi のメスが成熟している場合、オスは交尾を試みるか、または若年メスと共存して脱皮中の交尾を行う。通常、メスが作った網または引き綱で交尾し、P. schultzi の交尾時間は典型的には 100 秒ほどであるが、同属の他のメスは数分から数時間かかることもある。メスは交尾中または交尾後にメスを殺して食べようとし、若年メスはオスを獲物としておびき寄せるため成体メスに擬態する。Portiaのメス同士の争いは激しく、P. schultzi の抱擁は通常 20 秒から 60 秒かかる。ときには、一方のメスがもう一方のメスを背中に叩きつけ、素早く姿勢を変えて逃げないと、もう一方のメスは殺されて食べられてしまうこともある。狩りをするとき、P. schultzi の成熟したメスは嗅覚信号を発し、同じ種の他のメス、オス、または幼体が同じ獲物を争うリスクを減らします。

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体の構造と外観

メスのP. schultziの体長は 5～7 mm (他のPortia属の種よりも小さい)、オスは 4～6 mm である。[3] : 433 甲羅は雌雄ともに橙褐色で暗褐色の斑紋があり、表面は暗褐色と白っぽい毛で覆われている。オスは胸部に白い房があり、脚の付け根の上に幅広い白帯があるが、これらの特徴はメスでは目立たない。メスとも目の上にオレンジ色から暗オレンジ色の房があり、淡いオレンジ色の毛で縁取られている。メスの鋏角は淡黄色で先端に黒色の斑紋があるが、オスは橙褐色でより濃い斑紋があり、雌雄ともに淡オレンジ色と白色の毛がある。メスの腹部は淡黄色で黒色の斑紋があり、上面には白色と橙褐色の毛が散在している。雄の腹部は黄橙色から橙褐色で黒っぽい斑点があり、上面には黒と薄橙色の毛と9本の白い房がある。雌の腹部は淡黄色で黒い模様があり、上面には白と橙褐色の毛が散在しているが房はない。[4] : 88-89 両性の脚は異常に長くて細く、[5] : 34 雄の脚は橙褐色で濃い模様があり、雌の脚は薄黄色で黒っぽい模様がある。[4] : 88-89 両性の脚の最後の2節には他の装飾はないが、[5] : 34 両性のその他の節には茶色の毛と多くの丈夫な棘があり、雄の脚にも白い房が散在している。両性の触肢には淡黄色の毛と白い縁取りがある。[4] : 88-89 ポルティア属のすべての種は腹部が弾力性があり、十分に餌を与えられた場合には雌雄ともにほぼ球形になり、雌は産卵時にも同じくらい伸びる。[6] : 495 

動き

獲物や交尾相手を捜していない時は、P. schultzi [ 5] : 31 を含むPortia属の種は、「隠蔽休息姿勢」と呼ばれる特殊な姿勢をとる。これは、脚を体に引き寄せ、触肢を鋏角（「顎」）の横に引き戻すことで、これらの付属肢の輪郭を隠蔽する。歩行時には、ほとんどのPortia属の種は、隠蔽性を保つために、ゆっくりとした「ぎこちない」歩行をする。頻繁に不規則な間隔で停止し、脚を絶えず振り、触肢を上下にぎくしゃくさせ、各付属肢を他の付属肢とタイミングをずらしながら動かし、[7] [8] : 6 速度とタイミングを絶えず変化させながら歩く。[9] : 418  P. schultziは、Forster and Murphy (1986) が「ロロッピング」歩行と呼ぶ歩行法[5] : 34-35  [2]で、脚を曲げ伸ばしする。彼らは、長い脚は巣を移動するのに有利であり、P. schultziは転がり落ちることで体を水面近くに保ちながら長い脚を使うことができると示唆している。[5] : 34 

ジャンプの際の離陸時のクモはジャンプの直前にドラグライン（命綱）を固定します。

多くのクモ種と同様に、P. schultziは移動しながら連続した糸の牽引線を敷き、時折、粘着性のある糸の点のある表面に牽引線を固定する。これにより、動物が追い払われた場合でも、クモは表面に戻ることができる。ジャンプしようとするクモは、まず粘着性のある糸の固定線を敷き、次に飛行しながら牽引線を敷く。[10] : 574 ほとんどのハエトリグモとは異なり、P. schultziの牽引線は互いにくっついており、P. schultziは隙間に数本の牽引線を敷くと、それを通路として利用し、移動しながら追加の糸で補強する。[5] : 34 

妨害されると、ほとんどの個体は100～150mmほど跳躍し、しばしば隠れた静止姿勢から、広い軌道を描く。その後、ポーシャは通常、静止するか、約100mmほど走ってから静止する。[3] : 434 

感覚

ハエトリグモの「四角い」頭胸部と眼の模様

他のクモも跳躍できるが、P. schultziを含むハエトリグモ科のクモは他のクモよりも視力が著しく優れており[11] : 521  [12]、主眼は日光下では猫よりも鋭く、トンボの10倍も鋭い。[13] ハエトリグモには8つの目があり、中央前方にある2つの大きな目（前正中眼、「主眼」とも呼ばれる[14] : 51 ）は頭部の管に収められており、鋭い視力を担っている。他の6つは副眼で、甲羅の側面に沿って位置し、主に動きを感知する役割を果たしている。[13] [15] : 16 ほとんどのハエトリグモでは、中央の副眼は非常に小さく、その機能は分かっていないが、Portiaの副眼は比較的大きく、他の副眼と同様に機能する。[3] : 424  [16] : 232 ハエトリグモの主な目は赤色から紫外線まで見ることができます。[17]

ほとんどのハエトリグモでは、主眼は約 75 cm 離れた対象物に正確に焦点を合わせます。[14] : 51, 53 しかし、P. schultzi は光が 100 ルクス未満では対象物に全く反応しません。100 ～ 500 ルクスでは、最大 6 cm の距離から対象物を検知して近づき、500 ルクスから 1500 ルクスでは、反応距離が徐々に増加して最大約 10 cm になり、より強い光でも反応距離は増加しません。比較すると、Trite auricoma は最大 75 cm 離れた動きに向かって旋回し、約 20 cm から対象物に近づきます。おそらく、P. schultzi は移動が遅すぎて、それより遠くの対象物を捕まえるのに間に合う可能性が非常に低いため、遠方の対象物に警戒されることからほとんど利益を得ていないと考えられます。[5] : 37 

すべてのハエトリグモと同様に、P. schultzi は一度に小さな視野しか取り込めず[18] 、主眼の最も鋭い部分では 20 センチメートル離れたところから最大 12 ミリメートル、30 センチメートル離れたところから最大 18 ミリメートルの円全体を見ることができる。[19] [a]ポーシャグモは物体を見るのに比較的長い時間がかかる。これはおそらく、このように小さな目から良い画像を得るのが複雑なプロセスであり、多くのスキャンを必要とするためである。[b]このため、ポーシャグモは鳥、カエル、カマキリなどのはるかに大きな捕食者に対して脆弱であり、他の捕食者の大きさのためにこれらの捕食者を識別できないことが多い。[13]

クモは他の節足動物と同様に、嗅覚、味覚、触覚、振動を感知するセンサー（多くの場合、毛が変形したもの）をクチクラ（「皮膚」）から突き出している。[21] : 532-533 昆虫とは異なり、クモや他の鋏角類は触角を持たない。[22] [23]クモは表面からの振動を感知し、交尾や暗闇の中で他のクモを狩るためにこれを利用する。また、空気や表面の「匂い」を利用して、頻繁に遭遇する獲物を探知したり、同種の個体を識別したり、馴染みのある個体を認識したり、同種の他の個体の性別を判別したりすることができる。[8] : 13 

狩猟戦術

ほとんどのハエトリグモと属の大部分が使用する戦術ポーシャ

ポーシャ属のクモは、ライオンのように多様で適応性の高い狩猟戦術を持っている。[13]ポーシャ属のクモは皆、最もよく獲物となる獲物に対しては本能的な戦術を持っているが、馴染みのない獲物や不慣れな状況に対しては、試行錯誤によって即興で戦術を編み出し、新しいアプローチを記憶することができる。また、危険な獲物に対して最適な攻撃角度を見つけるために迂回することもあり、その最適な迂回ルートが獲物との視界を遮る場合でも、迂回することがある。[13]また、計画したルートが絹糸を懸垂下降して獲物を背後から噛むルートにつながることもある。このような迂回ルートは1時間ほどかかることもあり、 [24]通常は、間違ったルートを通り過ぎなければならない場合でも、最適なルートを選択する。[9] : 422 ポーシャクモが他のクモを狩っている際にミスをすると、自身も殺される可能性がある。[ 24]

ほとんどのハエトリグモは主に昆虫を捕食し、活発に狩りをするが、[25] : 340  Portia属のメスは獲物を直接捕獲するために網も作る。[13] [24]これらの「捕獲網」は漏斗状で、上部が最も広く[17] [6] : 513  、体積は約 4,000 cm 3である。 [3] : 429-431 網は最初に約 2 時間かけて作られ、その後徐々に強くなっていく。[16] : 239  Portia属のクモは、網を張る非サルティックス科のクモの網に自分の網を接合することが多い。[13]他のクモの網に接合されていない場合、P. schultzi属のメスの捕獲網は、枝や岩などの硬い土台から、または低木の茎などの柔軟な根元から吊り下げられることがある。[3] : 432  Portia属のオスは捕獲網を作らない。[3] : 429 

ポーシャクモはあらゆる種類の巣で狩りをするが、[6] : 491 他の走行性クモは一般的に巣の上を移動するのが困難であり、造網性クモは自分が作った巣と異なる巣の中では移動が難しい。[3] : 424 巣がまばらな場所では、ポーシャクモは「回転探針」と呼ばれる、自由脚を糸に当たるまで動かす動作を行う。[3] : 433-434 他のクモの巣で狩りをする際、ポーシャクモのゆっくりとした断続的な動きと脚の羽ばたきは、巣に絡まって風に吹かれた落ち葉の残骸のように見える。[6] : 514  P. schultziをはじめとするポーシャクモは、風などの撹乱を「煙幕」として利用し、捕食者はより早く巣を作るクモに接近し、撹乱が消えるとより慎重な接近に戻る。[26] : 313 数匹のクモは、ポーシャが巣に入ってくる際の不規則な歩き方を感知すると、遠くへ逃げ去る。ウィルコックスとジャクソンはこの反応を「ポーシャパニック」と呼んでいる。[9] : 418 

大きな昆虫が巣にもがいているときは、ポーシャは通常その昆虫を捕らえることはなく、獲物が完全に絡まっていても、昆虫がもがきをやめるまで1日ほど待つ。[3] : 448  P. schultzi、P. labiata 、またはP. fimbriataの地域的亜種が所有する巣に昆虫が絡まっている場合、その隣には水かきのあるクモの巣があり、水かきのあるクモがポーシャの巣に入り込むことがあり、ポーシャが水かきのあるクモを追いかけて捕らえる。[3] : 440-441, 444 

ポーシャの獲物であるクモの巣には、食べ残された、あるいは部分的に食べられた昆虫やその他の節足動物の死骸が含まれていることがある。P . schultziや、クイーンズランド州に生息するP. fimbriata 、 P. labiataといった他のポーシャ属のクモは、死骸が明らかに腐敗していない限り、これらの死骸を漁ることがある。 [3] : 448 

ポーシャは通常、獲物を追跡するのに3〜5分かかりますが、追跡によってはそれより長くかかることもあり、極端な場合には、網を張ったクモを追跡する場合は10時間近くかかることもあります。[3] : 439 

ポーシャクモ類はすべて、同種のクモだけでなく他の走行性クモの卵も食べ、フォルカス属の薄い殻からフィロポネラ属の丈夫な紙のような殻まで、様々なケースから卵を採取することができる。クイーンズランド州に生息するP. fimbriataのみが走行性クモを巣で捕獲するが、ポーシャクモ類はすべて、走行性クモの空巣から卵を盗む。[3] : 448 

ポーシャの毒はクモに対して非常に強力である。[6] : 491 ポーシャが小型から中型のクモ（ポーシャの体重まで[3] : 428 ）を刺すと、別のポーシャを含む、獲物は通常約100〜200ミリメートル逃げ、痙攣を起こし、10〜30秒後に麻痺し、10秒〜4分間痙攣を続けます。ポーシャはゆっくりと獲物に近づき、それを捕らえます。[3] : 441-443  ポーシャは通常、より大きなクモ（ポーシャの体重の1.5〜2倍[3] : 428 ）を完全に動けなくするために最大15回刺す必要があり、その後ポーシャは約20〜200ミリメートル離れて15〜30分間、獲物を捕らえるのを待つことがあります。[3] : 441-443 昆虫は通常、それほど早く動けなくなり、もがき続け、時には数分間も続く。ポーシャがそれ以上接触できない場合、あらゆる種類の獲物は通常回復し、刺されてから数分後には動きが鈍くなるものの、1時間後にようやく通常の動きに戻ることが多い。[3] : 441-443 

ポーシャは、自身の体格の2倍にもなる獲物を追跡中に、時折、死傷することがあります。実験では、 P. schultziは追跡中に1.7%の確率で死亡し、5.3%の確率で負傷しましたが死亡しませんでした。P . labiataは追跡中に2.1%の確率で死亡し、3.9%の確率で負傷しましたが死亡しませんでした。クイーンズランド州に生息するP. fimbriataは追跡中に0.06%の確率で死亡し、残りの0.06%の確率で負傷しましたが死亡しませんでした。ポーシャの特に丈夫な皮膚は、たとえ他のクモの牙に体が引っかかっても、多くの場合、負傷を防ぎます。負傷すると、ポーシャは出血し、場合によっては片足または複数本の脚を失うこともあります。クモの触肢と脚は攻撃を受けると簡単に折れてしまうが、ポーシャの触肢と脚は非常に簡単に折れてしまう。これは防御機構なのかもしれない。ポーシャは脚や触肢を失っているのがよく見られるが、同じ生息地の他のクモでは脚や触肢を失っているのは見られない。[3] : 440-450 

使用される戦術ポーシャ・シュルツィ

すべての性能統計は、飼育下の標本を用いた実験室でのテストの結果を要約したものである。[3] : 429-430  以下の表は成体雌の狩猟能力を示している。P . schultziに加え、 P. africana、P. labiata 、そしてP. fimbriataの3つの地域変異体の狩猟能力を比較のために示した。[3] : 424, 432, 434 

メスの狩猟戦術の違い[3] : 434, 437, 439 
獲物 パフォーマンス P.シュルツィ P.アフリカーナ P. labiata P. fimbriata
(Q)		 P. fimbriata
(NT)		 P. fimbriata
（SL）
サルティシド 獲物を追う傾向 58% 77% 63% 87% 50% 94%
獲物を捕獲する効率 36% 29% 40% 93% 10% 45%
巣を作る
クモ 		獲物を追う傾向 84% 74% 83% 91% 94% 64%
獲物を捕獲する効率 72% 65% 79% 92% 81% 83%
昆虫 獲物を追う傾向 52% 48% 35% 27% 30% 43%
獲物を捕獲する効率 69% 67% 71% 41% 83% 78%


この表に関する注記:

  • 「獲物を追跡する傾向」とは、被験者が潜在的な獲物を追跡するテストの割合であり、追跡はポーシャが獲物に近づくか獲物の巣を揺さぶったときに開始されます。[3] ：428-429 
  • 「獲物を捕獲する効率」とは、対象者が獲物を捕獲する追跡の割合である。[3] : 428-429 
  • この分析にはケニア産のP. schultzi標本が使用された。 [3] : 426 
  • 「(Q)」、「(NT)」、「(SL)」はクイーンズランド州、ノーザンテリトリー州、スリランカ産のP. fimbriata sを示します。 [3] : 425 
  • 使用された獲物は、ハエトリグモ類、クモ類（アマウロビッド科とヒメグモ科）、イエバエであった。[3] : 428 

休息のために、すべてのポーシャクモは、直径が体長の約2倍で、葉の下わずか1～4ミリメートルの水平の巣を張ります。[6] : 496, 513  P. schultziは夜間に休息用のプラットフォームに戻ります。夕暮れ時に獲物を食べている際、近くにプラットフォームがない状態で、あるポーシャクモは獲物を保持したまま絹のプラットフォームを構築し、その後も食べ続けました。[5] : 34 

P. schultzi は、光が 100 ルクス未満の場合(人工照明を弱めたレストランのような[27] ) は獲物に反応しないが、光のレベルが増加すると 6 ～ 10 センチメートルの距離で獲物に反応する。テストでは、P. schultziの狩猟は視覚によってのみ刺激されており、獲物が近くにいても隠れている場合は反応しないということが示唆された。[5] : 37 予備チェックでは、擬似餌は生きた獲物の場合と同じ反応をP. schultziから得ることが示され、その後、擬似餌を用いたより詳細なテストにより、次のことが示された: ターゲットが不規則に動いた場合、P. schultzi はそれを追跡しない。ターゲットが完全に静止している場合、このクモは非常にゆっくりと (1 分あたり 5 ～ 100 ミリメートル) 近づき、最終段階では非常に長い休止があり、43 % のケースでシーケンスが完了しなかった。ルアーが同じ場所で揺れると、P. schultzi は非常に速く近づき、この一連の動きはほぼ常に完了した。ルアーがP. schultziから直接引き離されると、クモは追従し、ルアーが引っ張られると、限界までより速く移動する（P. schultzi は一般的に非常にゆっくりと移動する[5] : 34-35 ）。[5] : 37-38 

メスのP. schultziは、より大きな獲物よりも、小型のハエトリグモや網を張るクモを追いかけることが多い。大型のクモよりも小型のハエトリグモを捕まえることが多いが、P. schultziの 2 倍の大きさまでの網を張るクモに対しては、ほぼ同等の効果を発揮する。[3] : 437-439 メスのP. schultzi は、昆虫が非サルティシドの網に絡まっている場合はP. schultziの2 倍の大きさの昆虫に効果的であり、また網にいない昆虫でP. schultziと同じ大きさまでの昆虫に対しても効果的であるが、P. schultzi は開けた場所でそれより大きな昆虫を追いかけたり捕まえたりすることはめったにない。メスのP. schultzi は、自分の網にいる大型の昆虫を追いかけたり捕まえたりすることはほとんどなく、 P. schultziの網にいる小型の昆虫に対しては、他の状況よりもやや効果が低い。[3] : 439  [3] : 436 

1997 年のテストでは、P. schultziの異なる種類の獲物に対する好みは、網を張るクモ、ハエトリグモ、昆虫の順であることが示されました。[28] : 337-339 これらの好みは、生きた獲物と動かない擬似餌の両方に当てはまり、7 日間獲物を与えなかった (「十分に餌を与えた」[28] : 335  ) P. schultzi標本と 14 日間獲物を与えなかった (「飢餓状態」[28] : 335  ) P. schultzi標本にも当てはまりました。21 日間獲物を与えなかった (「極度に飢餓状態」) P. schultzi 標本では、異なる種類の獲物に対する好みは見られませんでした。[28] : 339 このテストでは、網を張るクモとハエトリグモの数種を獲物として含めましたが、獲物の種類の選択が結果に影響を与えたという証拠は見られませんでした。[28] : 337-339 昆虫としてはイエバエ（Musca domestica）が代表的であった。[28] : 335 

ある実験では、P. schultziの幼虫はクモとほぼ同じ頻度でショウジョウバエ（「ミバエ」[29] ）を捕食した。P . schultziは野外で突然飛び出すイエバエからは逃げるが、巣に絡まったハエを捕食することもある[5] : 38-39。P  . schultziは巣の外では、野外でイエバエ科（通常体長13mm以下の、巣を持たず待ち伏せする捕食者[30] ）を捕食することはめったにない。なぜなら、イエバエ科は脅かされると前足を振ることが多いからである[5] : 38-39  。

クモがP. schultziの雌の捕獲網の下を通り抜け、その垂直距離が8センチメートル未満の場合、P. schultziは獲物に落下する速度が速すぎて、人間の目では追えないことがよくあります。もしP. schultziが落下を逃した場合、素早く安全線をたどって有利な地点に戻り、次の機会を探します。そして、二度目の落下もほとんど逃しません。落下距離は2～4センチメートル程度がほとんどで、それより長い落下は網に遮られることが多いためです。[5] : 36 

獲物の巣に巣を作るクモを狩る際、P. schultzi は獲物に向かって非常にゆっくりと歩き、2～3cmまで近づくと数分間静止します。この間、P. schultzi は一定の間隔で全身を非常に素早く震わせます。ほとんどの場合、獲物は静止したままです。P . schultzi は、 Portia fimbriataのように巣をむしり取ることはありません。[5] : 37 

P. frimbriataのクイーンズランド亜種とは異なり、P. schultziは他のハエトリグモを狩る際に特別な戦術を持たない。[28] : 343 

P. fimbriata、P. africana、P. fimbriata、P. labiata、P. schultziの成熟した雌は、狩りをする際に嗅覚信号を発し、同種の他の雌、雄、または幼体が同じ獲物をめぐって争うリスクを低減する。この効果により、たとえ獲物のクモが目に見える場合でも、また獲物が巣のどこかに生息している場合でも、獲物となるクモに対する攻撃的な擬態が抑制される。これらのPortia属の雌が同種の雄の匂いを嗅ぐと、雌は雄に求愛を促します。これらのPortia属の種は、他のPortia属の種から嗅覚信号を受け取った場合には、この行動は示しません。[31]

繁殖とライフサイクル

求愛の前に、オスのポーシャは枝の間に小さな巣を作り、その下にぶら下がってその上に射精する。 [3] : 467 次に、オスの触肢にある精液貯蔵庫に精液を浸す。[10] : 581-583 この貯蔵庫はメスのものより大きい。[10] : 572-573  P. schultziを含む多くのクモ種のメスは、揮発性のフェロモンを空気中に放出し、これが一般に遠くからオスを引き付ける。[6] : 517  [32] : 36 

P. schultziや他のPortia属の仲間では、同種異性の成鳥が互いを認識すると、10～30 cm の距離でディスプレイを行う。オスは通常、ディスプレイを開始するまで 2～15 分待つが、メスが先にディスプレイを開始することもある。[3] : 461  Portia属の仲間は「推進ディスプレイ」を行うことがある。これは、同種同性のライバルを威嚇するものであり、受容反応のないメスもこの方法でオスを威嚇する。[25] : 343 推進ディスプレイとは、打撃、突進、体当たり、跳躍などの一連の突然の素早い動きのことである。[3] : 455  P. schultziや他の数種では、オス同士の争いは通常 5～10 秒しか続かず、接触するのは脚のみである。[3] : 466 ポーシャの雌同士の争いは激しく[6] : 518  、 P. schultziでは抱擁は通常20秒から60秒続きます。時には組み合いになり、足を折ってしまうこともありますが、多くの場合、最後の一撃は突進です。時には片方がもう片方を仰向けに倒してしまい、素早く体勢を立て直して逃げなければ、もう片方は殺され、食べられてしまうこともあります。負けた方が巣を持っている場合、勝った方が巣を占領し、そこに卵があれば食べます。[3] : 466-467 

オスを見ると、メスのP. schultziはゆっくりと近づいたり、待ったりする。オスは直立歩行し、脚と触肢を振ってディスプレイを行う。メスが逃げない場合、まずは推進ディスプレイを行う。オスが踏ん張ったままメスが逃げたり推進ディスプレイを繰り返さない場合、メスは近づき、メスが成熟していれば交尾する。[3] : 461-464 メスが亜成虫（成熟まであと1脱皮）の場合、オスはメスの捕獲網の中で同居することがある。[3] : 467  ポーシャ属は通常、網の上かメスが作った引き綱の上で交尾する。[6] : 518  P. schultziの交尾時間は通常約100秒であるが、[3] : 465 他の属では数分から数時間かかることもある。[6] : 518  [3] : 465 

P. schultziのメスは、P. labiataのメスと同様に、交尾中または交尾後に体をひねったり突進したりしてメスを殺し、食べようとします。オスはメスが足を丸めるまで待つため、この攻撃は起こりにくくなります。オスは上から近づくために絹糸を懸垂下降しようとしますが、メスは高い位置を確保するために機転を利かせることがあります。メスが少しでも動くと、オスは飛び上がって逃げます。[25] : 343 

交尾できるほど成熟する前に、P. shultziとP. labiataの雌は成体の雌を模倣して雄を獲物として誘い込みます。[33]

P. schultziは通常、捕獲網の上部付近に吊るされた長さ約20mmの茶色の枯葉に産卵し、その後、絹糸で卵を覆う。枯葉がない場合、雌は捕獲網に小さな水平の絹糸の台を作り、その上に卵を産卵し、その後、卵を覆う。[3] : 434-435  P. schultziは、 Ischnothele karschiの網の中で、巻き上げられた葉に産卵する様子が観察されている。[c] [5] : 33 

脱皮のために、全てのPortia属クモは、直径が体長の約2倍で、葉の下わずか1～4ミリメートル（0.039～0.157インチ）の水平の網を張ります。脱皮中は頭を下にして横たわり、しばしば20～30ミリメートル（0.79～1.18インチ）ほど滑り降ります。[6] : 496  Portia属クモは、休息のために同様の一時的な網を張ります。[6] : 513 すべての節足動物と同様に、クモも脱皮し、孵化後、脱皮前の段階は「齢」と呼ばれます。[36] P. schultziの幼虫の特徴的な房状構造は、第3齢で現れます。[5] : 33 

P. schultzi の 脱皮殻（脱皮した「脱皮」）は、自身の巣とI. karschiの巣の両方で発見されており、 P. schultzi が屋外で脱皮している可能性が示唆されています。ある例では、新しい皮がまだ青白く柔らかい状態でしたが、糸紡糸口は脱皮した皮にまだくっついており、クモは約90秒間ゆっくりと回転して自由になりました。その後、クモの体は急速に暗色化し、通常の体色に戻り、しばらくしてクモはいつものように逆さまの姿勢で巣の中でぶら下がっていました。[5] : 35 

生態学

P. schultziの分布域は、南はダーバン（南アフリカ）から北はマリンディ（ケニア）まで、西は東アフリカ大地溝帯まで広がり、西アフリカやマダガスカルにも分布している。[5] : 30 

P. schultzi は、多種多様なクモや昆虫とともに、イシュノテレ・カルスキ（体長約15ミリメートル[5] : 31 ）の密集した大きな巣の中でよく見られます。この巣は、 熱帯雨林が伐採された二次林の部分的に伐採された場所に特に多く見られ、通常は地上約1メートルの高さにあります。ある地域の調査では、イシュノテレ・カルスキの巣3つにつきP. schultziが約1匹いることが示唆されました。P . schultzi は、自身の巣や他のクモの巣、木の幹、建物の壁、落ち葉の中にも見られます。[5] : 30-32 

分類学

P. schultziは、 2011年6月現在、Portia属の17種のうちの1種である。[37] Portia schultzi Karsch, 1878は、 Brettus martini Simon, 1900、Linus lesserti Lawrence, 1937、Linus alboguttatus Lawrence, 1938と同義である。[1] [3] : 424  [4] : 88 

ワンレスはポルティア属を2つの種群に分類した。シュルツィ群ではオスの触肢は固定した脛骨 骨端線を持ち、ケンティ群ではオスの各触肢の骨端線は膜で区切られた関節を持つ。[4] : 87–88 シュルツィ群にはP. schultzi 、 P. africana、P. fimbriata、P. labiataが含まれる。[4] : 93–94, 99–100, 102–105 

ポーシャはSpartaeinae亜科に属し、[38]原始的であると考えられている。[6] : 491  分子系統学（生物のDNAを比較して生命の樹を再構築する技術）によると、ポーシャはSpartaeinaeクレードのメンバーであり、Spartaeinaeは基底的（すべてのハエトリグモの祖先に非常に類似）であり、ポーシャに最も近い親戚はSpartaeus属、次に近いのはPhaeaciusとHolcolaetisであるという。[39] : 53 

注記

  1. ^ ジャクソンとブレスト（1982）は、「中心網膜の第1層の受容体モザイクの解像度は、視角2.4分と推定され、これはクモの前方20cmでは0～12mm、30cmでは0～18mmに相当する」と述べている。[19]
  2. ^ 網膜は管状の端にあります。管状の端は1秒間に1～2回左右に動き、10秒間で50°回転します。[20] : 180-181 
  3. ^ ab Forster & Murphy (1986)がIschnothele karschi [5] : 31-32 と呼んでいるものは、1995年から2011年まではThelechoris striatipesと呼ばれていました。[34] [35]

参考文献

  1. ^ abc 「Taxon details Portia schultzi Karsch, 1878」. World Spider Catalogue . ベルン自然史博物館. 2017年2月25日閲覧。
  2. ^ ab 「Lolloping - Definition and More from the Free Merriam-Webster Dictionary」. Merriam-Webster, Incorporated . 2011年7月5日閲覧。
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao Jackson, Robert R.; Susan EA Hallas (1986). 「Portia africana, P. albimana, P. fimbriata, P. labiata and P. schultzi のハエトリグモ（クモ目：イタチグモ科）における網の利用、捕食の多様性、種内相互作用の比較生物学」New Zealand Journal of Zoology . 13 (4): 423– 489. doi : 10.1080/03014223.1986.10422978 . ISSN  0301-4223 . 2011年5月17日閲覧。
  4. ^ abcdef Wanless, FR (1978). 「クモ属Portia（クモ目：サルティシダエ科）の改訂版」（PDF） .大英博物館紀要（自然史）動物学. 34 (3).ロンドン：大英博物館：83–124 . 2011年8月12日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2011年6月14日閲覧。
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Forster, Lyn M.; Frances M. Murphy (1986). 「Portia schultzii の生態と行動、および近縁種（クモ目、サルティック科）に関する注記」（PDF） . The Journal of Arachnology . 14 : 29– 42. 2017年8月9日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年9月9日閲覧。
  6. ^ abcdefghijklm Jackson, Robert R.; Susan EA Hallas (1986). 「スパルタエインハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科）の捕食多様性と種内相互作用：Brettus adonis、B. cingulata、Cyrba algerina、およびPhaeacius sp. indet」 . New Zealand Journal of Zoology . 13 (4): 491– 520. doi : 10.1080/03014223.1986.10422979 . ISSN  0301-4223 . 2011年4月1日閲覧。
  7. ^ Harland, DP; RR Jackson (2000年11月). 「クモ食性のハエトリグモであるPortia fimbriataがハエトリグモの獲物を他の獲物と区別する手がかり」 . The Journal of Experimental Biology . 203 (Pt 22): 3485– 3494. doi :10.1242/jeb.203.22.3485. PMID  11044386. 2011年5月4日閲覧。
  8. ^ ab ハーランド、デュアン・P.、ロバート・R・ジャクソン (2004). 「ポーシャの知覚：アラネファジック・ハエトリグモの環世界」フレデリック・R・プレテ編著『複雑な世界から単純な神経系へ』MIT出版、pp.  5– 40. ISBN 978-0-262-66174-4. 2011年4月12日閲覧。
  9. ^ abc Wilcox, R. Stimson; Robert R. Jackson (1998). 「クモ食性ハエトリグモの認知能力」. Russell P. Balda; Irene Maxine Pepperberg ; Alan C. Kamil (編).自然界における動物の認知：実験室とフィールドにおける心理学と生物学の融合. Academic Press. ISBN 978-0-12-077030-4. 2011年5月23日閲覧。
  10. ^ abc Ruppert、EE、Fox、RS、Barnes、RD (2004)。 「鋏角虫：クモ目」。無脊椎動物学 (第 7 版)。ブルックス/コール。 571–584ページ。ISBN 978-0-03-025982-1。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  11. ^ Jarman, Elizabeth AR; Robert R. Jackson (1986). 「ニュージーランド産クモ食クモTaieria erebus（クモ目、Gnaphosidae）の生物学：糸の利用と捕食行動の多様性」 . New Zealand Journal of Zoology . 13 (4): 521– 540. doi : 10.1080/03014223.1986.10422980 . ISSN  0301-4223 . 2011年4月1日閲覧。
  12. ^ Hoefler, Chad D.; Andy Chen; Elizabeth M. Jakob (2006). 「ハエトリグモPhidippus clarusの生物防除剤としての可能性」(PDF) . J. Econ. Entomol . 99 (2): 432– 436. doi :10.1603/0022-0493-99.2.432. ISSN  0022-0493. PMID  16686143. S2CID 198126575. 2010年6月14日時点 のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年4月25日閲覧。
  13. ^ abcdefg Harland, DP & Jackson, RR (2000). 「8本足の猫とその視覚 - ハエトリグモ（クモ目：サルティシダエ科）に関する最近の研究レビュー」（PDF） . Cimbebasia . 16 : 231– 240. 2009年3月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2011年5月5日閲覧。
  14. ^ ab Forster, Lyndsay M. (1977). 「ハエトリグモ（クモ目：サルティシダエ科）の狩猟行動の質的分析」.ニュージーランド動物学ジャーナル. 4 : 51–62 . doi : 10.1080/03014223.1977.9517936 .
  15. ^ Hill, David Edwin (2010年10月). 「獲物やその他の視認可能な目標物に向かう移動中のハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科、Phidippus）による位置（相対方向と距離）情報の利用」（PDF） . Peckhamia . 83 (1): 1– 103. ISSN  1944-8120 . 2011年4月12日閲覧。
  16. ^ ab ジャクソン, ロバート・R. (1986). 「巣作り、捕食の多様性、そしてサルティシダエ科の進化」ウィリアム・A・シアー編『クモ - 巣、行動、そして進化』スタンフォード大学出版局. pp. 492. ISBN 978-0-8047-1203-3. 2011年5月22日閲覧。
  17. ^ ab Richman, David B.; Robert R. Jackson (1992). 「ハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科）の行動学レビュー」（PDF） .英国クモ学会誌. 9 (2): 33– 37. 2011年5月12日閲覧。
  18. ^ パイパー、ロス (2007). 「食糧を求めて：ポーシャクモ」(PDF) . 『Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals』. ウェストポート, コネチカット州 06881: Greenwood Press. pp. 98–100. ISBN 978-0-313-33922-6. 2011年3月31日閲覧。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所 (リンク)
  19. ^ ab Jackson, RR; AD Blest (1982). 「原始的なハエトリグモであるPortia fimbriataが視覚的に識別する距離」(PDF) . Journal of Experimental Biology . 97 : 441–445 . doi :10.1242/jeb.97.1.441a . 2011年5月12日閲覧.
  20. ^ ランド、マイケル・F.、ダン＝エリック・ニルソン (2006). 「汎用視覚システムと特殊用途視覚システム」(PDF) . エリック・ワーラント、ダン＝エリック・ニルソン (編).無脊椎動物の視覚. ケンブリッジ大学出版局. pp.  167– 210, 547. ISBN 978-0-521-83088-1. 2011年6月21日閲覧。
  21. ^ Ruppert, EE, Fox, RS, Barnes, RD (2004). 「節足動物：感覚器官」. 無脊椎動物学（第7版）. Brooks / Cole. pp. 532–537. ISBN 978-0-03-025982-1。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  22. ^ Ruppert, EE, Fox, RS, Barnes, RD (2004). 「Chelicerata: Form」. 無脊椎動物学（第7版）. Brooks / Cole. p. 555. ISBN 978-0-03-025982-1。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  23. ^ Ruppert, EE, Fox, RS, Barnes, RD (2004). 「Chelicerata: Arachnida」. 無脊椎動物学（第7版）. Brooks / Cole. pp. 559–564. ISBN 978-0-03-025982-1。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  24. ^ abc Wilcox, S. & Jackson, R. (2002). 「Jumping Spider Tricksters」（PDF） . Bekoff, M.、Allen, C. & Burghardt, GM（編）.認知動物：動物の認知に関する実証的・理論的視点. MIT Press. pp.  27– 34. ISBN 978-0-262-52322-6. 2011年7月21日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2011年5月12日閲覧。
  25. ^ abc ジャクソン、ロバート・R.、サイモン・D・ポラード (1997). 「ハエトリグモの交尾戦略：網の内外での共食い個体の性行為」 ジェ・C・チェ、バーナード・J・クレスピ編. 『昆虫とクモ類における交尾システムの進化』ケンブリッジ大学出版局. pp.  340– 351, 387. ISBN 978-0-521-58976-5. 2011年6月6日閲覧。[永久リンク切れ]
  26. ^ Wilcox, R. Stimson; Robert R. Jackson; Kristen Gentile (1996). 「蜘蛛の巣の煙幕：スパイダートリックスターは背景ノイズを利用してストーキングの動きを隠蔽する」（PDF） . Animal Behavior . 51 (2): 313– 326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . doi :10.1006/anbe.1996.0031. ISSN  0003-3472. S2CID  53159894. 2011年5月23日閲覧。 
  27. ^ ストーリー、デリック (2003). 「クイックリファレンステーブル」. デジタルビデオポケットガイド. O'Reilly Media, Inc. p. 99. ISBN 978-0-596-00523-8。
  28. ^ abcdefg 李大琴;ロバート・R・ジャクソン。アルベルト・バリオン (1997)。 「フィリピン、スリランカ、ケニア、ウガンダ産のクモ食性ハエトリグモ（クモ科：ハエトリグモ科）である Portia labiata、P. africana、P. schultzi の餌の好み」。ニュージーランド動物学ジャーナル。24 (4): 333–349。土井: 10.1080/03014223.1997.9518129。
  29. ^ Solomon, Eldra Pearl; Linda R. Berg; Diana W. Martin (2004). 「遺伝子と発達」.生物学（第7版）. Cengage Learning. p. 319. ISBN 978-0-534-49276-2. 2011年7月12日閲覧。
  30. ^ バートン、モーリス、ロバート・バートン (2002). 「カニグモ」.国際野生生物百科事典 第10巻（第3版）. マーシャル・キャベンディッシュ. p. 580. ISBN 978-0-7614-7266-7. 2011年7月12日閲覧。
  31. ^ Willey, Marianne B.; Robert R. Jackson (1993). 「同種からの嗅覚刺激は、網に侵入する食蜘蛛性ハエトリグモ（クモ目：サルティシダエ科）であるPortiaの網侵入行動を抑制する」 Canadian Journal of Zoology . 71 (7): 1415– 1420. doi :10.1139/z93-195.
  32. ^ Gaskett, AC (2007). 「クモの性フェロモン：放出、受容、構造、そして機能」. Biological Reviews . 82 (1): 27– 48. doi :10.1111/j.1469-185X.2006.00002.x. PMID  17313523. S2CID  42321798.
  33. ^ Roberts, J. Andrew; Phillip W. Taylor; George W. Uetz (2003). 「幼齢期オオカミクモ（クモ目：リコシダエ科）における血縁関係と食物の入手可能性による共食い傾向」（PDF） .行動生態学と社会生物学. 54 (4): 416– 422. doi :10.1007/s00265-003-0646-8. S2CID 1168990. 2012年3月26日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。 2011年6月18日閲覧。
  34. ^ Coyle, FA ( 1995). 「漏斗ウェブ型ミガロモルフクモ亜科Ischnothelinae（クモ類：Dipluridae）の改訂版」（PDF） .アメリカ自然史博物館紀要. 226.アメリカ自然史博物館: 117–128 . 2011年7月5日閲覧。
  35. ^ Platnick, Norman I.; Robert Raven; Toby Schuh; Ryan Choi (2011). 「世界のクモカタログ - Thelechoris striatipes」. アメリカ自然史博物館. 2011年6月5日閲覧。
  36. ^ Ruppert, EE, Fox, RS, Barnes, RD (2004). 「節足動物：体壁」. 無脊椎動物学（第7版）. Brooks / Cole. pp. 521–525. ISBN 978-0-03-025982-1。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  37. ^ “ポーシャ・カルシュ将軍、1878年”.世界のクモのカタログ。ベルン自然史博物館。2017 年 2 月 25 日に取得。
  38. ^ バリオン, AT; JA リツィンガー (1995). 南アジアおよび東南アジアのイネ科クモ. 国際イネ研究所 / CABインターナショナル. p. 45. ISBN 978-0-85198-967-9。
  39. ^ Maddison, Wayne P.; Melissa R. Bodner; Karen M. Needham (2008). 「オーストラリア産の大型クモ綱（クモ目：サルティシダエ科）の発見によるサルティシダエ科クモの系統発生の再考」（PDF） . Zootaxa . 1893 : 49– 64. doi :10.11646/zootaxa.1893.1.3. ISSN  1175-5334 . 2011年6月14日閲覧。
  • iNaturalistのPortia Schultziによる市民科学観察
  • Salticidae: 診断図ライブラリ - Portia schultzi、Jerzy Proszynski 著。
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