プロトアクチニル硝酸塩
プロトアクチニル硝酸塩
名前
その他の名前
  • プロトアクチニウム(V)オキシナイトレート
識別子
  • 13973-99-4 チェックはい
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
  • InChI=1S/3NO3.O.Pa/c3*2-1(3)4;;/q3*-1;;+3
    キー: HPGAUFDFQPEWQU-UHFFFAOYSA-N
  • [Pa](O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)=O
プロパティ
PaO(NO 3 ) 3
モル質量 433.05 g/モル
外観 白色固体[1]
融点 400℃（752°F; 673K​​）（分解）
加水分解[1]
溶解度 発煙硝酸に可溶[1]
関連化合物
その他の陽イオン
 硝酸ウラニル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
化合物

プロトアクチニル硝酸塩、プロトアクチニウム(V)オキシ硝酸塩、あるいは誤ってプロトアクチニウム硝酸塩と呼ばれるものは、化学式PaO(NO 3 ) 3 · x H 2 O (1.5 ≤ x ≤ 4)で表される放射性化合物です。白色の固体で、湿潤空気中で容易に加水分解されて酸化プロトアクチニウム(V)になります。この化合物は、プロトアクチニウムの一般的な商業用供給源です。[2]

準備と分解

プロトアクチニル硝酸塩は、1966年に塩化プロトアクチニウム(V)または臭化プロトアクチニウム(V)と発煙硝酸との反応によって初めて合成されました。この化合物は加水分解されるため、低濃度の硝酸は使用できません。[1]

プロトアクチニル硝酸塩は400℃で酸化プロトアクチニウム(V)に分解する。[2] [1]

参考文献

  1. ^ abcde D. Brown; PJ Jones (1966). 「五価プロトアクチニウム、ニオブ、タンタル硝酸塩およびニトラト錯体」Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical : 733– 737. doi :10.1039/J19660000733.
  2. ^ ab R. Grossmann; HJ Maier; J. Szerypo; HU Friebel (2008). 「231Paターゲットの準備」.核物理研究における計測機器と方法 A セクション：加速器、分光計、検出器および関連機器. 590 ( 1–3 ): 122– 125. doi :10.1016/j.nima.2008.02.084.
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