プロパンアミド

プロパンアミド
骨格式
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ボールと棒のモデル
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名前
推奨IUPAC名
プロパンアミド
その他の名前
n-プロピルアミドプロピオンアミドプロピルアミドプロピオン酸アミド
識別子
3Dモデル(JSmol
チェビ
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.001.066
EC番号
  • 201-182-6
メッシュC034666
ユニイ
  • InChI=1S/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5) ☒
    キー: QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N ☒
  • InChI=1/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)
    キー: QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYAE
  • CCC(=O)N
プロパティ
C 3 H 7 N O
モル質量73.095  g·mol −1
外観 液体、黄色
密度1.042 g/mL
融点80℃(176℉; 353K)
沸点213℃(415°F; 486K)
水に非常に溶けやすい
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒

プロパンアミドの化学式はCH 3 CH 2 C=O(NH 2 )である。[ 1 ]プロパン酸アミドである。

この有機化合物は一置換アミドである。[ 2 ]アミド基の有機化合物は、様々な有機プロセスで反応して、合成に有用な他の化合物を形成する。

準備

プロパンアミドは尿素プロパン酸の縮合反応によって製造できます。

(NH 2 ) 2 CO + 2CH 3 CH 2 COOH → 2CH 3 CH 2 CO(NH 2 ) + H 2 O + CO 2

またはプロピオン酸アンモニウムの脱水によって:

(NH 4 )CH 3 CH 2 COO → CH 3 CH 2 CONH 2 + H 2 O

反応

プロパンアミドはアミドであり、ホフマン転位に関与してエチルアミンガスを生成することができます。

参考文献

  1. ^ Ramazani, Ali; Rouhani, Morteza; Joo, Sang Woo (2016-01-01). 「水中における高置換プロパンアミド誘導体の触媒フリー超音波合成」 . Ultrasonics Sonochemistry . 28 : 393–399 . Bibcode : 2016UltS...28..393R . doi : 10.1016/j.ultsonch.2015.08.019 . ISSN  1350-4177 . PMID  26384923 .
  2. ^ Ye, Xuewei; Chai, Weiyun; Lian, Xiao-Yuan; Zhang, Zhizhen (2017-06-18). 「マングローブ菌ストレプトマイセス属Q24株由来の新規プロパナミド類似体および抗増殖性ジケトピペラジン」 . Natural Product Research . 31 (12): 1390– 1396. doi : 10.1080/14786419.2016.1253079 . ISSN 1478-6419 . PMID 27806640. S2CID 24563632 .