タンパク質科学

プロテインサイエンスコーポレーション

会社の種類	プライベート
業界	バイオテクノロジー
本部	メリデン、コネチカット州 、 アメリカ合衆国
製品	ワクチン、バイオ医薬品
所有者	サノフィ（2017年以降）
Webサイト	公式サイト

プロテイン・サイエンシズ・コーポレーションは、コネチカット州メリデンに拠点を置くバイオテクノロジー企業です。インフルエンザなどの疾患に対するワクチンとバイオ医薬品の開発・製造を行っています。2017年にサノフィに7億5,000万ドルで買収されました。^[1]

ワクチン

プロテインサイエンシズは、昆虫細胞内で増殖可能な遺伝子組み換えバキュロウイルスを用いた、ワクチン製造の新たな方法を開発した。 ^{[2] [3]}この方法により、ワクチン製造のリードタイムは6～8週間に短縮され、従来の卵を用いた方法よりも大幅に短縮される。^[4]同社は、季節性インフルエンザワクチン「Flublok」について、米国食品医薬品局（FDA）に生物学的製剤承認申請を行った。 ^{[5] [6]} 2013年1月17日、プロテインサイエンシズは、米国食品医薬品局が18～49歳の人を対象にFlublokインフルエンザワクチンを承認したと発表した。その後、Flublokの適応年齢は2014年10月29日現在、18歳以上のすべての成人に拡大されている。Flublokは現在入手可能である。^{[7] [8]}

参考文献

1. 「サノフィ、プロテイン・サイエンシズを買収」sanofi.com . 2017年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月27日閲覧。
2. Treanor, John J.; Schiff, Gilbert M.; Hayden, Frederick G.; Brady, Rebecca C.; Hay, C. Mhorag; Meyer, Anthony L.; Holden-Wiltse, Jeanne; Liang, Hua; Gilbert, Adam; Cox, Manon (2007年4月11日). 「バキュロウイルス発現ヘマグルチニンインフルエンザワクチンの安全性と免疫原性：無作為化対照試験」JAMA 297 ( 14 ): 1577– 1582. doi : 10.1001/jama.297.14.1577 . PMID  17426277.
3. 「インフルエンザに対するNIH生物医学研究の対応」。2016年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年10月3日閲覧。
4. 「NBCコネチカット：豚インフルエンザワクチンは6週間で準備完了の可能性」。2009年4月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年5月2日閲覧。
5. 「FDAパネル、新型インフルエンザワクチン技術を検討へ」ウォール・ストリート・ジャーナル、2009年11月13日。2017年11月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年11月20日閲覧。コネチカット州メリデンに拠点を置く民間企業プロテイン・サイエンシズ社は、季節性インフルエンザワクチン「FluBlok」のFDA（食品医薬品局）承認を申請中。ただし、同じ技術は豚インフルエンザを予防するH1N1ワクチンの製造にも利用可能である。このワクチンは、FDAのワクチン諮問委員会に所属する外部の医療専門家によって審査される。
6. 「Flublok（インフルエンザワクチン、組換えヘマグルチニン）、概要文書、FDAワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会会議、2009年11月19日」（PDF）。米国食品医薬品局（FDA ）。 2017年5月14日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2023年10月3日閲覧。
7. アンドリュー・ポラック、「急速生産インフルエンザワクチンがFDAの承認を得る」2017年4月26日アーカイブ、Wayback Machine、ニューヨーク・タイムズ、2013年1月16日
8. 「FDAプレスリリース」。米国食品医薬品局（FDA）. 2013年5月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年10月3日閲覧。