プロリンタン

プロリンタン

臨床データ
商号	カトビット、カトビット、プロモチル、ヴィレスコン
投与経路	経口、鼻腔内、直腸内
薬物クラス	刺激薬；ノルエピネフリン・ドパミン再取り込み阻害剤（NDRI）
ATCコード	N06BX14 ( WHO )
法的地位
法的地位	AU : S4（処方箋のみ） BR： クラスB1（向精神薬） [1]
識別子
IUPAC名 1-(1-フェニルペンタン-2-イル)ピロリジン
CAS番号	493-92-5^北
PubChem CID	14592
ケムスパイダー	13930^はい
ユニイ	EM4YZW677H
チェムブル	ChEMBL2111047^北
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID70862031
ECHA 情報カード	100.007.077
化学および物理データ
式	C 15 H 23 N
モル質量	217.356  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
融点	133℃（271℉）
沸点	153℃（307℉）
笑顔 CCCC(N1CCCC1)CC2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10,15H,2,6-8,11-13H2,1H3^はい キー:OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N^はい
^北はい （これは何ですか？）（確認）

プロリンタンは、 1950年代に開発されたフェニルアルキルピロリジン系の中枢神経刺激薬[2]およびノルエピネフリン・ドーパミン再取り込み阻害剤（NDRI）である。[ 3 ]アンフェタミン誘導体^であるため、^{ピロバレロン}、 MDPV 、プロピルヘキセドリンなどの薬物と化学構造が密接に関連しており、作用機序も類似している。^{[4]プロリンタンの}乱用例は数多く報告されている。^[5]

プロリンタンは、 Katovitというブランド名で、スペインの製薬会社FHERによって2001年まで商品化されていました。学生や労働者は、エネルギーを補給し、注意力と集中力を高めるための刺激剤として、主にプロリンタンを使用していました。^[6]プロリンタンと置換プロリンタン類似体（フルオロおよびメチル）は、低ナノ分子範囲でDATおよびNET阻害を示し、これはメチルフェニデートなどのNDRI精神刺激薬と一致しています。^[7]さらに、4-置換類似体はSERT阻害を示し、これはフェンフルラミンなどのアンフェタミンSARと相関します。^[8]

参照

• α-PVP（β-ケトンプロリンタン、プロリンタノン）
• メチレンジオキシピロバレロン（MDPV）
• ピロバレロン（セントロトン、チマージックス）
• フェニルプロピルアミノペンタン（PPAP）

参考文献

1. アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
2. Hollister LE, Gillespie HK (1970年3月～4月). 「疲労した被験者における新しい刺激薬プロリンタン塩酸塩とデキストロアンフェタミンの比較」. The Journal of Clinical Pharmacology and the Journal of New Drugs . 10 (2): 103–9 . doi :10.1177/009127007001000205. PMID  4392006.
3. 英国特許 807835
4. Nicholson AN, Stone BM, Jones MM (1980年11月). 「覚醒状態と急速眼球運動睡眠の減少：プロリンタンとペモリンを用いた研究」. British Journal of Clinical Pharmacology . 10 (5): 465–72 . doi :10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x. PMC 1430138. PMID  7437258 . 
5. Kyle PB, Daley WP (2007年9月). 「ヨーロッパで人気のドラッグ、プロリンタンの家庭内乱用」. Journal of Analytical Toxicology . 31 (7): 415–8 . doi : 10.1093/jat/31.7.415 . PMID  17725890.
6. https://www.jbc.org/article/S0021-9258(25)02755-3/fulltext
7. https://www.jbc.org/article/S0021-9258(25)02755-3/fulltext
8. https://www.jbc.org/article/S0021-9258(25)02755-3/fulltext