RPS6KA3

ヒトに見られる酵素
RPS6KA3
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスRPS6KA3、CLS、HU-3、ISPK-1、MAPKAPK1B、MRX19、RSK、RSK2、S6K-alpha3、p90-RSK2、pp90RSK2、リボソームタンパク質S6キナーゼA3、XLID19
外部IDOMIM : 300075; MGI : 104557;ホモロジーン: 37940;ジーンカード:RPS6KA3; OMA :RPS6KA3 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_004586

NM_148945
NM_001346675

RefSeq(タンパク質)

NP_004577

NP_001333604
NP_683747

場所(UCSC)染色体X: 20.15 – 20.27 Mb染色体X: 157.99 – 158.15 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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タンパク質S6キナーゼ(90kDa、ポリペプチド3)は、 RPS6KA3とも呼ばれ、ヒトではRPS6KA3遺伝子によってコードされる酵素である[5] [6]

関数

この遺伝子は、セリン/スレオニンキナーゼのRSK(リボソームS6キナーゼ)ファミリーのメンバーをコードしています。このキナーゼは2つの非相同なキナーゼ触媒ドメインを有し、マイトジェン活性化キナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路のメンバーを含む様々な基質をリン酸化します。このタンパク質の活性は、細胞の増殖と分化の制御に関与していることが示唆されています。[5]

臨床的意義

この遺伝子の変異はコフィン・ローリー症候群(CLS)と関連している。[7]

相互作用

RPS6KA3はCREB結合タンパク質[8]MAPK1 [9] [10]PEA15 [11]相互作用することが示されている

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000177189 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031309 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ ab "Entrez Gene: RPS6KA3 リボソームタンパク質 S6 キナーゼ、90kDa、ポリペプチド 3".
  6. ^ Moller DE, Xia CH, Tang W, Zhu AX, Jakubowski M (1994年2月). 「ヒトrskアイソフォーム:クローニングと組織特異的発現の特徴づけ」 . The American Journal of Physiology . 266 (2 Pt 1): C351–9. doi :10.1152/ajpcell.1994.266.2.C351. PMID  8141249.
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  11. ^ Vaidyanathan H, Ramos JW (2003年8月). 「RSK2活性はPEA-15との相互作用によって制御される」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (34): 32367–72 . doi : 10.1074/jbc.M303988200 . PMID  12796492.

さらに読む

  • Omary MB, Baxter GT, Chou CF, Riopel CL, Lin WY, Strulovici B (1992年5月). 「PKCイプシロン関連キナーゼはサイトケラチン8および18と会合し、それらをリン酸化させる」. The Journal of Cell Biology . 117 (3): 583–93 . doi :10.1083/jcb.117.3.583. PMC  2289443. PMID  1374067 .
  • Ku NO, Omary MB (1994年10月). 「ヒトケラチン18の主要な生理的リン酸化部位の同定:潜在的キナーゼとフィラメント再編成における役割」. The Journal of Cell Biology . 127 (1): 161–71 . doi :10.1083/jcb.127.1.161. PMC 2120194.  PMID 7523419  .
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  • Zhao Y, Bjørbaek C, Weremowicz S, Morton CC, Moller DE (1995年8月). 「RSK3はユニークなN末端配列を持つ新規pp90rskアイソフォームをコードする:成長因子刺激キナーゼ機能と核移行」. Molecular and Cellular Biology . 15 (8): 4353–63 . doi :10.1128/MCB.15.8.4353. PMC 230675.  PMID 7623830  .
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  • Merienne K, Jacquot S, Pannetier S, Zeniou M, Bankier A, Gecz J, Mandel JL, Mulley J, Sassone-Corsi P, Hanauer A (1999年5月). 「非特異的精神遅滞の原因となるRPS6KA3 (RSK2) のミスセンス変異」Nature Genetics . 22 (1): 13–4 . doi :10.1038/8719. PMID  10319851. S2CID  30949315.
  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW のコフィン・ローリー症候群に関するエントリー
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