プチチャンドラ

プチチャンドラ
プティチャンドラ・オオタニ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 鱗翅目
家族： タテハチョウ科
部族： サティリニ
属: プティチャンドラC. フェルダー& R. フェルダー、1861 年
タイプ種
プチチャンドラ・ロルキニー
C. フェルダー & R. フェルダー
種

本文参照

プチチャンドラ（Ptychandra）は、タテハチョウ科（Nymphalidae）亜科（ Satyrinae）に属するチョウ属です。 1861年にカジェタン・フェルダーとルドルフ・フェルダーによって初めて記載されました本属は8種から構成され、そのうち7種はフィリピンで、さらに1種はボルネオ島で発見されています。他のほとんどの種がアジア大陸からの渡来種であるのに対し、本属はフィリピン諸島で進化的放散を経験した数少ない属の一つであるという点で特筆すべきです。

分類学

タイプ種Ptychandra lorquinii

プチチャンドラは1861年にカジェタン・フォン・フェルダーとルドルフ・フェルダーによって記載された。タイプ種はPtychandra lorquiniiである。[ 1 ] [ 2 ]

かつては「Satyrinaeの上位分類に満足のいく位置づけが難しい」とされ、Elymniini [ 2 ]やMelanitiniとグループ化されていた。Fruhstorfer (1908) は、 LetheではなくMycalesisやOrsotriaenaの特徴との類似点を指摘した。Reuter (1897) はLethidiの中でPtychandraをNeorinaと同列に扱っている。 [ 1 ] Niklas Wahlbergは、The Nymphalidae Systematics Groupの一員としてPtychandraをSatyriniのLethina亜族に分類している。[ 3 ]

Ptychandra talboti は、フィリピンで見つかる他の種と比べて形態が違う。本種は、属の他の種から初期に派生したものだと考えられている。[ 1 ] 4種は異所性で、残りのP. lorquiniiはルソン島とフィリピン中部でP. leucogyneと、島の南部でP. schadenbergiと重複している。海面変動と、それに続く蝶の個体群の隔離が、この地域の蝶の分布パターンをもたらしたと考えられている。Ptychandraの進化史については2つの理論がある。1つは、 P. mindorana、P. negrosensis、P. schadenbergiが元の隔離場所に留まり、P. leucogyne がフィリピン中部とルソン島南部の半島部で隔離され、P. lorquinii がルソン島で隔離されたという理論である。これらの孤立地域は、海面低下期におけるフィリピン諸島の出現と一致しています。蝶の二次性徴（coremata）の形態に基づく二次仮説は、祖先の拡散段階を3つ想定しています。最初の段階は、祖先がフィリピンとボルネオに拡散し、その結果3つのタイプが出現し、時を経て異なる形態を持つ様々な種へと進化しました。[ 1 ]

説明

オスの翼上面は虹彩色の青紫色で、翼の先端または前縁に白または青みがかった模様がある。この青色は、翼の鱗に見られる鱗板によるもので、鱗板は層状になっており、青色を反射する。[ 4 ]翼の下面は茶色で、盤状部には波状の横線に加えて、濃い茶色の大理石模様がある。種によっては翼下面に銀色の線がある。翼下面には、R5から1A+2Aの翼細胞の間に、一連の亜縁単眼が並ぶ。単眼の模様は「仮想的な最外輪」を特徴とし、単眼本体の縁取りとなる鱗である。[ 5 ] R5細胞はしばしば大きく、内側にずれている。前翅の縁枝は、 Ptychandra schadenbergiを除き、 CuA1 と M3 の静脈の間は毛鉛筆で覆われた変形した鱗粉で置き換えられ、 P. talbotiを除き、 CuA1 と CuA2 の静脈の間には翅の長さの 1/3 にわたって毛鉛筆が袋状にあり、神経間溝に見られる。 蝶の眼は毛があり、第 2 節の触肢も同様である。 触角は肋骨の半分の長さである。 蝶は脛骨距を示す。 雄の前翅細胞は肋骨の長さの 1/3 である。 静脈 M3 は下部円板状細胞静脈と同一直線上にある。 中央円板状細胞静脈は、静脈 M2 と M3 の起始部の間でほぼ直線であり、静脈 M2 の起始部の方にわずかに傾斜している。 これにより、中央円板状細胞静脈は下部円板状細胞静脈とほぼ直角に交わる。肋下静脈と肘静脈の起始部は基部でわずかに膨潤しており、肛門静脈はわずかに膨潤していない。後翅細胞は閉鎖しており、翼長の約半分の長さである。静脈Sc + R1は上腕静脈に向かってわずかに膨潤している。M3静脈は翼縁を越えて尾状部を形成し、一部の種では静脈CuA1とCuA2の縁に突出部を持つ。静脈CuA1とM2の起始部は互いに離れている。[ 1 ]

プチチャンドラ属の雌の羽表側は薄茶色で、白または白っぽい模様があり、前翅には幅広の白色の亜先端帯がある。羽裏側は茶色で、より濃い茶色の波線が入る。亜縁単眼はオスに似ているが、オスよりも大きいことが多い。羽脈はオスに似ており、肘枝がずれているが、オスのような袋状の模様はない。メスの体はオスに似ているが、触角は前翅の長さよりも短い。[ 1 ]

生涯の歴史

プチチャンドラの幼虫は、バンブサ属などのイネ科植物を食べる。

プチチャンドラの幼虫期についてはほとんど知られていない。プチチャンドラ・ロルキニの幼虫は、バンブサ属やディノクロア属のイネ科植物を餌とすることが知られている。[ 6 ]

この種は主に海抜0メートルから700メートル(2,300フィート)の高度に生息する森林の蝶で、Ptychandra lorquinii lorquiniiが標高2,000メートル(6,600フィート)で目撃された記録もある。直射日光を避け、森の木漏れ日のある空き地を好む。オスは群れになって日陰の葉の上に止まり、時折飛び立つ姿が見られる。オスが鳥の糞や腐った果実を食べているのが目撃されており、P. negrosensisがアマトゥシ科やネプティス科の蝶と一緒に刈り取られた草の茎を食べているのが観察されている。異なる種は、生息域が重なる場所では好む生息地によって分けられており、P. lorquiniiとP. leucogyneはそれぞれ高度な二次林と成熟した森林に生息している。P . talbotiは山地の原生林に生息し、曇りの天候時に活動する。飛翔中は、この属の個体はレテ属やゼメロス属の蝶に似ている。[ 1 ]

分布

Ptychandra属の種の大部分はフィリピンで発見され、残りはボルネオで発見されています。[ 7 ] [ 8 ]当時知られていた7種のうち5種はフィリピン諸島で発見され、さらに1種はパラワン島で発見され、最後の1種は北ボルネオで発見されています。[ 7 ]フィリピン諸島で進化的放散を経験した数少ない蝶の属の1つと考えられており、フィリピンで発見されたほとんどの種はアジア大陸からの移住種です。[ 1 ]

Ptychandra leucogyneは、カミギン島、ルソン島、セブ島、レイテ島、ルソン島、マスバテ島、ミンダナオ島、ネグロス島、パナイ島、サマール島、シブヤン島で見られます。P. lorquiniiは、バシラン、ビリラン、ボホール、カミギン・デ・ルソン島、レイテ島、ルソン島、マリンドゥケ、ミンダナオ島、ミンドロ島、パラワン島、サマール島、サランガニ島、シアルガオ島で見られます。[ 6 ] P.ミズヌマイとP.ナカモトイは両方ともミンダナオ島のアポ山で発見されている。[ 9 ] [ 10 ] P. negrosensisはボホール島、マスバテ島、ネグロス島、西パナイ島で見られます。P. ohtaniiはレイテ島、ミンダナオ島東部、サランガニ島で見られます。P. schadenbergiはバシラン州とミンダナオ島で見られる。[ 6 ] P. talbotiはサラワク州のドゥリット山[ 9 ]に加え、サバ州のキナバル山でも見られる。[ 1 ] P. leucogyneはハルマヘラ島やバトジャン島でも記録されているが、Semper (1889)はおそらく誤りであると述べている。[ 1 ]

種

フィリピンにはPtychandra属の6種が発見されており、BadonとNyuda、RacheliとBiondiは[ 8 ] 、 Ptychandra mindorana Semper, 1892を別種としてリストしている[ 6 ] 。Funetはこの属に全部で8種を認めており、この解釈はWahlbergの種リストによって裏付けられている。[ 9 ] [ 11 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j Banks, HJ; Holloway, JD; Barlow, HS (1976). "A REVISION OF THE GENUS PTYCHANDRA LEPIDOPTERA NYMPHALIDAE" . Bulletin of the British Museum (Natural History) Entomology . 32 : 217– 252. 2022年3月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月27日閲覧。
  2. ^ a b自然史博物館; ピトキン, ブライアン; ジェンキンス, ポール (2023). "PTYCHANDRA" .世界の蝶と蛾. 自然史博物館, ロンドン. doi : 10.5519/s93616qw . 2022年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月28日閲覧。
  3. ^ Wahlberg, Niklas. 「タテハチョウ科の分類」 .タテハチョウ科系統学グループ. 2021年10月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月27日閲覧。
  4. ^ Ingram, AL; Parker, AR (2008年7月27日). 「蝶における光子構造の多様性と進化に関するレビュー、ジョン・ハクスリーの研究（ロンドン自然史博物館、1961年から1990年）を組み込んだもの」 . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 363 (1502): 2469. doi : 10.1098/rstb.2007.2258 . PMC 2606806. PMID 18331987. 2022年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年3月28日閲覧。  
  5. ^ Otaki, Joji M. (2011年11月). 「蝶の翅の眼点パターンの生成：眼点と傍焦点要素の形態学的決定のためのモデル」 .動物科学. 28 (11): 817– 827. doi : 10.2108/zsj.28.817 . ISSN 0289-0003 . PMID 22035304. S2CID 23401445. 2022年4月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年3月28日閲覧。   
  6. ^ a b c d e fバドン、ジェイド・アスター・T.;ヌイダ、ジャスティン S. (2020 年 12 月) 「フィリピン、パナイ島産の Ptychandra negrosensis の新亜種、Banks, Holloway & Barlow、1976 年 (鱗翅目: タテハチョウ科、サティリナ科)」。ナクル。昆虫。 Ver.アポロ。41 (3/4): 154–156。2022年 3月27 日のオリジナルからアーカイブ。2022 年3 月 27 日に取得。
  7. ^ a b Wright, RI Vane (1990). 「フィリピン：ウォレス諸島の生物地理学への鍵 a7」 .東南アジア（ウォレス諸島）の昆虫と熱帯雨林. 英国王立昆虫学会誌: 25–27 . 2022年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2022年3月28日閲覧。
  8. ^ a bラチェリ、トンマーゾ;マウリツィオ州ビオンディ（1989年1月1日）。「フィリピンアゲハ上科（鱗翅目）の生物地理的観察」。ボッレッティーノ ディ ズーロギア。56 (4): 333–347 .土井: 10.1080/11250008909355660。ISSN 0373-4137。S2CID 84641513。  
  9. ^ a b c Savela, Markku. "Ptychandra C. & R. Felder, 1861" .鱗翅目昆虫とその他の生命体. 2022年3月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月27日閲覧。
  10. ^林久和 (1978). 「ミンダナオ島アポ山産プチチャンドラ属3新種：鱗翅目：タテハチョウ科」鱗翅目科学誌 Tyô to Ga . 29 (4): 211– 214. doi : 10.18984/lepid.29.4_211 . 2022年4月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月28日閲覧。
  11. ^ Wahlberg, Niklas. 「タテハチョウ科全種リスト」 . The Nymphalidae Systematics Group . 2022年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月27日閲覧。
  12. ^ Manahan, Job (2020年12月12日). 「LOOK: Pinoy biologists discover new butterfly subspecies in Panay」 . ABS-CBNニュース. 2022年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月28日閲覧。

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