| サイクロポティダエ科 | |
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| Psychropotidae科の 底生動物 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス： | ナマズ科 |
| 注文： | エラシポディダ |
| 家族： | Psychropotidae Théel, 1882 [1] |
| 属 | |
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ウミキュウリ科は深海を遊泳するナマコ類の一種です。一部のウミキュウリ類は深海に広く分布していますが、他の種はより限られた範囲にしか生息していません。[2]
説明
「シクロポティド科は細長い形状で、背部前部は窪んでいます。多くのシクロポティド科は大きな後肢を有しています。通常、10～20本の触手と腹外側橈骨を持ち、それぞれに多数の小さな管足が一列に並んでいます。」すべてのナマコ類と同様に、シクロポティド科は棘皮動物の骨格の痕跡である石灰質の沈着物を有しています。「シクロポティド科では、これらは他のナマコ類と本質的に類似していますが、石灰化の程度が非常に低い点が異なります。」代わりに、主に結合組織で構成されています。[3]ナマコ類の石灰質の輪と骨針は、系統発生を決定する上で有用です。なぜなら、それらは多様性に富み、種が様々な生息環境に適応するにつれて独自に進化してきたと考えられているからです。シクロポティド科には通常、内側に突出する腕を持つ4本の腕骨と、外側に突出する1本の大きな中央突起があります。石灰質の輪は不完全で、5つの独立した部分から構成される。[4]「乳頭の小板の縦軸は、乳頭の縦軸に直交する」。[3]「ラエトモゴニダエ科の凹状小板は、エルピディダエ科およびサイクロポティダエ科の凹状十字形小板と相同性があると考えられる」。[3] 「ベントダイテス・ティピカ（Benthodytes typica）およびベントダイテス・サンギノレンタ（Benthodytes sanguinolenta）の一部の標本では、小板が欠損している場合がある」。[3] 「エラシポディダ（Elasipodida）では、腸を体前部および中部で吊り下げている3本の腸間膜はすべて背側で体壁に付着しており、体後部では腸の第2下行部を保持する腸間膜が右腹側橈骨間に入り込み、内側背側筋帯付近で体壁に付着している」。[3]
行動
Psychropotidae科の魚類はすべて短距離を泳ぐことができるが、Psychropotes longicaudaなどの特定の種は幼魚期のほとんどを外洋域で過ごす。[5]モーテンセン（1927年）は「長い尾はおそらく遊泳器官である」と推測した。彼の示唆は、この種の幼魚には当てはまるようだが、成魚には当てはまらない」[6] 。複数の著者は、 Psychropotes属の多くの種が、大型で対になっていない背部の付属肢を「帆」のように使い、優勢な流れに乗って移動し、体を曲げて方向転換する能力があると述べている。Holothuroid科全体でこの付属肢に多様性があることは、この適応が、生息する食物が乏しい環境において、種が食物源にアクセスできるようにする上で重要であることを示唆している。[7] 「Ostergren (1938) は、Psychropotidae科のほとんどの種と、Paelopatides属などの一部のsynallactidsは、腹側の色が背側の色よりも濃いことを指摘した。彼は、この異なる色によって、遊泳中の動物が上下の捕食者から身を隠すことができるのではないかと示唆した。[6]」
分類学
従来の分類学的手法では、Psychropotidae はDeimatidae科と同じ分類群に分類されてきました。しかし、近年の分子系統学的データでは、この分類群は多系統性を有し、 Deimatidae は他のすべての Elasipoda 科とは区別されていることが示唆されています。 [8]
再生
「サイクロポティド類の卵巣は、種間最大で1.2mmから3mmの大きさの卵母細胞を含む、大きな厚壁の結節構造である。」[2]「サイクロポティド類の精巣は、原生動物寄生虫に侵された標本を除き、精子で満たされたよく発達した構造である。」[2] ハンセン（1975）[9]は、 Psychropotes longicaudaの卵の最大サイズが4.4mmであると指摘しており、これはナマコ類で最大の卵である。[2]
参考文献
- ^ Théel, H. (1882). 1873年から1876年にかけてHMS「チャレンジャー」号によって浚渫されたナマズ類に関する報告書。第1部。1873年から1876年にかけてのHMS「チャレンジャー」号の航海の科学的成果に関する報告書。動物学. 4 (第13部): i-ix, 1-176, pl. 1-46.、オンラインで入手可能: http://19thcenturyscience.org/HMSC/HMSC-Reports/Zool-13/htm/doc.html
- ^ abcd PA Tyler & DSM Billett (1988) 北東大西洋産のElasipodid Holothuriansの生殖生態学、生物海洋学、5:4、273-296、DOI: 10.1080/01965581.1987.10749518
- ^ abcde スミルノフ、AV (2016). 「ナマコの進化における類似点（棘皮動物目：ホロスロイデア）」。古生物学ジャーナル。50 (14): 1610–1625。土井:10.1134/S0031030116140082。S2CID 90804600 – ResearchGate経由。
- ^ Llano, GA, Schmitt, WL (1967). 南極海の生物学III. 米国：米国科学アカデミー・米国研究会議アメリカ地球物理学連合.
- ^ 棘皮動物. (2020). 米国: CRC Press.
- ^ ab Miller, JE, Pawson, DL「遊泳するナマコ（棘皮動物：ナマコ上科）：深海性4種の遊泳行動の分析を含む調査」、スミソニアン協会出版、ワシントンD.C.
- ^ Echinoderm Research 1995. (1995). オランダ: Taylor & Francis.
- ^ ミラー、AK、カー、AM、ポーレー、G.、ライヒ、M.、ウィルソン、NG、カルバハル、JI、およびラウズ、GW (2017)。現存するホロツロデア (棘皮動物) の分子系統発生。分子系統発生学と進化、111、110–131。 https://doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.014
- ^ Hansen, B., 1975. 深海ナマコ類の系統分類と生物学 第1部 エラシポダ類. Galathea Report 13:1-262.
