プロノフィリナ
蝶の亜族

プロノフィリナ
モンターニャ山のサテュロス ( Pedaliodes montagna )、アルヴィ公園、コロンビア
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 鱗翅目
家族： タテハチョウ科
部族： サティリニ
サブ部族: プロノフィリナ・
ロイター、1896年[1]

プロノフィリナ（Pronophilina）は、ジャノメ亜科に属する蝶の新熱帯亜族です。熱帯および亜熱帯の山岳地帯、特にアンデス山脈において、種数が非常に多く、多様性に優れています。1970年以前は研究がほとんど行われていませんでした。しかし、近年の関心の高まりにより、これまで未踏の山脈から多くの種が発見されています。しかしながら、その生物学的・生態学的な知見は依然として不足しています。ジャノメ亜科の他のグループとの関係や、山脈内および山脈間での複雑な種分化パターンは、生物地理学的な議論を巻き起こしています。

系統学と分類学

伝統的に、プロノフィリニ（またはプロノフィリディ）という名称は、新熱帯のサティリン族を指すのに使われてきたが[1] [2] 、現代の解釈では、サティリナエ亜科のサティリニ族内の亜族とされている。[3]プロノフィリナに含まれる属の数は議論があり、一部の属は正式にエレビイナ亜族とヒポシスチナス亜族に分類されたが[4] [5] 、この分類を否定する研究者もいる。[6]

形態学的解析によれば、Pronophilina sensu strictoには明確なコアグループがあり、さらに1つまたは2つのグループ（本来の名称ではNeotropical ErebiinaとHypocystina）が存在することが示されているが[4]、分子解析ではそれらが互いに姉妹群であり、単系統群を形成していることが示唆されている[7] 。

新種のエキゾチックな蝶 プロノフィラVIIIのイラスト

ロイターがプロノフィリディ族を正式な族として提唱した時点では、記載された種は230種ほどだった。[4]その数は1907年までに300種、1970年までに370種にまで増加したが、これは主に（年代順に）ウィリアム・チャップマン・ヒューイットソン、カジェタン・フライヘル・フォン・フェルダー＆ルドルフ・フェルダー、アーサー・ガーディナー・バトラー、オットー・シュタウディンガー、テオドール・オットー・ティーメ、グスタフ・ヴァイマーによる博物館やコレクションの標本に関する研究によるものである。[3] 1970年代と1980年代のアダムスとバーナードによる北アンデスでのより詳細なフィールド調査の結果、多くの新しい分類群の記載とその分布と生態に対する理解が深まり、1990年代以降このグループへの関心が高まった。 1970年以降、100種以上が記載されており、そのほとんどはAL Viloria、TW Pyrcz、G. Lamasによる貢献によるものです。[3]また、既知の分類群の数（いくつかの未発表の種と亜種の記述を含む）はその期間にほぼ2倍に増加したと推定されています。 [8] [9]

説明

プロノフィリナ亜族は、以下の3つの外部形態学的類縁形質によって、他のアメリカツチグモ科魚類から区別できる。眼は常に密に毛が生えている。後翅の横脈m1-m2は常に基部に向かって湾曲または傾斜し、盤状細胞内に入り込んでいる。後翅盤状細胞の最大長は、後翅の最大全長（尾を除く）の半分以上である。[4]これらの特徴により、プロノフィリナは、以前このグループに含まれていた他の新熱帯山地ツチグモ科魚類とは狭義に区別される。この分類はラマス[3]によって採用されているが、分子データに基づく系統解析により、より広範かつ包括的なプロノフィリナの区分が必要であることが示唆されている。

ほとんどの種の背景色は茶色、濃い灰色、または黒で、翼に目立つ特徴はほとんどありませんが、一部の種では白、黄色、オレンジ、赤、虹色の青な​​ど、カラフルな変化を示します。[4]

属

ペダリオデス・ヘウィツォニ
Argyrophorus argenteusはアルゼンチンとチリに分布しています。
コラデス・エンヨ
ステロマ・スーパーバ

生物学

プロノフィリン亜科の蝶の生活史についてはほとんど記録されていない。シュルツ[10]は、 Pedaliodes phoenissa（Hewitson誌）、Lymanopoda samius Westwood、Junea doraete （Hewitson誌）の不完全な生活史を記述した。他の研究者は、 Chusquea（Poaceae科）などの木質の竹類に産卵することや[11] [ 12 ]、あるいは草本植物が優占する植生の上に緩く産卵することを観察し、コスタリカで発見されたいくつかの種の初期段階の記録はDeVriesによって発表された。[14]最近では、エクアドル産のParapedaliodes parepa (Hewitson)、[15]コロンビア産のPedaliodes zingara Viloria & Heredia、 [16]エクアドル産のPedaliodes poesia (Hewitson)とCorades medeba Doubleday、[17] [18]およびDaedalma dinias emma Pyrcz & GreeneyとDaedalma rubroreducta Pyrcz & Willmottについてライフサイクルの記述が文書化されている。[8]

生物的関連性

宿主植物

チュスクア・クミンギ

報告されている宿主植物はすべてイネ科に属し、チュスクア属が顕著で、他にギョウチクトウ、サトウキビ、バンブサ、グアダ、リピドクラダム、メロスタキス、トウモロコシなどにも少数の記録がある。 [4] [19] [20]

寄生

プロノフィラ科蝶の初期段階における寄生は、地域によっては重要である可能性があるものの、適切に記録されていない。[4]外部寄生性の双翅目（おそらくCeratopogonidae ）の発生は、 Corades属、Lasiophila属、Lymanopoda属、Mygona属、Pedaliodes属の7種で記録されている。[21]

擬態

異なる属に属するプロノフィリナ種の共存ペア間（3例）、プロノフィリナ種と他のサチリン類（8例）、プロノフィリナ種と他の蝶やシジミチョウ類（7例）の間での収束的な色彩パターンの例が18件記録されている。[4]ほとんどの例は、リマノポダ類またはエレトリス類に関するものである。これらの観察結果の一部は擬態関係として説明されているが、類似性の程度は他の擬態蝶のグループほど正確ではなく、プロノフィリナ種の不味さを直接示す証拠はなく、そのような類似性が生態学的に及ぼす影響についても明確な理解はない。[4]

多様性

分類法によって、プロノフィリニには592種から711種が含まれます。[3] [4]これは、新熱帯区の約50～60%、[3]および世界中のジャノメ亜科の23～27%に相当します。[22]

ほとんどの種は、地理的にも高度的にも限定された分布をしており、熱帯・亜熱帯のアンデス山脈、ブラジル、ガイアナ楯状地、中央アメリカ、メキシコのその他の山脈に分布しています。Calisto属はカリブ海地域に分布し、他のいくつかの属はパタゴニアにも分布しています。[4]

生物地理学

プロノフィリナ類は、その現在の分布、多様性、固有性を説明することを目的とした様々な生物地理学的な議論の対象となってきた。[23]プロノフィリナ類の高い多様性と、山岳地帯とカリブ海地域の分類群における特徴的な種分化パターンは、傍所的種分化と同所的種分化に関する議論を促してきた。[24] [25]

起源

プロノフィリナ属は、サティリナ科に属する他の種群と類似性があり、その起源については様々な解釈が示唆されている。ビロリア[4]は形態学的特徴を検討し、系統学的および生物地理学的に異なる類似性を持つ可能性のある3つのグループに分類した。カリブ海に分布するCalisto属を含む39属の真の熱帯性プロノフィリナ、全北区のErebiina属に関連する8属、そしてオーストラリア大陸に分布するHypocystina属の熱帯性代表として彼が位置づけた19属である。このグループ分けは、 Hypocystina属が太平洋両岸に分布していたことを示唆し、汎生物地理学的解釈によればゴンドワナ起源であることを示唆している。[23]この仮説は、サトイモ亜科の大規模な系統解析によって、プロノフィリン属の代表的なサンプルが単系統群として回収され、この群が完全に新熱帯地域に起源を持つか、少なくとも共通の起源を持つことが示唆されたことで反駁された。[7]しかし、この群の関係は未解決のままであり、その後の研究では、少なくとも2つの属（エレトリス属とカリブ海のカリスト属）がホラルクティックサトイモ亜科に近い可能性があることが判明している。 [26]しかし、分析上の人為的影響を排除するためには、より大規模な分類学的サンプリングと、分子および形態学的データのより良い統合が必要である。[6]

種分化

山岳生物種の大部分、特にペダリオデス属に近い種の豊富な属は、非常に狭い標高範囲しか持たず、一つあるいは少数の山脈に限定されていることが観察されている。このため、山脈内の標高勾配に沿った種の入れ替わりが激しく、また山脈間でも種の入れ替わりが激しい。[24]ほとんどの種は、その下または上にある種よりも、近隣の山脈で同様の標高範囲を占める種とより近縁であるように見える。[27]あるメカニズムがアダムズ[24]によって提唱され、ビロリアによって広範に議論された。[27]このメカニズムには、寒冷湿潤気候と温暖乾燥気候（氷河期と間氷期）の繰り返しサイクルに関連する、定着と隔離の一連の代替イベントが関与している。

カリスト属はカリブ海でも独特の放散を示し、同海域ではジャノメ科の唯一の代表種となっている。[25]少なくとも54の命名された分類群が認められており、そのほとんどはイスパニョーラ島の特定の生息地に限定されており、キューバ、ジャマイカ、プエルトリコにも少数の種が生息している。[3]カリストの多様化は、対照的な生息地タイプへの適応放散の例とされている。[25]

参考文献

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