偽気門亜科
イトトンボの仲間

偽気門亜科
コスタリカのメスのMegaloprepus caerulatus
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： トンボ目
亜目: 接合翅目
家族： コエナグリオニダエ科
亜科: 偽気門
Tillyard , 1917
属

Pseudostigmatinae亜科は、 Coenagrionidae科に属する熱帯性 イトトンボ亜科で、ヘリコプターイトトンボ、ジャイアントイトトンボ、またはフォレストジャイアントイトトンボとして知られています。この亜科には、イトトンボ類の中で最大の種が含まれます。彼らは網を作るクモを捕食することに特化し、アナナスなどの植物が保持する小さな水域であるフィトテルマタで繁殖します。

このイトトンボのグループは以前はPseudostigmatidae科に分類されていましたが、分子生物学的研究により、この単系統のグループは実際にはCoenagrionidae科内の系統群であるという証拠が見つかりました。[1] [2]

範囲

伝統的にPseudostigmatinaeに分類される種はすべて新熱帯地域に生息する。そのうち2種はメキシコ北東部まで分布し、 Mecistogaster ornataはタマウリパス州に、Pseudostigma aberransはタマウリパス州とヌエボ・レオン州の両方に生息する。[3]

2006年、分子系統解析により、アフリカイトトンボCoryphagrion grandisは、以前はMegapodagrionidae科または単型科Coryphagrionidaeに分類されることが多かったが、 10年前に提唱された通り、 Mecistogaster属に近いPseudostigmatidae科（現在はPseudostigmatinae）に属することが確認された。[4]この発見は、この科の起源がゴンドワナ超大陸の分裂以前に遡ることを示唆している。[5]

より高密度の分類群サンプルを用いた最近の研究では、この科は側系統であり、C. grandisと新世界の分類群はむしろ驚くべき生態形態学的収斂進化を辿ってきたことが示されています。[1]

ナイアード

他のイトトンボ類と同様に、幼生はナイアードと呼ばれ、鰓を持ち淡水に生息する。偽気門亜科が生息する熱帯林には一般に池や湖がほとんどないため、植物の中や表面に溜まった水が重要な生息地となる。水を満たした木の穴やアナナスの水槽は、偽気門亜科のナイアードにとって最も信頼でき広範囲に及ぶ生息地であり、大多数の種が木の穴を使用する。木の穴に生息する種がアナナスの中に見つかることは稀で、その逆も同様である。これはおそらく、アナナスのフィトテルマが木の穴のものより酸素含有量がはるかに高いためである。ある種は明らかに、他の昆虫が侵入した後に水がたまった竹の茎に特化している。木の穴が珍しい地域では、落ちた果物の殻の中にナイアードが数種見つかるが、これらのフィトテルマはすぐに乾燥したり、動物にひっくり返されたりすることがある。落ちたヤシの 苞葉はさらに不安定な生息地となり、偽柱頭亜科の幼虫はこれまで発見されていません。成虫として知られる種のうち、幼虫が未だ特定されていない種が6種残っています。[6]

ナイアードは水生生息地における頂点捕食者であり、蚊や他のハエの幼虫、オタマジャクシ、そして自分や他のトンボ類のナイアードを餌としている。[6]

アダルト

成虫はイトトンボ類としては非常に大きく、メガロプレプス属では翼開長が19cm（7.5インチ）にも達すると報告されている[7]。また、プセウドスティグマ・アベランス属では体長が最大13cm（5.1インチ）に達すると報告されている[8] 。他のトンボ類では翼の前縁に見られる肥厚した色素細胞である翼柱頭は、欠損しているか、複数の細胞からなる偽柱頭に変化している。種によっては、偽柱頭が翼の先端の大部分を覆う大きな有色斑となっている[9] 。メアリー・ビーブとウィリアム・ビーブは、ガイアナの熱帯雨林を飛翔するメシストガスターの姿を次のように記述している。

木の幹の巨大な列によって作られた通路を、奇妙な半透明の風車が回転していました。翼の斑点が高速で回転する一方で、翼の残りの部分は単なる灰色の霞になりました。[10]

成虫の寿命は7ヶ月にも及ぶことが記録されている（メガロプレプス）。[11]

採集

知られている限り、全ての擬似柱頭亜科は網を張るクモを餌とし、そのクモを網から引き抜いて食べる。この均一な食性に対する唯一の例外は、時折、網を巻いたクモではなく、網から獲物を捕食することである。トンボ目トンボの多くは汎用的な捕食者であり、擬似柱頭亜科はトンボ目の中で唯一の真の専門捕食者であると考えられる。[12]クモは獲物1個あたりに大量の栄養分を提供する。また、空になった網は他のクモに占領されることが多いため、網の位置を学習した擬似柱頭亜科は、獲物を何度も捕食することができる可能性がある。[13]

彼らは日差しの差す隙間や倒木の隙間など、クモの巣が見えるほどの光がある場所で餌を探します。[14]いくつかの種は、木の片側を飛び上がり、反対側を飛び降りて巣を探す様子が観察されています。巣を見つけると、その前でホバリングします。クモを捕まえるには、まず後ろ向きに飛び、次に素早く前方に飛び出して前脚で掴みます。そして再び後退し、クモの体に止まり木に登って食べます。クモの体を食べる前に脚を切り落とします。この慎重な前後移動は巣との接触を最小限に抑えますが、食べた後にクモの巣に付着した糸を取り除くために羽繕いをすることがよくあります。[12]

偽気門亜綱は体長3～6mm程度のクモを捕食し、それより大きなクモは避ける。より早く捕食できる軟体クモを好み、地上性クモを捕食する様子は観察されていないが、網を張るクモが地面に落ちたり、巻かれた葉に逃げ込もうとすると、捕食する。ほとんどのジョロウグモは複雑なバリア網を構築し、偽気門亜綱による捕食から身を守っている。[12]

再生

一部の種は、光の隙間で採餌しながら日和見的に交尾する。他の種では、オスが日当たりの良い隙間に短期間交尾領域を確保したり、大きなフィトテルマを守り、そこに産卵するメスと交尾したりする。[15]

すべての擬似気門亜綱は、植物組織に切り込みを入れて卵を産み込む産卵管を有しており、これはイトトンボ類における最も一般的な産卵様式である。しかし、 Mecistogaster martineziという種は、飛行中に腹部から卵を水面に「投げる」ように見える行動が観察されている。この行動は、ファイトテルマという狭隘な空間では逃げられないクモなどの捕食者を回避している可能性がある。[16]しかし、Ola Finckeは、M. martineziの雌は、単に長い腹部を使って木の穴に水があるか確認し、その後着地して産卵しただけかもしれないと示唆している。これは近縁種でも観察される行動であり、その後水面に浮かんでいた卵は蚊が産んだものであると示唆している。[17]

種リスト

この科には以下の種が含まれる: [18]

注記

  1. ^ ab Toussaint, Emmanuel FA; Bybee, Seth M.; Erickson, Robert; Condamine, Fabien L. (2019). 「異なる進化経路を辿る森林の巨人：ヘリコプターイトトンボにおける生態形態学的収束」. Evolution . 73 (5): 1045– 1054. doi :10.1111/evo.13695. ISSN  0014-3820. PMID  30734925. S2CID  73426853.
  2. ^ Dijkstra, Klaas-Douwe B; Kalkman, Vincent J.; Dow, Rory A.; Stokvis, Frank R.; Van Tol, Jan (2013). 「イトトンボ科の再定義：トンボ目（トンボ類）の包括的な分子系統学」. Systematic Entomology . 39 : 68– 96.
  3. ^ ウェストフォールとメイ、589–596。
  4. ^ Bechly、G. (1996)。形態学は、Flügelgeäder der rezenten Libellen und deren Stammgruppenvertreter (昆虫綱、翼状門、Odonata) unter besonderer Berücksichtigung der Phylogenetischen Systematik und des Grundplanes der *Odonata です。 – ペタルラ、仕様。巻。 2：402ページ
  5. ^ グロネベルダ;フィンケ、「森林の利用」、104。
  6. ^ ab Fincke、「森林の利用」、105–108。
  7. ^ グローネフェルト。
  8. ^ HedströmとSahlén。
  9. ^ ウェストフォールとメイ、587–588。
  10. ^ Corbet、356より引用。
  11. ^ フィンケ「人口規制」119ページ。
  12. ^ abc コーベット、355–357。
  13. ^ コーベット、346。
  14. ^ フィンケ「森林の利用」、108ページ。
  15. ^ フィンケ「森林の利用」、109ページ。
  16. ^ コーベット、21、33、592–593。
  17. ^ フィンケ「森林の利用」、107ページ。
  18. ^ Schorrら
  19. ^ von Ellenrieder, N. & Paulson, D. (2006). 「Mecistogaster amalia」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2006 e.T59739A12010532. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T59739A12010532.en .
  20. ^ von Ellenrieder, N. (2009). 「Mecistogaster buckleyi」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2009 e.T159012A5306474. doi : 10.2305/IUCN.UK.2009-2.RLTS.T159012A5306474.en .
  21. ^ von Ellenrieder, N. (2009). 「Mecistogaster ornata」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2009 e.T158808A5276319. doi : 10.2305/IUCN.UK.2009-2.RLTS.T158808A5276319.en .
  22. ^ von Ellenrieder, N. & Paulson, D. (2006). 「Mecistogaster pronoti」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2006 e.T12921A3398561. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T12921A3398561.en .

参考文献

  • コーベット、フィリップ・S. (1999). 『トンボ：トンボ類の行動と生態』ニューヨーク州イサカ：コーネル大学出版局. pp.  281– 282. ISBN 0-8014-2592-1。
  • Fincke, Ola M. (1994). 「幼生期の熱帯性イトトンボの個体数制御：餌制限、共食い、ギルド内捕食、生息地の乾燥による」（PDF） . Oecologia . 100 (1/2): 118– 127. Bibcode :1994Oecol.100..118F. doi :10.1007/BF00317138. PMID :  28307035. S2CID: 8857767. 2006年9月2日時点 のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2007年7月14日閲覧。
  • Fincke, Ola M. (2006). 「森林・樹木種の利用と巨大イトトンボ（Pseudostigmatidae）による分散：分断された森林におけるその展望」（PDF） . Adolfo Cordero-Rivera (編).第4回WDA国際トンボ学シンポジウム、ポンテベドラ（スペイン）、2005年7月. ソフィア—モスクワ：Pensoft Publishers. pp.  103– 125. 2007年6月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2007年6月22日閲覧。
  • Groenevelda, Linn F.; Viola Clausnitzerb; Heike Hadrysa (2007). 「アフリカと南米のイトトンボにおける巨大化の収束的進化？ 核およびミトコンドリア配列データによる証拠」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 42 (2): 339– 46. Bibcode :2007MolPE..42..339G. doi :10.1016/j.ympev.2006.05.040. PMID  16945555.
  • Hedström, Ingemar; Göran Sahlén (2001). 「コスタリカ産の成虫「ヘリコプター」イトトンボ（トンボ目：Pseudostigmatidae）のキーと、そのフェノロジーおよび生息域の嗜好に関する注記」Revista de Biología Tropical . 49 ( 3–4 ). Rev. Biol. Trop: 1037– 1056. ISSN  0034-7744. PMID  12189786. 2007年6月23日閲覧。
  • ショール、マーティン、マーティン・リンデブーム、デニス・ポールソン（2007年1月）「世界のトンボ類リスト」スレーター自然史博物館。2006年5月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年7月19日閲覧。
  • ウェストフォール、ミンター・J. & メイ、マイケル・L. (1996). 『北アメリカのトンボ』ジョードプル：サイエンティフィック・パブリッシャーズ. ISBN 0-945417-93-4。
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