RNF11

RNF11
識別子
エイリアス	RNF11、SID1669、CGI-123、リングフィンガータンパク質11
外部ID	オミム: 612598 ; MGI : 1352759 ;ホモロジーン: 32195 ;ジーンカード: RNF11 ; OMA : RNF11 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[ 1 ] バンド 1p32.3 始める 51,236,273 bp [ 1 ] 終わり 51,273,447 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 4番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 4|4 C7 始める 109,308,295 bp [ 2 ] 終わり 109,341,925 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 視床の外側核群 内皮細胞 前頭前皮質 緻密部 外淡蒼球 網状部 背外側前頭前皮質 上前庭神経核 単球 ブロードマン領域9 上位の表現 血 外側中隔核 脛大腿関節 左心室の心筋組織 腹内側核 帯状回 CA3領域 嗅周皮質 皮下脂肪組織 中脳の中心灰白質 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 タンパク質結合 金属イオン結合 ユビキチンタンパク質転移酵素活性 ユビキチンタンパク質リガーゼ活性 亜鉛イオン結合 細胞成分 ユビキチンリガーゼ複合体 細胞質 リサイクルエンドソーム エンドソーム 初期エンドソーム 細胞外エクソソーム 核 生物学的プロセス ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス タンパク質の自己ユビキチン化 プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 26994 29864 アンサンブル ENSG00000123091 ENSMUSG00000028557 ユニプロット Q9Y3C5 Q9QYK7 RefSeq (mRNA) NM_014372 NM_013876 RefSeq（タンパク質） NP_055187 NP_038904 場所（UCSC） 1章: 51.24 – 51.27 Mb 4章: 109.31 – 109.34 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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RINGフィンガータンパク質11は、ヒトではRNF11遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、タンパク質間相互作用に重要であることが知られているRING-H2フィンガーモチーフを含む。この遺伝子の発現は、変異RETタンパク質（MEN2A/MEN2B）によって誘導されることが示されている。RET遺伝子の生殖細胞系列変異は、多発性内分泌腫瘍症（MEN）の発症に関与することが知られている。^{[ 7 ]}

参照

• 薬指ドメイン

相互作用

RNF11はRIPK1 ^{[ 8 ]}およびSTAMBP ^{[ 9 ]}と相互作用することが示されている。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000123091 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028557 – Ensembl、2017年5月
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4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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6. Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (2000年8月). 「比較プロテオミクスによるCaenorhabditis elegansにおいて進化的に保存された新規ヒト遺伝子の同定」 . Genome Res . 10 (5): 703–13 . doi : 10.1101/gr.10.5.703 . PMC 310876. PMID 10810093 .  
7. 「Entrez遺伝子：RNF11リングフィンガータンパク質11」。
8. Shembade N, Parvatiyar K, Harhaj NS, Harhaj EW (2009年3月). 「ユビキチン編集酵素A20は、NF-κBシグナル伝達のダウンレギュレーションにRNF11を必要とする」 . EMBO J. 28 ( 5): 513–22 . doi : 10.1038/emboj.2008.285 . PMC 2657574. PMID 19131965 .  
9. Li H, Seth A (2004年3月) . 「RNF11: Smurf2複合体はAMSHタンパク質のユビキチン化を媒介する」. Oncogene . 23 (10): 1801–8 . doi : 10.1038/sj.onc.1207319 . PMID 14755250. S2CID 37253372 .  

さらに読む

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• 渡邉哲也、市原正人、橋本正人、下野和也、下山裕也、長坂隆也、村雲裕也、村上弘、杉浦弘、岩田弘、石黒直人、高橋正樹 (2002) 「MEN2A または MEN2B 変異を伴う RET によって誘導される遺伝子発現の特徴付け」。午前。 J.パソール。161 (1): 249–56 .土井: 10.1016/S0002-9440(10)64176-4。PMC  1850689。PMID  12107109。
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外部リンク

• RNF11+タンパク質、+ヒト（米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH））