ピリチルジオン

ピリチルジオン
臨床データ
商号	ベネドルム、ジドロピリジン、ジヒドロピロン、ペルセドン、プレシドン、ピリジオン、ピリジオン、ピリチルジオン、ピリチルジオン、テトリジン、テトリジン
ATCコード	N05CE03 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 3,3-ジエチルピリジン-2,4(1 H ,3 H )-ジオン;
CAS番号	77-04-3 N;
PubChem CID	4994;
ケムスパイダー	4820 Y;
ユニイ	8AB20823CK;
ケッグ	D07329 Y;
チェムブル	ChEMBL1722501 N;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID4045262;
ECHA 情報カード	100.000.910
化学および物理データ
式	C 9 H 13 N O 2
モル質量	167.208 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1N/C=C\C(=O)C1(CC)CC;
	InChI InChI=1S/C9H13NO2/c1-3-9(4-2)7(11)5-6-10-8(9)12/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,10,12) Y; キー:NZASCBIBXNPDMH-UHFFFAOYSA-N Y;
	NY （これは何ですか？）（確認）

Chemical compound

Pharmaceutical compound

ピリチルジオン^[1]（プレシドン、パーセドン）は1949年に発明された向精神薬です^。[2] 改良された製造方法は1959年にロシュ社によって特許取得されました。^[3]催眠薬または鎮静剤として使用され、バルビツール酸系薬剤よりも毒性が低いと考えられていました。^[4]現在、この物質は使用されなくなりました。無顆粒球症が副作用として報告されることがありました。^[5]^[6]ピリチルジオンもCYP2D6誘導剤ですが、グルテチミドほど強力ではありません。^[7]研究では、コデインのO-脱メチル化が20%増加しました。

参照

参考文献

^ 米国特許2090068 - 2,4-ジオキソ-3,3-ジアルキル-テトラヒドロピリジンおよびその製造方法。
^ Becker EL, Fabing HD, Hawkins JR (1949年4月). 「プレシドン：新しい鎮静催眠薬」. Christ Hospital Medical Bulletin . 2 (4): 80–4 . PMID 18144514.
^ 米国特許3019230、Hinderling R、Lutz AH、Schnider O、「2,4-ジオキソ-テトラヒドロピリジンの製造方法」、1962年1月30日発行、Hoffmann-La Rocheに譲渡
^ プリビラ、O. (1956)。「Zur Toxikologie des Persedons」。毒性学に関するアーカイブ。16 (1): 34–49。土井:10.1007/BF00577351。S2CID 38210598。
^ イバニェス L、バラリン E、ペレス E、ビダル X、カペラ D、ラポルテ JR (2000 年 1 月)。「鎮静催眠薬であるピリチルジオンによって誘発される無顆粒球症」。欧州臨床薬理学ジャーナル。55 (10): 761–4 .土井:10.1007/s002280050011。PMID 10663456。S2CID 25595314 。
^ Covner AH, Halpern SL (1950年1月). 「プレシドン（3,3-ジエチル-2,4-ジオキソテトラヒドロピリジン）による治療後に生じた致死性無顆粒球症（新規鎮静催眠薬）. The New England Journal of Medicine . 242 (2): 49– 52. doi :10.1056/NEJM195001122420203. PMID 15399031.
^ [ピリチルジオン (ベネドルム) は酵素誘導剤ですか (著者の翻訳)] Pharmazie. 1982 年 1 月;37(1):69。

この鎮静剤関連の記事はスタブです。記事を充実させることでWikipediaに貢献できます。

[1] 米国特許2090068 - 2,4-ジオキソ-3,3-ジアルキル-テトラヒドロピリジンおよびその製造方法。

[2] Becker EL, Fabing HD, Hawkins JR (1949年4月). 「プレシドン：新しい鎮静催眠薬」. Christ Hospital Medical Bulletin . 2 (4): 80–4 . PMID 18144514.

[3] 米国特許3019230、Hinderling R、Lutz AH、Schnider O、「2,4-ジオキソ-テトラヒドロピリジンの製造方法」、1962年1月30日発行、Hoffmann-La Rocheに譲渡

[4] プリビラ、O. (1956)。「Zur Toxikologie des Persedons」。毒性学に関するアーカイブ。16 (1): 34–49。土井:10.1007/BF00577351。S2CID 38210598。

[5] イバニェス L、バラリン E、ペレス E、ビダル X、カペラ D、ラポルテ JR (2000 年 1 月)。「鎮静催眠薬であるピリチルジオンによって誘発される無顆粒球症」。欧州臨床薬理学ジャーナル。55 (10): 761–4 .土井:10.1007/s002280050011。PMID 10663456。S2CID 25595314 。

[6] Covner AH, Halpern SL (1950年1月). 「プレシドン（3,3-ジエチル-2,4-ジオキソテトラヒドロピリジン）による治療後に生じた致死性無顆粒球症（新規鎮静催眠薬）. The New England Journal of Medicine . 242 (2): 49– 52. doi :10.1056/NEJM195001122420203. PMID 15399031.

[7] [ピリチルジオン (ベネドルム) は酵素誘導剤ですか (著者の翻訳)] Pharmazie. 1982 年 1 月;37(1):69。