RGS13

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

RGS13
識別子
エイリアスRGS13、Gタンパク質シグナル伝達調節因子13
外部IDオミム:607190; MGI : 2180585;ホモロジーン: 14774;ジーンカード:RGS13; OMA :RGS13 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_144766
NM_002927

NM_153171

RefSeq(タンパク質)

NP_002918
NP_658912

NP_694811

場所(UCSC)1 章: 192.64 – 192.66 Mb1章: 144.01 – 144.05 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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Gタンパク質シグナル伝達調節因子13RGS13)は、ヒトではRGS13遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]

RGS13は、 Gタンパク質シグナル伝達調節因子(RGS)タンパク質ファミリーのR4サブファミリーのメンバーであり、 RGSドメインを挟む短いペプチド配列のみを持つ。RGS13は免疫グロブリンEを介したアレルギー反応を抑制する。[7]

RGSファミリーのメンバーは、特徴的な保存されたRGSドメインを含むS. cerevisiae SST2およびC. elegans egl-10タンパク質と相同性を示す。RGSタンパク質はGタンパク質αサブユニットのGTPase活性を加速させ、Gタンパク質を不活性なGDP結合型へと誘導することで、Gタンパク質シグナル伝達を負に制御する。RGSタンパク質は、Gタンパク質共役受容体の活性化に応答する様々な細胞イベントの微調整に関与していることが示唆されている。しかしながら、この遺伝子の生物学的機能は未解明である。同じアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが存在する。[6]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000127074 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000051079 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Johnson EN, Druey KM (2002年5月). 「Gタンパク質調節因子RGS13の機能的特徴づけ」. J Biol Chem . 277 (19): 16768– 16774. doi : 10.1074/jbc.M200751200 . PMID  11875076.
  6. ^ ab 「Entrez Gene: Gタンパク質シグナル伝達調節因子13RGS13」。
  7. ^ Bansal G, Xie Z, Rao S, Nocka KH, Druey KM (2008). 「Gタンパク質シグナル伝達調節因子13による免疫グロブリンE介在性アレルギー反応の抑制」Nat. Immunol . 9 (1): 73– 80. doi :10.1038/ni1533. PMC 2387203. PMID 18026105  . 

さらに読む

  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, Kaul R, Swarbreck D, Dunham A, Scott CE, Howe KL, Woodfine K (2006). 「ヒト染色体1のDNA配列と生物学的アノテーション」. Nature . 441 (7091): 315– 321. Bibcode :2006Natur.441..315G. doi : 10.1038/nature04727 . PMID  16710414.
  • Han JI, Huang NN, Kim DU, Kehrl JH (2006). 「ヒトBリンパ腫株におけるRGS1およびRGS13 mRNAサイレンシングは化学誘引物質への反応性を増強し、脱感作を阻害する」J. Leukoc. Biol . 79 (6): 1357– 1368. doi :10.1189/jlb.1105693. PMID  16565322. S2CID  39672919.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G, Klein SL, Old S, Rasooly R (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • イスラム TC、アスプルンド AC、リンドヴァル JM、ニグレン L、ライデン J、キンビー E、クリステンソン B、スミス CI、サンダー B (2003)。 「マントル細胞リンパ腫における高レベルのカンナビノイド受容体 1、G タンパク質シグナル伝達調節因子の欠如 13、およびサイクリン D1 の発現差」。白血病17 (9): 1880 ~ 1890 年。土井:10.1038/sj.leu.2403057。PMID  12970790。S2CID 4888825  。
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID 12477932  .
  • Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D, Grishin NV, Yu K, Ukidwe P, Barker SA, He W, Wensel TG (2002). 「マウスおよびヒトにおけるGタンパク質シグナル伝達多重遺伝子ファミリーの制御因子の進化」. Genomics . 79 (2): 177– 185. doi :10.1006/geno.2002.6693. PMID  11829488. S2CID  16065132.
  • Druey KM, Blumer KJ, Kang VH, Kehrl JH (1996). 「新規哺乳類遺伝子ファミリーによるGタンパク質介在性MAPキナーゼ活性化の阻害」Nature . 379 (6567): 742– 746. Bibcode :1996Natur.379..742D. doi :10.1038/379742a0. PMID  8602223. S2CID  4362632.


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