| プテリス・マシレンタ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割： | ポリポディオフィタ |
| クラス： | ポリポディオプシダ |
| 注文： | ポリポディア目 |
| 家族： | シダ科 |
| 属: | プテリス |
| 種： | P.マシレンタ
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| 二名法名 | |
| プテリス・マシレンタ A.リッチ。
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Pteris macilentaはニュージーランド固有のシダの一種である。 [1]
Pteris macilentaには以下の品種があります。
- プテリス・マシレンタvar.サクサティリス [1]
- プテリス・マシレンタvar.振り子 [1]
- プテリス・マシレンタvar.マシレンタ [1]
説明
プテリス・マキレンタ（Pteris macilenta）は、典型的には直立した短く細い根茎を特徴とする陸生シダで、長さ10～30cmの密集した柄を支えている。[2]柄は基部に向かって暗褐色、上部は淡褐色で、暗褐色の鱗片は長く、徐々に尖っている。[3]この種は高さ50cmに達することもあり、葉の豊富さは生息地の質に依存し、条件が悪いと10cmほどの大きさになることもある。[2]根茎は深く埋まらず、しばしば上向きに伸び、側根を持ち、倒れた茎基部の存在が特徴である。[3]
P. macilentaの葉は淡緑色で膜状、軟らかく、幅広い三角状で、長さ 20～90 cm、幅 15～50 cm である。[2]葉は 2～3 羽状構造で、微細な点状の葉片を有する。[3]葉脈は、特に主葉脈から出る小枝に沿って吻合パターンを示す。羽片は互生または対生し、長い柄を持つことが多く、三角状から卵状披針形で尖鋭形である。 [4]葉軸は滑らかで黄褐色、先端半分に狭い翼部があり、散在する鱗片を持つ羽片を有する。[5]葉片の構造は、保護された植物では亜皮質から亜膜状まで変化する。[2]色は日陰の環境では濃い緑色から日当たりの良い場所では淡い緑色まで変化し、極度のストレス下では黄色くなることがよくあります。[2]
本種は、近縁種であるP. saxatilisと比較して、体が大きいこと、小板がやや毛状であること、小羽片の間隔が狭いこと、胞子径が41～46μmと大きいことから区別される。[5]さらに、P. macilenta は、最下層の一次小羽片に準対生ではなく互生する二次小羽片と、通常は草本性の重複しない小羽片を有することで識別できる。P. epaleata とは異なり、二次小羽片はより顕著に柄があり、最終節はより短く幅が広い。[2]
P. macilentaの稔性小羽片は稔性小羽片と形状が類似しており、胞子は通常、嘴に沿って多数かつ短く、節の先端は不毛である。[3] 胞子嚢は近縁種よりも小さく、胞子嚢の口蓋は狭く硬い。胞子の間には、時折、側枝と呼ばれる毛状の構造がいくつか見られる。P . macilentaの胞子は、極径が25～31 μm、赤道径が36～29 μmであり、P:E比は5.41:8で、 P. carseiより大きい。[2]
範囲
自然の世界的分布
この属（Pteris L.）は世界中に分布し、主に熱帯地域に生息していますが、いくつかの種は南の地域、ニュージーランド、タスマニア、南アフリカ、南アメリカにも分布しています。[2] Pteris macilentaはニュージーランド固有種で、分布域が限られています。
ニュージーランド山脈
P. macilentaはニュージーランドの北島と南島の特定の地域、およびチャタム諸島に生息しています。[5]北島では、ノースランド、オークランド、火山台地、ギズボーン、タラナキ、北島南部に分布し、テパキからウェリントンにかけて顕著な存在が見られます。[5]主に沿岸部と低地に生息し、山岳地帯にまで広がりますが、北島中央部ではまれにしか見られません。[2]生育は海抜から標高800メートルまでで確認されており、特にコロマンデル山脈とピロンギア山で多く見られます。[5]
南島では、この種はマールボロ・サウンズとグレイマウスの間の沿岸部と低地、そしてネルソン近郊の520メートルまでの海域に広く生息しています。[2]カンタベリー地方の周辺地域や西海岸沿いのマーティンズ・ベイにも生息しています。[5]
生息地の好み
P. macilentaは北部の海岸地帯から山岳地帯にかけての生息地を好み、主に森林内の乾燥した植生の少ない場所に生息する。[4]生育環境は広く、カウリ、マキ、ブナ、広葉樹林のほか、マヌカやカヌカの低木、Carex sectaの下などにも生育する。[5]沖合の島々よりも本土で多く見られる。スコリア、グレイワック、石灰岩などの基質に親和性があり、川岸、河岸段丘、湿った峡谷、粘土質の土手、開拓地、森林の縁、道端の土手、海岸の崖などの環境を好む。[5]特に石灰質岩やその他の塩基の豊富な岩の上に多く見られ、樹木の根元で生育することも多い。[2]
ライフサイクルとフェノロジー
胞子
ニュージーランドに生息する種は、熱帯に生息する種よりも一般的に縁が狭く、胞子嚢の露出や葉の稔性特性に影響を与えます。 [2]
胞子嚢
胞子嚢は縁ループ脈に沿って形成され、ほとんど同時に成熟し、種は胞子嚢の大きさに基づいて2つの主要なグループに分けられます。[6]
発芽
シダ類は典型的には発芽が早く、配偶体の早期発達につながるが、その形態は環境条件や造精器官などの因子の存在によって変化することがある。[2]
発芽後の成長速度は種によって異なり、種によっては他の種よりも速く成長します。配偶体は通常、交配受精し、直接水をやらずに湿潤な条件下では長生きし、形を変えながら生殖器官を作り続けます。[2]造精原は雄性生殖器官の成長に影響を与える化学物質で、多くの植物属に共通しています。[7]発芽後の成長速度は種によって異なり、種によっては他の種よりも速く成長します。[2]
食事と採餌
Pteris macilentaは、海岸から山岳地帯の生息地、主に石灰岩などのアルカリ性岩石の土壌を好み、特定の栄養分を好むことを示しています。[5]日陰または半日陰の環境に生息し、分布はカラカの木の下の粘土質斜面を好むものから、石灰岩地帯に特異的に適応するものまで多岐にわたります。[2]川岸など、水分を保持しつつ水はけの良い場所に生息します。
寄生虫
これまでの研究では、シダ植物の根における共生 菌感染が広範囲に発生していることが報告されており、一部の水生グループを除くほとんどのシダ植物科では内生共生が一般的である。[8] [9] [10]
カレン・M・クーパーによる1976年のP. macilentaの根に感染する菌根菌の発生率と特性に関する研究に基づき、ニュージーランドのシダに関するより広範な調査の一環として、 2つの異なる場所からP. macilentaの3つのサンプルが採取されました。[11]すべてのサンプルで菌根感染が見られ、栄養吸収と全体的な健康に役立つ強い共生関係が示唆されました。シダの根には少なくとも7種類の内生菌類が確認され、混合感染がよく見られました。さらに、特定の樹木種に見られるものと同様の外生菌根が少量存在し、シダの根系内に多様な菌類群集が存在することを示唆しています。
語源
プテリス：古代ギリシャで知られたシダ植物で、ギリシャ語の「プテロン」に由来する。[4]
ニュージーランド種の歴史
ニュージーランドのPteris属の種の最初の記録は、バンクス・アンド・ソランダー・コレクションに収められています。オークランド博物館・研究所には、P. tremulaとP. macilenta（それぞれAKLL4335とAKLL4334、いずれもNZ1769-70）の複製が所蔵されています。[2]
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リチャードによるオリジナルの記述（1832年）
1832年にリチャードが書いたオリジナルの記述は、後に1975年にブラギンズによってフランス語から翻訳されました。[2]
この種は、その外観や成長により、一目で同属の他種と区別でき、リンドセア属のいくつかの種とある程度関連付けられるため、容易に（非常に）注目に値する。葉は約1.5フィート（約40cm）、時には2フィート（約60cm）にもなり、ごく少数の小羽片で構成され、それらは互いに広く離れており、程度の差はあれ深く羽状複葉となっている。これらの小羽片の分岐は、先端に全縁または不規則な鋸歯があり、通常は非常に無毛である。本種はPteris vespertilionis La Billardiereに似ているが、全く異なる。
細胞診
n = 60、n = 58、2n = c。 116; 2n = c。 120. [12]
化学分類学
P. macilenta は、 Pteris属の中ではロイコアントシアニン、特にロイコペラルゴニジンを含む点で特異であり、この特性はP. macilenta の交雑種にも見られる。さらに、ケンフェロールはP. macilentaとその交雑種、そしておそらくP. pendulaにのみ存在すると考えられる。
これは、クロマトグラフィーが、他の様々なグループと同様に、これらの種間で正確な比較を行うための貴重な特徴を提供できることを示しています。[2]
交配
P. macilentaの変異は、通常、 Pteris carseiおよびP. saxatilisと共存する地域で発生します。これは、おそらく、交雑とそれに続く交雑種群の形成が原因です。[2]交雑種の胞子は、親種の染色体数が異なるため、異常に見える傾向があります。 [13] 形態学的には、P. macilenta はおそらく異質四倍体であり、通常の 2 倍の染色体数を持ち、実験的証拠はないものの、2 つの異なる種から進化したと考えられます。[5] P. macilenta、P. saxatilis、P. carsei の3 種はすべて、ほぼ同じ rbcL 遺伝子配列を共有しており、遺伝的に密接な関係があることを示唆しています。これらの系統群内での正確な関係は不明ですが、南西太平洋では小規模で独立した放散群の一部を形成している可能性があり、他の種と近縁種は存在しないと考えられます (Bouma et al, 2009)。
分類学の歴史プテリス・マシレンタ
1832年にリチャードによって初めて記載されて以来、他の種との形態的類似性と、その後の他の著者による再解釈のために、混乱と議論の対象となってきた。[13]当初、リチャードの包括的な記載と付属の図版によってP. macilentaは新種として紹介され、後にカニンガム、WJフッカー、JDフッカーなどの植物学者によって基礎が築かれ、彼らは種の概念を他の産地の似た植物を含むように拡張した。[2]これにより、コレンソによるP. pendulaなどの関連種や変種が記載され、後にチーズマンはこれをP. macilentaの変種に格下げした。時が経つにつれて、 P. macilentaという名称は可変的に使用され、分類学上の明確さを複雑にしている。
これらの分類上の問題を解決するための取り組みには、1975年のブラギンズの未発表研究が含まれる。この研究では、リチャードによって記載されたP. macilentaは、 P. saxatilisとして知られる植物に正確に当てはまると示唆し、以前はP. macilentaと呼ばれていた植物にP. pendulaを提案した。しかし、この解釈は普遍的に採用されておらず、種の命名法の曖昧さが続いている。2020年のブラウンジーとペリーによるレクトタイプ指定は、アストロラーベの航海中に収集されたオリジナルの資料に基づいており、P. macilentaの同定を明確にすることを目的としていた。これらの取り組みにもかかわらず、この名称の歴史的な適用と近縁の分類群の存在により、 P. macilentaの正確な定義は困難である[5]。
参考文献
- ^ abcd "Titipo (Pteris macilenta)". iNaturalist NZ . 2024年5月1日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu Braggins, John Edward (1975).未発表博士論文：ニュージーランドおよび一部の近縁種のPteris L.に関する研究. ニュージーランド：オークランド大学.
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