擬似酸
有機化学における擬酸（擬酸）は、環状オキソカルボン酸である。最も一般的には、アルデヒドおよびケトカルボン酸から形成され、環状型はフラノイド（酸素を含む5員環）またはピラノイド（酸素を含む6員環）である。この擬酸（ドイツ語のPseudosäurenを用いて）として最初に記載されたのは、レブリン酸（4-オキソペンタン酸）であった。[ 1 ]
親（オープンフォーム）オキソカルボン酸とは異なり、擬似酸はキラル中心を持ちます。
オキソカルボン酸の平衡状態が開環型か環状（擬酸）型かは、多くの要因によって左右されます。脂肪族4-および5-オキソカルボン酸では、介在置換基が閉環を助けます。 相互作用基が互いに シス位に置換されたアルケンも閉環を助けます。相互作用基が互いにオルト位に置換されたアリール基も閉環を助けます。gem-ジアルキル効果（ソープ・インゴールド効果）、電子的影響、立体的圧縮などの他の要因も、開環型平衡に影響を与える可能性があります。
カルボン酸と同様に、擬酸にも「擬アシル」誘導体があります。これらには、擬アシルハライド、擬エステル、環内および環外-N擬アミド、擬酸無水物が含まれます。アルデヒドやケトンと同様に、擬酸にも「擬カルボニル」誘導体があります。
参考文献
- ^ Bredt, J.、1886. Über Acetyllävulinsäure und die Constitution der γ-Ketonsäuren. Annalen der chemie 236、225–240。
