プロキオン科

プロキオン科
時間範囲:前期中新世から完新世
左上から右下へ:アライグマ( Procyon )、リングテール( Bassariscus )、ハナグマ( Nasua )、キタオリンゴ( Bassaricyon )、キンカジュー( Potos )
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉目
スーパーファミリー: イタチ上科
家族： プロキオニダエグレー, 1825
タイプ属
プロキオン
ストーア、1780年
属

プロキオニダエ科（/ ˌ p r oʊ s iː ˈ ɒ n ɪ d iː / PROH -see- ON -i -dee）[ 1 ]は、食肉目（Carnivora）の新世界科です。[ 2 ]アライグマ、ワカメ、カコミスル、ハナグマ、キンカジュー、オリンゴ、オリンギートなどが含まれます。プロキオニダエ科は幅広い環境に生息し、一般的に雑食です。

特徴

アライグマ科の動物は比較的小型で、一般的には細身の体と長い尾を持っていますが、一般的なアライグマは体格が大きい傾向があります。

プロキオニダエ科は、その体格から、クマ科の小型の近縁種とみなされることが多い。これは、ドイツ語のKleinbären（小さなクマ）や種名にも表れている。アライグマはWaschbär（洗うクマ、食べる前に餌を「洗う」ことから）、ハナグマはNasenbär（鼻熊）、キンカジューはHonigbär （蜂蜜熊）と呼ばれる。オランダ語でもこれに倣い、それぞれwasbeer （ワスビー） 、neusbeer （ノイスビー） 、rolstaartbeer （巻き尾熊）と呼んでいる。しかし、現在ではプロキオニダエ科はクマよりもイタチ科に近いと考えられている。[ 3 ]プロキオニダエ科は、短い吻、蝶形骨管の欠如、比較的平坦な下顎窩など、共通の形態学的特徴を共有している。[ 4 ]キンカジューは、掴むのに適した尾や独特な大腿骨の構造など、樹上での運動に適応した独特の形態学的特徴を持っています。[ 5 ] [ 6 ]

雑食性のため、プロキオン科動物は肉食性の近縁種に見られる肉食への適応の一部を失っています。肉食用の歯は確かに持っていますが、ほとんどの種、特にアライグマでは未発達です。キンカジューを除くプロキオン科動物の歯式は以下のとおりです。3.1.4.23.1.4.2合計40本の歯があります。キンカジューは各列の小臼歯が1本少ないです。3.1.3.23.1.3.2合計36本の歯があります。

アカハナグマ科のほとんどの種は単独で生活しますが、一部の種は群れを形成します。ハナグマのメスは4～24頭の群れを形成し、一緒に餌を探します。 [ 7 ]キンカジューはオス2頭とメス1頭の社会的な群れを形成することが確認されています。[ 8 ]リングテール、オリンゴ、キンカジューなど、アカハナグマ科の動物の中には1頭の子供を産む種もいますが、アライグマやアカハナグマは2～6頭の子供を産みます。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

進化

かつては現代のリングテールやカコミスルを含むBassariscus属に属すると考えられていたプロキオン科動物の化石が、約2000万年前の中新世のものと確認されています。初期のプロキオン科動物は、より雑食性の食事に適応したイヌ科動物から派生したのではないかと考えられています。 [ 13 ]プロキオン科動物の近年の進化は中央アメリカ（多様性が最も高い）を中心に起こっており、[ 14 ]グレートアメリカンインターチェンジ[ 15 ]の一環として、かつて孤立していた南アメリカに入り込み、これは約730 万年前、中新世後期にキョナスアの出現とともに始まりました。[ 16 ]ストロメリエラなどの一部の化石プロキオン科動物も旧世界に生息していましたが、鮮新世に絶滅しました。[ 17 ]

遺伝子研究により、キンカジューは現生する他の全てのハナグマ科動物の姉妹群であり、約2260万年前に分岐したことが示されています。 [ 18 ]一方の系統ではハナグマとオリンゴに、もう一方の系統ではリングテールとアライグマに分岐しており、約1770万年前に分かれました。[ 14 ]オリンゴとハナグマの分岐は約1020万年前に起こったと推定されており、[ 14 ]リングテールとアライグマが分かれたのとほぼ同じ時期です。[ 14 ] [ 15 ]ハナグマとマウンテンハナグマの分岐は770万年前に起こったと推定されています。[ 19 ]

分類

いくつかの種については、正しい分類をめぐって歴史的に相当な不確実性が存在してきました。レッサーパンダはかつてこの科に分類されていましたが、分子生物学的研究に基づき、現在では独自の科であるAiluridaeに分類されています。様々なオリンゴの分類については議論があり、DNA配列データによって異なることが示されるまでは、それら全てをBassaricyon gabbiiの亜種とみなす人もいました。[ 14 ]

左下に示す従来の分類体系は、遺伝子配列解析に基づくプロキオン科動物の系統発生に関する近年の理解の革新以前のものである。この時代遅れの分類は、キンカジューとオリンゴを、現在では平行進化の例として知られている形態の類似性に基づいてグループ化している。同様に、ハナグマはアライグマに最も近縁であるとされているが、実際にはオリンゴに最も近い。右下は、2013年時点の分子生物学的研究の結果を示す系統樹である。[ 14 ] [ 15 ] [ 18 ]ナスエラ属はこれらの研究には含まれていなかったが、別の研究でナスエラ属に巣を作ることが判明した。[ 20 ]

プロキオン科

バサリキオン（オリンゴスとオリンギート）

ナスアとナスエラ（ハナグマ）

プロキオン（アライグマ）

Bassariscus（リングテールとカコミスル）

ポトス（キンカジュー）

系統発生

最近のいくつかの分子生物学的研究により、以下の系統図に示すように、プロキオン科動物間の系統関係が解明されました。[ 15 ] [ 14 ] [ 20 ] [ 21 ]

プロキオン科
ポトス

ポトス・フラバス（キンカジュー）

プロキオン

プロキオン・カンクリヴォルス（カニを食べるアライグマ）

プロキオン・ロトル（アライグマ）

Procyon pygmaeus (コスメルアライグマ)

（アライグマ）
バサリスクス

Bassariscus sumichrasti（カコミスル）

Bassariscus astutus（リングテール）

バサリキオン

Bassaricyon medius（西部低地オリンゴ）

Bassaricyon alleni (東低地オリンゴ)

Bassaricyon gabbii (北のオリンゴ)

Bassaricyon neblina (olinguito)

（オリンゴス）
なすいな

ナスア ナスア(ワオハナグマ)

Nasua narica（シロハナグマ）

ナスエラ

Nasuella olivacea (ニシマウンテンハナグマ)

Nasuella meridensis（ヒガシマグマ）

（ハナグマ）

絶滅した分類群

以下は、それぞれの亜科ごとにアルファベット順にまとめられた、絶滅した分類群（その多くは化石の属と種）のリストです。

  • プロキオン科J.E. グレイ, 1825
    • †ブロイリアナエ・デーム、1950
    • ポトシナエ・トゥルエサール、1904年
    • プロキオニナエJ.E. グレイ, 1825
      • †アルクトナスアJ.A.バスキン、1982年
        • † A. eurybates J.A. Baskin, 1982
        • † A. フリッキJ.A. バスキン、1982
        • † A. floridana J.A. Baskin, 1982
        • † A. gracilis J.A. Baskin, 1982
        • † A. minima J.A. バスキン、1982
      • †バサリシオノイデスJ.A.バスキン＆モレア、2003
        • † B. stewartae J.A. Baskin & Morea, 2003
        • † B. phyllismillerae J.A. Baskin & Morea, 2003
      • バサリスクス・クーエス、1887
        • † B. antiquusマシュー & クック、1909 年
        • † B. casei Hibbard, 1952
        • † B. minimus J.A. バスキン、2004
        • † B. ogallalae Hibbard, 1933
        • † B. パルバス・ホール、1927
      • †チャパルマラニア・アメギノ、1908年
        • † C. altaefrontis Kraglievich & Olazábal、1959
        • † C. ortognatha Ameghino、1908
      • † Cyonasua Ameghino、1885 [= Amphinasua Moreno & Mercerat、1891 ;ブラキナスア・アメギノ＆クラグリエヴィチ 1925 ;パキナスア・アメギノ、1904年]
        • † C. argentina Ameghino 1885
        • † C. argentinus (Burmeister, 1891)
        • † C. brevirostris (Moreno & Mercerat、1891) [= Amphinasua brevirostris Moreno & Mercerat、1891 ]
        • † C. clausa (Ameghino, 1904) [= Pachynasua clausa Ameghino, 1904 ]
        • † C. groeberi Kraglievich & Reig、1954 [= Amphinasua groeberi Cabrera、1936 ]
        • † C. ロンギロストリス(Rovereto、1914)
        • † C. ルタリア(カブレラ、1936 年) [=アンフィナスア ルタリアカブレラ、1936 年]
        • † C. meranii (Ameghino & Kraglievich 1925) [= Brachynasua meranii Ameghino & Kraglievich 1925 ]
        • † C. パスクアリリナレス、1981 [=アンフィナスア パスクアリリナレス、1981 ]
        • † C. ロブスタ(ロベレート、1914)
      • †エダフォシオン・ウィルソン、1960年
        • † E. ラウトゥスJ.A.バスキン、1982年
        • † E. パルメリJ.A.バスキン＆モレア、2003
        • † E. ポイントブランケンシスウィルソン、1960
      • ナスア・ストーア、1780年
        • † N. プロナリカダルクエスト、1978
        • † N. mastodontaエマート＆ショート、2018
        • † N. nicaeensis Holl, 1829
      • †パラヒエノドン・アメギノ、1904
        • † P. argentinus Ameghino、1904
      • †パラナスアJ.A.バスキン、1982年
        • † P. biradica J.A. Baskin, 1982
      • † Probassariscus Merriam、1911
        • † P. マセウィメリアム、1911
      • プロキオン・ストー、1780年
        • † P. ギプソーニエマート & ショート、2018
        • † P.メガロコロスエマート＆ショート、2018
        • † P. rexroadensis Hibbard, 1941
      • †プロトプロキオン・リナレス、1981 [=リクノキオン・J.A.・バスキン、1982 ]
        • † P. savagei Linares、1981 [= Lichnocyon savagei J.A.バスキン、1982年]
      • †テトラプロトモ・アメギノ、1908
        • † T. argentinus Ameghino、1908

参考文献

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