ムラサキオオムラサキ
鳥の種類

ムラサキオオムラサキ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： マルリダ科
属: マルルス
種：
M.アシミリス
二名法名
マルルス・アシミリス
ノース、1901年

ムラサキオオムラサキ（Malurus assimilis）は、オーストラリア原産のムラサキオオムラサキの一種です。1901年にアルフレッド・ジョン・ノースによって記載され、4つの亜種が認められています。性的二形を示す種で、繁殖期の雄は鮮やかな体色で、肩は栗色、頭頂部と耳覆は青みがかっています。一方、非繁殖期の雄、雌、幼鳥は主に灰褐色の羽毛を持ち、2つの亜種の雌は主に青灰色の羽毛を持ちます。ムラサキオオムラサキはオーストラリア大陸の大部分に分布し、豊かな植生に覆われた 低木地帯で見られます。

分類学と系統学

オーストラリアの鳥類学者アルフレッド・ジョン・ノースは1901年にムラサキオオムラサキウグイスを記載し、ムラサキオオムラサキウグイスと命名することを提案した。彼はさらに、エドワード・ピアソン・ラムゼイが約25年前に、内陸の個体と沿岸の個体でムラサキオオムラサキウグイスが異なることを指摘していたと付け加えた。 [2]しかし、オーストラリアのアマチュア鳥類学者グレゴリー・マシューズは、ムラサキオオムラサキウグイスをムラサキオオムラサキウグイスの亜種と考えた。[3]

マシューズは、成鳥の雄の耳覆いがより淡い青色であることに基づいてノーザンテリトリー産の亜種マスターシ、紫がかった冠ではなく青い冠であることに基づいて西オーストラリア産の亜種オクシデンタリス、そして雄のより暗い耳覆いと雌の黄褐色の体色に基づいて北西オーストラリア産の亜種ムンギと命名した。 [3]いずれも明確に区別できるものではない。

彼はまた、愛らしいフェアリーレンの亜種として、亜種ダルシスと亜種ロジャーシを記述した。 [3]

長い間、斑入りのミソサザイの亜種と考えられていましたが、遺伝的特徴の違いにより2018年に再び別種となりました。[4]

本属の中では、5種によく似た種が属し、総称して栗肩オオミソサザイ（chestnut-shouldered fairywren）として知られています。他の4種は、コチョウセンオオミソサザイ（lovelywren） 、ムラサキオオミソサザイ（variegated fairywren）、アカハラオオミソサザイ（red-winged fairywren）、アオムネオオミソサザイ（blue-breasted fairywren）です。[5]マシューズはこのグループにLeggeornis属を創設しましたが、 [6]現在ではMalurus属の亜属として再分類されています。[7]

2011年に行われたミトコンドリアDNAと核DNAの分析により、ムラサキオオムラサキは斑入りオオムラサキの複合体内に位置し、美しいオオムラサキの姉妹群であることが判明した。[8]

他のミソサザイ科と同様に、ムラサキミソサザイはミソサザイ科とは無関係です。当初、ミソサザイ科はヒタキ科（Muscicapidae）またはアメリカムシクイ科（Sylviidae）に分類されていましたが、 1975年に新たに分類されたマミジロ科（Maluridae）に分類されました。 [9]近年、DNA分析により、この科はミツスイ科（Meliphagidae）およびオオハシムシ科（Pardalotidae）と近縁であり、 Meliphagoideaという大きな上科に属することが明らかになりました。[10] [11]

「ムラサキミソサザイ」は国際鳥類学会（IOC）によって正式名称に指定されている。[4]

亜種

現在4つの亜種が認められています。各亜種の分布域の間には、中間的な形態を持つ地域が存在します。

  • M. a. assimilis - North , 1901 : クイーンズランド州、ニューサウスウェールズ州西部から西オーストラリア州沿岸部にかけて、オーストラリア中央部に生息する。[12]クイーンズランド州南部のグーンディウィンディ、ワイドベイ、ロックハンプトン、エメラルドに接する広い地域には、この種と斑入りのミソサザイの中間種が生息している。[13]
  • ラベンダーフラップドフェアリーレン( M. a. dulcis ) - Mathews , 1908 : もともと別種として記載されたが[14]、本種とM. a. rogersi は長い間、美しいフェアリーレンの一種と考えられていたが、北部オーストラリアの広い地域で亜種assimilisとの混交が見られるようになった。[13]別名ラベンダーフラップドレン。亜種rogersiと同様に、メスは主に灰褐色ではなく青灰色で、頬と目の輪は他の亜種の赤褐色ではなく白色である。[15]また、亜種assimilisよりも嘴と翼が長い。[16]オーストラリア中北部のアーネムランドに生息する。 [12]
  • ロジャーズ・フェアリーレン( M. a. rogersi) - Mathews, 1912 : かつては別種と考えられていたが、ラベンダー色の脇腹を持つフェアリーレンと同一の分類群とも考えられていた。オスは内陸部に広く分布する亜種アッシミリスに類似するが、メスは灰褐色ではなく青灰色が主である。また、亜種アッシミリスよりも嘴が長く、尾が短い。[16]オーストラリア北西部のキンバリー地方に生息する。 [17]西オーストラリア州北東部とノーザンテリトリー北西部には、両亜種のメスが混交する広い地域が記録されている。[18]
  • M. a. bernieri - Ogilvie-Grant , 1909 :西オーストラリア州沖のベルニエ島とドーレ島で発見された。ドーレ島の個体群は、近隣の亜種assimilisと混交する。繁殖期の雄の羽毛は西オーストラリア産の亜種assimilisよりもはるかに暗く、東オーストラリア産の個体群によく似ている。耳覆羽は濃い青色で、尾はassimilisのそれよりも青みがかっているが、その他の点は assimilis と似ている。雌と幼鳥はあまり知られていないが、亜種assimilisに似ていると考えられている。[16]

進化の歴史

鳥類学者リチャード・ショッディは1982 年のモノグラフで、北部に多様な形態があり大陸南東部に存在しないことから、クリ肩オオムラサキミソサザイのグループが北方起源であると提唱しました。祖先の鳥は南に広がり、約 200 万年前の鮮新世末期または更新世初頭の温暖で湿潤な時期に南西部に定着しました。その後の寒冷で乾燥した気候によって生息地が失われ、個体群が分散しました。南西部の鳥から現在のアカエリヒレアシシギが生まれ、大陸北西部の鳥は斑入りオオムラサキミソサザイになり、北東部に孤立した別の鳥は美しいオオムラサキミソサザイになりました。さらに温暖で湿潤な気候によって鳥は南方へと広がることができ、東のエア半島まで南オーストラリア中央部を占めていたこのグループはアオムネオオムラサキミソサザイになりました。その後の寒冷な気候により、この種も隔離され、別種へと進化しました。そして、最終氷期の終焉（1万2000～1万3000年前）後、北方の斑入り種は再び南方へと広がり、紫色の背を持つミヤマガラスが誕生しました。これにより、斑入りミヤマガラスの分布域は他の4種すべてと重なるようになりました。ショッデはまた、ラベンダー色の脇腹を持つ亜種の青灰色の雌は祖先種であり、南方の雌の茶色は乾燥した気候への適応によるものだと提唱しました。今後の分子生物学的研究によって、この仮説は修正される可能性があります。[13]

2017年にアリソン・J・マクリーンとその同僚がオーストラリア全土に分布する様々な亜種を対象に行った分子解析は、ショッデの仮説を概ね支持した。グレートディバイディング山脈は大きな障壁であり、その東側の亜種lambertiと西側の亜種assimilisとの間には深い遺伝的分岐が存在する。マクリーンは、ムラサキオオムラサキをM. assimilisとして別種の地位に復活させ、北と西側の他の亜種を本種に再割り当てすることを提案した。アイリーン山脈をまたいで遺伝的分岐も確認されており、東西の亜種（ M. assimilis mastersi Mathews）を別々の亜種に分割することが、この分岐を反映したものであると示唆している。[19]

説明

ムラサキオオムラサキの体長は平均14.5cm（5.5インチ）である。[出典が必要]他のムラサキオオムラサキ同様、顕著な性的二形が顕著で、オスは目立つ繁殖期の羽毛をまとい、鮮やかな虹彩色の青と栗色に黒と灰褐色とのコントラストをなす。繁殖期のディスプレイでは、明るい色の頭頂部と耳房が目立つ。[20]繁殖期の羽毛のオスは、印象的な明るい青色の耳覆羽、青紫色の頭頂部と額、黒い喉とうなじ、青紫色の上部背部、栗色の肩、青灰色の尾を持つ。翼はくすんだ茶色で、腹は白い。[21]亜種assimilis内では、生息域全体で東から西に向かうにつれて雌雄の羽毛が薄くなり、オーストラリア北西部のものはさらに薄い。[22]亜種assimilisの非繁殖期の雄、雌、幼鳥の体色は主に灰褐色であるが、亜種rogersiとdulcisのそれらは主に青灰色である。[16]全ての亜種の雄は嘴と頬（眼輪と眼と嘴の間の裸の皮膚）が黒色であるが、亜種assimilisとrogersiの雌は嘴が赤褐色で頬は明るい赤褐色、亜種dulcisの雌は頬は白色である。[21]未成熟の雄は生後 6 ヶ月で嘴が黒くなり、[15]孵化後最初の繁殖期に繁殖羽に換羽するが、茶色の羽毛が残って不完全な場合があり、完全になるにはさらに 1 ～ 2 年かかることがある。[23]繁殖期後、秋に両性とも換羽し、雄は非繁殖期のエクリプス羽になる。彼らは冬か春に再び婚姻羽に換羽する。[24]繁殖期のオスの青い羽毛、特に耳覆いは、羽枝の表面が平らでねじれているため、非常に虹彩色に富んでいる。[24]また、青い羽毛は紫外線を強く反射するため、そのスペクトル領域まで色覚が及ぶ他のミソサザイ類には、より目立つ可能性がある。[25]

分布と生息地

ムラサキオオムラサキはオーストラリア大陸の大部分に広く分布しています。西オーストラリア州南西部では、アカハラオオムラサキとアオムネオオムラサキに取って代わられています[22]。また、クイーンズランド州北部のノーマントンとタウンズビルを結ぶ線より北では、美しいオオムラサキが生息しています[26] 。初期の証拠からは亜種assimilisが遊牧民である可能性が示唆されていましたが、その後のより詳細な野外調査により、一般的に定住性であり、ムラサキオオムラサキのつがいが年間を通して縄張りを維持していることが示唆されました。他の亜種については、ほとんど情報がありません[27]。

豊富な植生に覆われた低木地帯に生息する。オーストラリア内陸部および北部では、岩の露頭やアカシア、エレモフィラ、リグナムの群落を好む。 [ 28 ]ノーザンテリトリーでの野外調査では、ユーカリよりもランスウッド（Acacia shirleyi）やブルワディ（Macropteranthes kekwickii）の茂みが優占する開けた森林地帯を好むことが示された。[29]アカザ科の低木地帯には、ソルトブッシュ、ブルーブッシュ、クロイロショウブ（Sclerolaena muricata）、ニトログーズフット（Chenopodium nitrariaceum）、イネ科の草地、そして上層植物としてブラックボックス（Eucalyptus largiflorens）や在来のイトスギ（Callitris）などが生育する。[30]

西オーストラリア州の小麦地帯とビクトリア州のマレー・マリー地域での農業のための在来植物の伐採は、牛によるソルトブッシュの摂取と同様に、この種に悪影響を及ぼした。[27]

行動

育種

オーストラリア内陸部では繁殖はいつでも可能で、鳥は大雨の後などに巣作りをしますが、通常は1年に1回しか子育てをしません。[28]

巣は、草、小枝、樹皮、クモの巣などを緩く編んだ円形またはドーム型の構造で、片側に入り口があり、他のアメリカムシクイの巣よりも大きいことが多い。シャーク湾で測定された巣は、高さ9～11cm、幅5～9cmであった。[28]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2019). 「Malurus assimilis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019年. 2021年2月13日閲覧。
  2. ^ North AJ (1901). 「Malurus属の新種の記載」. The Victorian Naturalist . 18 : 29–30 .
  3. ^ abc Mathews GM (1912). 「オーストラリアの鳥類参考リスト」Novitates Zoologicae . 18 (3): 171–446 [360–61]. doi : 10.5962/bhl.part.1694 .
  4. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David 編 (2017). 「コトドリ、スクラブバード、ニワトリ、オーストラリアミソサザイ」.世界鳥類リスト バージョン7.1 . 国際鳥類学者連合. 2018年1月27日閲覧。
  5. ^ ローリー＆ラッセル 1997年、159ページ。
  6. ^ マシューズGM (1923). 『オーストラリアの鳥類』第2巻 補足. ロンドン: ウィザービー社. p. 94.
  7. ^ オーストラリア生物資源研究 (2013年2月28日). 「亜属 Malurus (Leggeornis) Mathews, 1912」.オーストラリア動物相名鑑. キャンベラ、オーストラリア首都特別地域：オーストラリア政府環境・水・文化遺産・芸術省. 2018年2月8日閲覧。[永久リンク切れ]
  8. ^ Driskell AC, Norman JA, Pruett-Jones S, Mangall E, Sonsthagen S, Christidis L (2011). 「Malurinae亜科（鳥類）のオーストラリア・パプアミソサザイにおける進化的・生態学的関係を検証する多遺伝子系統発生」分子系統学・進化学60 ( 3): 480– 85. Bibcode :2011MolPE..60..480D. doi :10.1016/j.ympev.2011.03.030. PMID  21466855.
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  10. ^ Barker, FK; Barrowclough GF; Groth JG (2002). 「スズメ目鳥類の系統発生仮説：核DNA配列データ解析による分類学的および生物地理学的示唆」Proc. R. Soc. Lond. B. 269 ( 1488): 295– 308. doi :10.1098/rspb.2001.1883. PMC 1690884. PMID 11839199  . 
  11. ^ Barker, FK; Cibois A; Schikler P; Feinstein J; Cracraft J (2004). 「最大規模の鳥類放散の系統発生と多様化」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (30): 11040– 11045. Bibcode :2004PNAS..10111040B. doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID  15263073 . 
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  13. ^ abc Schodde, R. (1982). 『フェアリーレン：マルリダエ科のモノグラフ』メルボルン：ランズダウン・エディションズ. ISBN 0-7018-1051-3。
  14. ^ Mathews, GM (1908). 「Malurus dulcis sp.n」.英国鳥類学者クラブ紀要. 27:48 .
  15. ^ Rowley & Russell 1997、160～161頁を参照。
  16. ^ abcd ヒギンズ2001、324ページ。
  17. ^ マシューズ, GM (1912). 「オーストラリアの鳥類の参考リスト」. Novitates Zoologicae . 18 : 171–656 . doi : 10.5962/bhl.part.1694 .
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  19. ^ McLean AJ, Toon A, Schmidt DJ, Hughes JM, Joseph L (2017). 「オーストラリアに広く分布する鳥類、ムラサキミソサザイ（ Malurus lamberti、鳥類：マツノキミソサザイ科）における系統地理学と遺伝子表現型の不一致」Biol J Linn Soc . 121 (3): 655– 669. doi :10.1093/biolinnean/blx004.
  20. ^ ロウリー＆ラッセル 1997年、143～144ページ。
  21. ^ Rowley & Russell 1997、160ページより。
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  23. ^ ローリー＆ラッセル 1997年、145ページ。
  24. ^ Rowley & Russell 1997、144ページより。
  25. ^ Bennett AT, Cuthill IC (1994). 「鳥類における紫外線視覚：その機能とは？」. Vision Research . 34 (11): 1471–78 . doi :10.1016/0042-6989(94)90149-X. PMID  8023459. S2CID  38220252.
  26. ^ ヒギンズ 2001、313ページ。
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  28. ^ abc Rowley & Russell 1997、164ページ。
  29. ^ Woinarski JC, Fisher A (1995). 「オーストラリア北部ランスウッド（アカシア・シャーレイ）の茂みと森林地帯の野生生物。2. この地域の他の環境（アカシア林、ユーカリサバンナ林、モンスーン雨林）との比較」. Wildlife Research . 22 (4): 413–43 . Bibcode :1995WildR..22..413W. doi :10.1071/WR9950413.
  30. ^ ヒギンズ 2001、312ページ。

引用文献

  • ヒギンズ、ピーター・J.、ピーター、ジェフリー・M.、スティール、WK編 (2001).オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック 第5巻：タイラントヒタキからチャットまで. メルボルン：オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-553258-9。
  • イアン・ロウリー、エレノア・ラッセル（1997年）『世界の鳥類：ミソサザイとコマドリ』オックスフォード大学出版局（イギリス）ISBN 0-19-854690-4。
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