REG3G
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | REG3G、LPPM429、PAP IB、PAP-1B、PAP1B、PAPIB、REG III、REG-III、UNQ429、再生ファミリーメンバー3ガンマ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 609933 ; MGI : 109406 ;ホモロジーン: 128216 ;ジーンカード：REG3G ; OMA : REG3G - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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再生島由来タンパク質3ガンマ（再生島由来タンパク質IIIガンマとも呼ばれる）は、ヒトではREG3G遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
腸管パネート細胞は、病原体関連分子パターン（PAMP）によるToll様受容体（TLR）の刺激を介してREG3G（またはREG3ガンマ）を産生する。REG3ガンマはグラム陽性細菌の表面ペプチドグリカン層に結合するため、グラム陽性細菌を特異的に標的とする。これはパネート細胞が産生する複数の抗菌ペプチドの一つである。[ 9 ]
注釈と参考文献
- ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000143954 – Ensembl、2017年5月
- ^ a b c GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030017 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^クラーク HF、ガーニー AL、アバヤ E、ベイカー K、ボールドウィン D、ブラッシュ J、チェン J、チョウ B、チューイ C、クロウリー C、カレル B、デューエル B、ダウド P、イートン D、フォスター J、グリマルディ C、グ Q、ハス PE、ヘルデンズ S、ファン A、キム HS、クリモフスキー L、ジン Y、ジョンソン S、リー J、ルイス L、リャオ D、マーク M、ロビー E、サンチェス C、シェーンフェルド J、セシャギリ S、シモンズ L、シン J、スミス V、スティンソン J、ヴァグツ A、バンドレン R、ワタナベ C、ウィアンド D、ウッズ K、シェ MH、ヤンスラ D、イー S、ユー G、ユアン J、チャン M、チャン Z、ゴダード A、ウッド WI、ゴドウスキー P、グレイ A (10 月) 2003年）。「分泌タンパク質発見イニシアチブ（SPDI）：新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み：バイオインフォマティクスによる評価」 . Genome Res . 13 (10): 2265–70 . doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697. PMID 12975309 .
- ^ Nata K、Liu Y、Xu L、Ikeda T、秋山 T、野口 N、川口 S、山内 A、高橋 I、Shervani NJ、小野川 T、高沢 S、岡本 H (2004 年 9 月)。 「新規ヒトREGファミリー遺伝子REG IIIの分子クローニング、発現および染色体局在」。遺伝子。340 (1): 161–70 .土井: 10.1016/j.gene.2004.06.010。PMID 15556304。
- ^ローリーヌ E、マニヴァル X、モンジェラール C、ビドー C、ベルジェ＝ルフラン JL、エラール M、ヴェルディエ JM (2005 年 3 月)。「Reg 遺伝子ファミリーの新しいメンバーである PAP IB: クローニング、発現、構造特性、および遺伝子重複による進化」(PDF)。ビオチム。生物物理学。アクタ。1727 (3): 177–87 . doi : 10.1016/j.bbaexp.2005.01.011。PMID 15777617。S2CID 24552883。
- ^ 「Entrez Gene: REG3G再生膵島由来3ガンマ」。
- ^ Abreu MT (2010年2月). 「腸管上皮におけるToll様受容体シグナル伝達：細菌認識が腸管機能に及ぼす影響」Nat . Rev. Immunol . 10 (2): 131–44 . doi : 10.1038/nri2707 . PMID 20098461. S2CID 21789611 .
参考文献
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). 「ヒト第2染色体および第4染色体のDNA配列の生成とアノテーション」 . Nature . 434 (7034): 724–31 . Bibcode : 2005Natur.434..724H . doi : 10.1038/nature03466 . PMID 15815621 .
- Laurine E, Manival X, Montgelard C, et al. (2005). 「Reg遺伝子ファミリーの新メンバー、PAP IB：クローニング、発現、構造特性、そして遺伝子重複による進化」. Biochim . Biophys. Acta . 1727 (3): 177– 87. doi : 10.1016/j.bbaexp.2005.01.011 . PMID 15777617. S2CID 24552883 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Zhang Z, Henzel WJ (2005). 「実験的に検証された切断部位の解析に基づくシグナルペプチド予測」 . Protein Sci . 13 (10): 2819–24 . doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551. PMID 15340161 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Brandl K, Plitas G, Schnabl B, DeMatteo RP, Pamer EG (2007). 「MyD88を介したシグナルは殺菌性レクチンRegIIIγを誘導し、マウスを腸管リステリア・モノサイトゲネス感染から保護する」. J. Exp. Med . 204 (8): 900– 1891. doi : 10.1084/jem.20070563 . PMC 2118673. PMID 17635956 .
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