40S リボソームタンパク質 S4、Y アイソフォーム 1

RPS4Y1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスRPS4Y1、RPS4Y、S4、リボソームタンパク質S4、Y結合型1、リボソームタンパク質S4 Y結合型1
外部IDOMIM : 470000 ; MGI : 98158 ;ホモロジーン: 133576 ;ジーンカード: RPS4Y1 ; OMA : RPS4Y1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001008

NM_009094

RefSeq(タンパク質)

NP_000999

NP_033120

場所(UCSC)該当なし染色体X: 101.23 – 101.23 Mb
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ウィキデータ
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40Sリボソームタンパク質S4、Yアイソフォーム1は、ヒトではRPS4Y1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

細胞質リボソームはタンパク質合成を触媒する細胞小器官で、小さな40Sサブユニットと大きな60Sサブユニットからなる。これらのサブユニットは合わせて4種のRNAと約80種の構造的に異なるタンパク質から構成される。この遺伝子は40Sサブユニットの構成要素であるリボソームタンパク質S4をコードしている。リボソームタンパク質S4は、この遺伝子、RPS4Y2、およびリボソームタンパク質S4、X連鎖(RPS4X)の3つの遺伝子によってコードされることが知られている唯一のリボソームタンパク質である。これらの遺伝子によってコードされる3つのアイソフォームは同一ではないが、機能的に同等であると思われる。[ 7 ]リボソームタンパク質S4は、リボソームタンパク質のS4Eファミリーに属する。リボソームタンパク質S4遺伝子のハプロ不全がターナー症候群の一因となっていることが示唆されているが、この仮説には議論がある。[ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031320Ensembl、2017年5月
  2. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  3. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ a b「Entrez遺伝子:RPS4Y1リボソームタンパク質S4、Y結合1」
  5. ^ Fisher EM, Beer-Romero P, Brown LG, Ridley A, McNeil JA, Lawrence JB, Willard HF, Bieber FR, Page DC (1990年12月). 「ヒトX染色体およびY染色体上の相同リボソームタンパク質遺伝子:X染色体不活性化からの回避とターナー症候群への影響」. Cell . 63 ( 6): 1205–18 . doi : 10.1016/0092-8674(90)90416-C . PMID 2124517. S2CID 16060228 .  
  6. ^ Kenmochi N, Kawaguchi T, Rozen S, Davis E, Goodman N, Hudson TJ, Tanaka T, Page DC (1998年5月). 「ヒトリボソームタンパク質遺伝子75種の地図」 . Genome Res . 8 (5): 509–23 . doi : 10.1101/gr.8.5.509 . PMID 9582194 . 
  7. ^ Andrés O, Kellermann T, López-Giráldez F, Rozas J, Domingo-Roura X, Bosch M (2008). 「霊長類におけるRPS4Y遺伝子ファミリーの進化」 . BMC Evol. Biol . 8 (1) 142. Bibcode : 2008BMCEE...8..142A . doi : 10.1186 / 1471-2148-8-142 . PMC 2397393. PMID 18477388 .  

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