プレドニリデン

プレドニリデン

臨床データ
その他の名前	(8 S ,9 S ,10 R ,11 S ,13 S ,14 S ,17 R )-11,17-ジヒドロキシ-17-(2-ヒドロキシアセチル)-10,13-ジメチル-16-メチリデン-6,7,8,9,11,12,14,15-オクタヒドロシクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-オン
ATCコード	H02AB11 ( WHO )
識別子
IUPAC名 (11β)-11,17,21-トリヒドロキシ-16-メチレンプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン
CAS番号	599-33-7^北
PubChem CID	20055008
ケムスパイダー	16735979^はい
ユニイ	IF8PQP966U
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID50208610
ECHA 情報カード	100.009.060
化学および物理データ
式	C 22 H 28 O 5
モル質量	372.461  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 OCC(=O)[C@@]2(O)C(=C)C[C@H]3[C@@H]4CC\C1=C\C(=O)\C=C/[C@]1(C)[C@H]4[C@@H](O)C[C@]23C
InChI InChI=1S/C22H28O5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(24)6-7-20(13,2)19(15)17(25)10-21(16,3)22(12,27)18(26)11-23/h6-7,9,15-17,19,23,25,27H,1,4-5,8,10-11H2,2-3H3/t15-,16-,17-,19+,20-,21-,22-/m0/s1^はい キー:WSVOMANDJDYYEY-CWNVBEKCSA-N^はい
^北はい （これは何ですか？）（確認）

プレドニリデンは全身用の グルココルチコイド^[1]である。

16位の置換は、より強力なコルチコステロイドをもたらします。ジヒドロキシアセトン側鎖に隣接する置換基によって導入される立体的嵩高さも、その部位を代謝分解から保護します。

参考文献

1. Buttgereit F, Brand MD, Burmester GR (1999年7月). 「非ゲノムグルココルチコイド効果に対する等価用量と相対的薬物効力：新たなグルココルチコイド階層」. Biochem. Pharmacol . 58 (2): 363–8 . doi :10.1016/S0006-2952(99)00090-8. PMID  10423179.