RPS6KA1
酵素
RPS6KA1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスRPS6KA1、HU-1、MAPKAPK1A、RSK、RSK1、p90Rsk、リボソームプロテインS6キナーゼA1、MAPKAPK1
外部IDオミム：601684; MGI : 104558;ホモロジーン: 55703;ジーンカード：RPS6KA1; OMA :RPS6KA1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

6195

20111

アンサンブル

ENSG00000117676
ENSG00000281877

ENSMUSG00000003644

ユニプロット

Q15418

P18653

RefSeq (mRNA)

NM_001006665
NM_002953
NM_001330441

NM_001285505
NM_001285506
NM_009097
NM_001378880

RefSeq（タンパク質）

NP_001006666
NP_001317370
NP_002944

NP_001272434.1

場所（UCSC）1章: 26.53 – 26.58 Mb4号線: 133.57 – 133.62 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

リボソームタンパク質S6キナーゼα-1は、ヒトではRPS6KA1遺伝子によってコードされている酵素である。[5]

関数

この遺伝子は、セリン／スレオニンキナーゼのRSK（リボソームS6キナーゼ）ファミリーのメンバーをコードしています。このキナーゼは2つの非同一のキナーゼ触媒ドメインを有し、マイトジェン活性化キナーゼ（MAPK）シグナル伝達経路のメンバーを含む様々な基質をリン酸化します。このタンパク質の活性は、細胞の増殖と分化の制御に関与していることが示唆されています。異なるアイソフォームをコードする代替転写スプライスバリアントが特徴付けられています。[6]

相互作用

RPS6KA1 は以下と相互作用することが示されています。

参照

参考文献

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  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000003644 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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  10. ^ Smith JA, Poteet-Smith CE, Malarkey K, Sturgill TW (1999年1月). 「リボソームS6キナーゼにおける細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）ドッキング部位の同定：in vivoでのERKによる活性化に重要な配列」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (5): 2893–8 . doi : 10.1074/jbc.274.5.2893 . PMID  9915826.
  11. ^ 鈴木 剛志、松田 聡、都筑 俊一、吉田 雄志、山本 毅 (2001年2月). 「セリン／スレオニンキナーゼp90rsk1は抗増殖性タンパク質Tobをリン酸化」. Genes to Cells . 6 (2): 131–8 . doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00406.x . PMID  11260258.
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  13. ^ Rolfe M, McLeod LE, Pratt PF, Proud CG (2005年6月). 「心筋細胞における肥大因子フェニレフリンによるタンパク質合成の活性化にはERKの活性化が必要であり、結節性硬化症複合体2（TSC2）のリン酸化が関与する」. The Biochemical Journal . 388 (Pt 3): 973– 84. doi :10.1042/BJ20041888. PMC 1183479. PMID 15757502  . 
  14. ^ Cavet ME, Lehoux S, Berk BC (2003年5月). 「14-3-3betaはp90リボソームS6キナーゼ（RSK）アイソフォーム1結合タンパク質であり、RSKキナーゼ活性を負に制御する」The Journal of Biological Chemistry . 278 (20): 18376–83 . doi : 10.1074/jbc.M208475200 . PMID  12618428.

さらに読む

  • Chen RH, Sarnecki C, Blenis J (1992年3月). 「erkおよびrskをコードするプロテインキナーゼの核局在と制御」. Molecular and Cellular Biology . 12 (3): 915–27 . doi :10.1128/mcb.12.3.915. PMC 369523.  PMID 1545823  .
  • Tratner I, Ofir R, Verma IM (1992年3月). 「c-Fosタンパク質における環状AMP依存性プロテインキナーゼリン酸化部位の変化は、その形質転換能を増強する」. Molecular and Cellular Biology . 12 (3): 998– 1006. doi :10.1128/mcb.12.3.998. PMC  369532. PMID  1545828.
  • 丸山 憲治、菅野 誠 (1994年1月). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Chen RH, Abate C, Blenis J (1993年12月). 「ミトゲン活性化プロテインキナーゼおよび90kDaリボソームS6キナーゼによるc-Fosトランスリプレッションドメインのリン酸化」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (23): 10952–6 . Bibcode :1993PNAS...9010952C. doi : 10.1073/pnas.90.23.10952 . PMC  47899. PMID  8248197 .
  • Rivera VM, Miranti CK, Misra RP, Ginty DD, Chen RH, Blenis J, Greenberg ME (1993年10月). 「成長因子誘導キナーゼは、血清応答因子のDNA結合活性を制御する部位をリン酸化します」. Molecular and Cellular Biology . 13 (10): 6260–73 . doi :10.1128/mcb.13.10.6260. PMC  364685. PMID  8413226 .
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  • del Peso L, González-García M, Page C, Herrera R, Nuñez G (1997年10月). 「インターロイキン-3誘導性BADのリン酸化とタンパク質キナーゼAktの関与」. Science . 278 (5338): 687–9 . Bibcode :1997Sci...278..687D. doi :10.1126/science.278.5338.687. PMID  :9381178.
  • Dalby KN, Morrice N, Caudwell FB, Avruch J, Cohen P (1998年1月). 「MAPK誘導性ミトゲン活性化プロテインキナーゼ1a/p90rskにおける調節リン酸化部位の同定」. The Journal of Biological Chemistry . 273 (3): 1496– 505. doi : 10.1074/jbc.273.3.1496 . PMID  9430688.
  • Joel PB, Smith J, Sturgill TW, Fisher TL, Blenis J, Lannigan DA (1998年4月). 「pp90rsk1はSer-167のリン酸化を介してエストロゲン受容体を介した転写を制御する」. Molecular and Cellular Biology . 18 (4): 1978–84 . doi :10.1128/mcb.18.4.1978. PMC 121427.  PMID 9528769  .
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