| 名前 | |
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| IUPAC名 [( 2R , 3R ,4R ) -フラバン-3,3',4',5,7-ペントール]-(4→8)-[(2R , 3S ) -フラバン-3,3',4',5,7-ペントール] | |
| IUPAC体系名 (2 R ,2′ R ,3 R ,3′ S ,4 R )-2,2′-ビス(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3,3′,4,4′-テトラヒドロ-2 H ,2′ H -[4,8′-ビ-1-ベンゾピラン]-3,3′,5,5′,7,7′-ヘキソール | |
| その他の名前 プロシアニジン B1シス,トランス''-4,8''-ビ-(3,3',4',5,7-ペンタヒドロキシフラバン) | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol) | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
PubChem CID | |
| ユニイ | |
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| プロパティ | |
| C 30 H 26 O 12 | |
| モル質量 | 578.52 g/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
プロシアニジンB1 [ 1 ]はプロシアニジン二量体である。
これは4→8結合を持つ分子である(エピカテキン-(4β→8)-カテキン)。[ 2 ]プロアントシアニジンB1は、シナモン(セイロンシナモン、皮、樹皮、または皮質)、キャッツクロー(キャッツクロー、根)、ブドウ(ブドウの葉)[ 3 ]または桃に含まれています。[ 4 ]
プロシアニジンB1は、中性条件下で1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル(DPPH)ラジカルを用いたラジカル酸化によってプロシアニジンA1に変換することができる。 [ 5 ]