コアミズナギドリ

コアミズナギドリ
ツノメドリ（Puffinus assimilis elegans）
保全状況
軽度懸念 （IUCN 3.1）[ 1 ]
科学的分類
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	ミズナギドリ目
家族：	ミズゴケ科
属:	パフィヌス
種：	P.アシミリス
二名法名
ツノメドリ グールド、1838
亜種
P. a. assimilis (Gould , 1838)タスマン海コミズナギドリ P. a. tunneyi Mathews、1912年西オーストラリア州 コミズナギドリ P. a. kermadecensis Murphy , 1927ケルマデックコミズナギドリ P. a. haurakiensis J. H. Fleming & Serventy , 1943ニュージーランドコミズナギドリ

マデイラ沖のバローロミズナギドリ

ヒメミズナギドリ（Puffinus assimilis ）は、ミズナギドリ科ミズナギドリ属に属する小型のミズナギドリ類です。属名に「ミズナギドリ」という名が付けられていますが、ウミスズメ類に属するツノメドリとは無関係で、唯一の類似点は、どちらも巣穴を掘って営巣する海鳥であるという点です。

説明

このミズナギドリは、この属に典型的な「シアリング」飛行をします。硬い翼で左右に傾きながら、羽ばたきは少なく、翼端は水面にほぼ触れますが、風が弱い時には、より大型の近縁種よりも羽ばたくような飛行をします。飛行中は十字形に見え、翼は体に対して直角に構えられ、海面を低空飛行するにつれて、黒い上面と白い下面が交互に露出し、体色は黒から白へと変化します。

体長25～30cm（9.8～11.8インチ）、翼幅58～67cm（23～26インチ）で、小型のマンクスミズナギドリに似ていますが、翼はマンクスミズナギドリよりも短く幅広で、内側の風切羽には淡い色調の部分が見られます。嘴はマンクスミズナギドリよりも細く、黒い目は周囲の白い部分に映えます。

分類学

mtDNAシトクロムb配列データによると、かつての北大西洋コミズナギドリ群（ボイドミズナギドリ、P. boydiおよびバローロミズナギドリ、P. baroli ）はオーデュボンミズナギドリに近い（Austin 1996、Heidrich et al. 1998）（ただし現在では多くの分類学者がこれらを別種とみなしている）。また、ラパミズナギドリ（P. myrtae ）はニューウェルミズナギドリ、そしておそらくタウンゼントミズナギドリに近い （Austin et al. 2004）。ハインロートミズナギドリもこの鳥の亜種とみなされることがあった。ヒメミズナギドリとオーデュボンミズナギドリの関係は、これまで考えられてきたほど密接ではない可能性が高い（Austin 1996、Heidrich et al. 1998、Austin et al. 2001、ただしPenhallurick & Wink 2004、Rheindt & Austin 2005も参照）。亜南極ミズナギドリも同種と考えられていた（Onley & Scofield 2007、Gill et al. 2010）。

分布と生息地

• P. a. assimilis Gould, 1838 —ロード・ハウ島とノーフォーク島
• P. a. haurakiensis Fleming, CA & Serventy, 1943 —北島北東部（ニュージーランド）
• P. a. kermadecensis Murphy, 1927 —ケルマデック諸島
• P. a. tunneyi Mathews, 1912 — オーストラリア南西部沖の島々

島や海岸の崖に群れを成して繁殖し、大型のカモメによる捕食を避けるため夜間のみ訪れる巣穴に巣を作ります。

行動

この種は群生性で、特に秋の回遊期には船や岬から多くの群れを見ることができます。魚類や軟体動物を餌とし、船の後を追うことはありません。海上では静かですが、夜間には繁殖コロニーが騒々しい「ガァー」という鳴き声で活気づきます。

草地や岩の間の空洞に巣を作ります。^{[ 2 ]}

ヒメミズナギドリは通常、約51mm×35mm（2.0×1.4インチ）の透明白色の卵を1個産みます。卵は雌雄ともに52～58日間抱卵します。^{[ 2 ]}

参考文献

1. BirdLife International (2018). 「Puffinus assimilis」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T45959011A132668808. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T45959011A132668808.en . 2021年11月14日閲覧。
2. ハウバー、マーク・E.（2014年8月1日）『卵の本：世界の鳥類600種の卵の実物大ガイド』シカゴ：シカゴ大学出版局、p. 44. ISBN 978-0-226-05781-1。

• オースティン、ジェレミー・J. (1996):ツノメドリ類の分子系統学：ミトコンドリアシトクロムb遺伝子配列による予備的証拠.分子系統学と進化6 (1): 77–88. doi : 10.1006/mpev.1996.0060 (HTML abstract)
• オースティン, ジェレミー J.; ブルタニョール, ヴィンセント & パスケ, エリック (2004): 小型ツノメドリ類の世界的分子系統発生とリトルオーデュボンミズナギドリ複合体の系統分類学への示唆. Auk 121 (3): 847–864. DOI : 10.1642/0004-8038(2004)121[0847:AGMPOT]2.0.CO;2 HTML abstract
• コリンソン、M.（2006）：分裂の頭痛？英国および西部旧北区リストに影響を与える最近の分類上の変更。英国鳥類99（6）：306-323。
• ハイドリッヒ, ペトラ; アメンガル, ホセ F. & ウィンク, マイケル (1998): ミトコンドリアDNAのヌクレオチド配列に基づく地中海および北大西洋ミズナギドリ類（鳥類：ミズナギドリ科）の系統関係.生化学系統学および生態学26 (2): 145–170. doi : 10.1016/S0305-1978(97)00085-9 PDF全文
• ペンハルリック, ジョン & ウィンク, マイケル (2004): ミトコンドリアシトクロムb遺伝子の完全ヌクレオチド配列に基づくミズナギドリ類の分類と命名法の解析. Emu 104 (2): 125–147. doi : 10.1071/MU01060 (HTML abstract)
• Rheindt, FE & Austin, Jeremy J. (2005): Procellariiformesの最近の分類改訂における主要な分析的および概念的欠陥 - PenhallurickとWink (2004)への返答. Emu 105 (2): 181–186. doi : 10.1071/MU04039 PDF全文