プロトステガ
爬虫類の属

プロトステガ
生息範囲:白亜紀後期、8350 万
骸骨の剥製
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： テスチュディネス
亜目: クリプトディラ
家族： †プロトステギダエ科
属: †プロトステガ・
コープ、1872
タイプ種
†プロトステガ・ギガス
コープ、1872年

プロトステガ（「最初の屋根」） [1]は絶滅した ウミガメ属で、 Protostega gigasという1種のみが含まれています。その化石は、カンザス州西部のスモーキーヒルチョーク層（ヘスペロルニス帯、8350万年前[2] ）、アラバマ州のムーアビルチョーク層の同時期層[3]、そしてルビュシュカ層のカンパニアン層（、サラトフ州）で発見されています。 [4]この種の化石標本は1871年に初めて収集され、1872年にエドワード・ドリンカー・コープによって命名されました。 [5]全長3.9メートル（13フィート）で、史上2番目に大きなウミガメであり、巨大なアーケロンに次ぐ大きさです。 [6]また、アーケロンとギガンタティプスと並んで、史上最大の3つのカメの1つです。 [7]

コロラド州ウッドランドパークのロッキーマウンテン恐竜資源センターにあるプロトステガの骨格復元図

発見と歴史

プロトステガの最初の標本（YPM 1408）は、1871年7月4日にイェール大学科学探検隊によってフォート・ウォレス近郊で採集されました。これはコープがカンザスに到着する約5か月前のことでした。しかし、彼らが発見した化石は記載も命名もされませんでした。[8] 1872年、 ED・コープがカンザス州の白亜紀の白亜層でプロトステガ・ギガスの最初の標本を発見・採集するまで、命名されませんでした。ビュート・クリーク近くの断崖からは、黄色の白亜紀白亜層から様々な骨が発見されました。[9] [10]

古環境

白亜紀後期は高温が特徴で、大きな大陸棚海路が形成されました。[11]白亜紀中期から後期にかけて、西部内海路は北アメリカの大部分を覆い、時には北方海やテチス海とつながっていました。[12] [13]これらの地域では、プロトステガ・ギガスの化石が発見されています。[14] [15]

生命の回復

説明

プロトステガは体長が3～3.9メートル（9.8～12.8フィート）に達したことが知られている。[2] [6] [4]上部テイラーマール層から発見された標本はさらに大きく、甲羅長2メートル（6.6フィート）、全長4.2メートル（14フィート）であった。[16] [6]頭部と3本の肢がないにもかかわらず、保存状態は良好である。[16]コープによるプロトステガ・ギガスの発見により、その甲羅は骨化が縮小しており、それが水中での流線型化と重量軽減に役立っていたことが明らかになった。[17]甲羅は大幅に縮小しており、盤は肋骨の遠位端に向かって半分以下しか伸びていなかった。コープは、彼の標本には骨盤まで達する非常に長い烏口突起や、デルモケリスに似た上腕骨など、他の大きく変化した骨も含まれていると説明しており、[18]四肢の動きを良くしていた。

化石化したプロトステガの体の構造

エドワード・コープは、プロトステガ・ギガスは方形骨まで達する大きな頬骨と、方形骨の下顎関節面まで達する肥厚した翼突骨を持っていたと記述した。[1]化石は、口蓋骨が内側で接合する鋤骨後部の縮小が特徴であった。[1]別の化石標本では、くちばしと見なされる骨の延長がプロトステガ属にはないことが示された。[8]前上顎骨のくちばしはアーケロンのそれよりはるかに短かった。[18]眼窩領域の前方では、頭骨は側頭葉が広く屋根状になっており、細長かった。化石の顎には大きな圧潰面が見られた。[18]方形頬骨は三角形で後縁は凹状で、遠位面から見ると骨全体が凸状であった。鱗状骨は、方形骨の上端に凹状の構造を持つように見えた。コープの化石では下顎がほぼ完全に保存されており、そこから彼は顎がカメ科のものと非常に類似していること、歯骨は上方に広く、下方に凹状の表面を持ち、深い窪みが見られることを記録した。[19] コープは、下顎の長い結合部から、これらの動物は雑食性で、硬い殻を持つ甲殻類を餌としていた可能性が高いと結論付けた。[18] プロトステガは、現代のカメのように、海藻やクラゲ、あるいは浮遊する死骸も餌としていた可能性が高い。[6]

分類

プロトステガの分類は、せいぜい複雑だった。コープがカンザス州で発見した標本は、保存状態から判断するのが困難だった。化石はデルモケリス属およびカメ科と多くの特徴を共有していた。コープは、この種を論争の的となった2つのグループから明確に区別する特徴について記している。彼が記述した相違点は、化石の背部の皮膚骨化が減少または欠如していること、翼状骨と方形骨が関節を形成していること、顎に前板骨が存在すること、項骨の背側に関節突起がないこと、上腕骨の橈骨突起が単純であること、そして剣状骨が特異な形で屈曲していることなどである。彼は、プロトステガ・ギガスはデルモケリス属とカメ科の中間形態であると結論付けた。[19]

古生物学

プロトステガの骨組織の微細構造 (骨組織学) を調査すると、現代のオサガメと似た成長パターンが明らかになり、急速に体が大きくなることが明らかになりました。オサガメは典型的な爬虫類の代謝を欠いていますが、代わりに高い安静時の代謝率と周囲よりも高い体温を維持する能力を持っています。プロトステガがオサガメと似た骨の成長パターンを持っていたとすれば、両者とも似たような代謝を持っていたという仮説が立てられます。ウミガメのこの成体の体サイズへの急速な成長は、生殖成熟への急速な成長も示しており、彼らの生存には大きな利点だったでしょう。しかし、プロトステガをより基底的な近縁種であるデスマトケリスと比較すると、すべてのプロトステガ科が同じ成長パターンを持っていたわけではないことがわかります。これは、急速に体が大きくなることは系統内で後期に進化したことを示しており、おそらくティロサウルスのような大型モササウルス類の進化への応答として起こったと考えられます。現生のウミガメ類と比較したプロトステギッド類の系統学的位置づけには不確実性があるため、急速な成長速度と代謝の上昇の可能性という進化が現代のオサガメと収束したのか、それとも両者はより密接に関連していたのかは不明である。[20]

参照

参考文献

  1. ^ abc 平山蓮 (1994). 「ケラノイドウミガメの系統系統学」。アイランドアーク。3 (4): 270–284。ビブコード:1994IsArc...3..270H。土井：10.1111/j.1440-1738.1994.tb00116.x。ISSN  1440-1738。
  2. ^ ab Carpenter, K. (2003). 「スモーキーヒルチョーク（ニオブララ層）とシャロンスプリングス層（ピエール頁岩）の脊椎動物生層序学」高解像度地層古生物学アプローチ、21 : 421-437. doi :10.1007/978-1-4020-9053-0
  3. ^ キーナン、ケイトリン R. (2002)。 「アラバマ州西部および中部の白亜紀後期におけるモササウルスの層序分布と生息地分離、およびアラバマ州モササウルス発見の歴史的レビュー」。脊椎動物古生物学のジャーナル。22 (1): 91–103。土井:10.1671/0272-4634(2002)022[0091:SDAHSO]2.0.CO;2。S2CID  130280406。
  4. ^ ab Danilov, IG; Obraztsova, EM; Arkhangelsky, MS; Ivanov, AV; Averianov, AO (2022). 「ロシア、東ヨーロッパのカンパニアン期に生息するProtostega gigasとその他のウミガメ」(PDF) . Cretaceous Research . 135 105196. Bibcode :2022CrRes.13505196D. doi :10.1016/j.cretres.2022.105196. S2CID  247431641. 2024年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。
  5. ^ コープ、エドワード・ドリンカー(1872). 「プロトステガ属の記載」フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要: 422–433 .
  6. ^ abcd Mike Everhart. 「西部内陸海のウミガメ」OceansOfKansas.com . 2022年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  7. ^ HF カドゥミ (2006)。 「ヨルダンのハラナ動物相のマーストリヒチアン産の巨大なウミガメの新属および新種（ウミガメ科：Cheloniidae）」(PDF)。PalArch の脊椎動物古生物学ジャーナル。3 (1): 1–14 . 2012 年 2 月 24 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2010 年 2 月 4 日に取得。
  8. ^ ab "Protostega_dig-2011". oceansofkansas.com . 2020年3月3日閲覧。
  9. ^ コープ、エドワード (1871). 「絶滅したカワセミ類の一種、プロトステガ属の記載」アメリカ哲学会報12 (86): 422– 433.
  10. ^ Wiffen, J. (1981-03-01). 「ニュージーランドで発見された最初の後期白亜紀のカメ」.ニュージーランド地質学・地球物理学ジャーナル. 24 (2): 293– 299. Bibcode :1981NZJGG..24..293W. doi :10.1080/00288306.1981.10422718. ISSN  0028-8306.
  11. ^ Dennis, KJ; Cochran, JK; Landman, NH; Schrag, DP (2013-01-15). 「後期白亜紀の気候：炭酸塩凝集同位体温度計を用いた西部内陸海路マクロ化石からの新たな知見」. Earth and Planetary Science Letters . 362 : 51– 65. Bibcode :2013E&PSL.362...51D. doi :10.1016/j.epsl.2012.11.036. ISSN  0012-821X.
  12. ^ Schröder-Adams, Claudia J.; Cumbaa, Stephen L.; Bloch, John; Leckie, Dale A.; Craig, Jim; Seif El-Dein, Safaa A.; Simons, Dirk-Jan HAE; Kenig, Fabien (2001-06-15). 「後期白亜紀（セノマニアン期～カンパニアン期）における西内陸海路東カナダ岸の古環境史：骨床と無酸素性イベント」.古地理学・古気候学・古生態学. 170 (3): 261– 289. Bibcode :2001PPP...170..261S. doi :10.1016/S0031-0182(01)00259-0. ISSN  0031-0182.
  13. ^ Petersen, Sierra V.; Tabor, Clay R.; Lohmann, Kyger C.; Poulsen, Christopher J.; Meyer, Kyle W.; Carpenter, Scott J.; Erickson, J. Mark; Matsunaga, Kelly KS; Smith, Selena Y.; Sheldon, Nathan D. (2016-11-01). 「後期白亜紀西部内陸海路の温度と塩分」. Geology . 44 (11): 903– 906. Bibcode :2016Geo....44..903P. doi :10.1130/G38311.1. ISSN  0091-7613.
  14. ^ 「ムーアビルチョーク」、Wikipedia、2019年12月16日、 2020年3月4日閲覧
  15. ^ Lutz, Peter L.; Musick, John A. (1996). The Biology of Sea Turtles. CRC Press. p. 10. ISBN 978-0-8493-8422-6。
  16. ^ ab Derstler, K.; Leitch, AD; Larson, PL; Finsley, C.; Hill, L. (1993). 「世界最大のカメ - サウスダコタ州とテキサス州の上部白亜紀のウィーン・アーケロン（4.6 m）とダラス・プロトステガ（4.2 m）」『Journal of Vertebrate Paleontology』13号（第3号補遺）（33A）.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  17. ^ “Protostega gigas by Triebold Paleontology, Inc”. trieboldpaleontology.com . 2020年3月3日閲覧。
  18. ^ abcd ワシントン・カーネギー協会 (1908). ワシントン・カーネギー協会出版物. MBLWHOI図書館. ワシントン、ワシントン・カーネギー協会.
  19. ^ ab Case, Ermine Cowles (1897). Protostegaの骨学と類縁関係について. Ginn.
  20. ^ Wilson, Laura E. (2023). 「白亜紀後期のウミガメの急速な成長は、現生のオサガメと同様の生活史戦略を明らかにする」. PeerJ . 11 e14864. e14864. doi : 10.7717/peerj.14864 . PMC 9924133. PMID  36793890 . 
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