ヒトに見られる酵素
| RPS6KA3 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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4D9T、4D9U、4JG6、4JG7、4JG8、4NUS、4NW5、4NW6、5D9K、5D9L |
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| 識別子 |
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| エイリアス | RPS6KA3、CLS、HU-3、ISPK-1、MAPKAPK1B、MRX19、RSK、RSK2、S6K-alpha3、p90-RSK2、pp90RSK2、リボソームタンパク質S6キナーゼA3、XLID19 |
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| 外部ID | OMIM : 300075; MGI : 104557;ホモロジーン: 37940;ジーンカード:RPS6KA3; OMA :RPS6KA3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | X染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | X F4|X 73.27 cM | 始める | 157,993,303 bp [2] |
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| 終わり | 158,151,240 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 軟骨組織
- S状結腸粘膜
- 上腕二頭筋
- 上腕三頭筋
- ランゲルハンス島
- 三角筋
- 腓腹筋
- 臀筋
- 大腿四頭筋
- 上腕二頭筋の骨格筋組織
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| | 上位の表現 | - 三叉神経節
- 大腿骨体
- 左結腸
- 白色脂肪組織
- 腰椎神経節
- パネートセル
- 左肺葉
- 性器結節
- 下顎突出
- 原腸胚
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- タンパク質キナーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- 金属イオン結合
- アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ阻害活性
- タンパク質結合
- ATP結合
- タンパク質キナーゼ結合
- マグネシウムイオン結合
- キナーゼ活性
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- リボソームタンパク質S6キナーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 骨格系の発達
- アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の負の制御
- ストレスに応じた翻訳の調節
- 細胞内シグナル伝達
- リン酸化
- アポトーシス過程の負の調節
- タンパク質リン酸化
- 中枢神経系の発達
- 細胞増殖の正の調節
- リポ多糖類に対する反応
- 細胞分化の正の調節
- 細胞周期
- ストレスに対するDNAテンプレート転写の調節
- シグナル伝達
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- Toll様受容体シグナル伝達経路
- アポトーシス過程
- ペプチジルセリンリン酸化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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タンパク質S6キナーゼ(90kDa、ポリペプチド3)は、 RPS6KA3とも呼ばれ、ヒトではRPS6KA3遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
関数
この遺伝子は、セリン/スレオニンキナーゼのRSK(リボソームS6キナーゼ)ファミリーのメンバーをコードしています。このキナーゼは2つの非相同なキナーゼ触媒ドメインを有し、マイトジェン活性化キナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路のメンバーを含む様々な基質をリン酸化します。このタンパク質の活性は、細胞の増殖と分化の制御に関与していることが示唆されています。[5]
臨床的意義
この遺伝子の変異はコフィン・ローリー症候群(CLS)と関連している。[7]
相互作用
RPS6KA3はCREB結合タンパク質[8]、MAPK1 [9] [10]、PEA15 [11]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000177189 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031309 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ ab "Entrez Gene: RPS6KA3 リボソームタンパク質 S6 キナーゼ、90kDa、ポリペプチド 3".
- ^ Moller DE, Xia CH, Tang W, Zhu AX, Jakubowski M (1994年2月). 「ヒトrskアイソフォーム:クローニングと組織特異的発現の特徴づけ」 . The American Journal of Physiology . 266 (2 Pt 1): C351–9. doi :10.1152/ajpcell.1994.266.2.C351. PMID 8141249.
- ^ Jacquot S, Zeniou M, Touraine R, Hanauer A (2002年1月). 「X連鎖性コフィン・ローリー症候群(CLS、MIM 303600、RPS6KA3遺伝子、タンパク質産物、様々な名称:pp90(rsk2)、RSK2、ISPK、MAPKAP1)」. European Journal of Human Genetics . 10 (1): 2– 5. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200738 . PMID 11896450.
- ^ Merienne K, Pannetier S, Harel-Bellan A, Sassone-Corsi P (2001年10月). 「マイトジェン制御によるRSK2-CBP相互作用がキナーゼ活性およびアセチラーゼ活性を制御する」. Molecular and Cellular Biology . 21 (20): 7089–96 . doi :10.1128/MCB.21.20.7089-7096.2001. PMC 99884. PMID 11564891 .
- ^ Zhao Y, Bjorbaek C, Moller DE (1996年11月). 「pp90(rsk)アイソフォームとミトゲン活性化プロテインキナーゼの調節および相互作用」. The Journal of Biological Chemistry . 271 (47): 29773–9 . doi : 10.1074/jbc.271.47.29773 . PMID 8939914.
- ^ Smith JA, Poteet-Smith CE, Malarkey K, Sturgill TW (1999年1月). 「リボソームS6キナーゼにおける細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)ドッキング部位の同定:in vivoでのERK活性化に重要な配列」The Journal of Biological Chemistry . 274 (5): 2893–8 . doi : 10.1074/jbc.274.5.2893 . PMID 9915826.
- ^ Vaidyanathan H, Ramos JW (2003年8月). 「RSK2活性はPEA-15との相互作用によって制御される」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (34): 32367–72 . doi : 10.1074/jbc.M303988200 . PMID 12796492.
さらに読む
- Omary MB, Baxter GT, Chou CF, Riopel CL, Lin WY, Strulovici B (1992年5月). 「PKCイプシロン関連キナーゼはサイトケラチン8および18と会合し、それらをリン酸化させる」. The Journal of Cell Biology . 117 (3): 583–93 . doi :10.1083/jcb.117.3.583. PMC 2289443. PMID 1374067 .
- Ku NO, Omary MB (1994年10月). 「ヒトケラチン18の主要な生理的リン酸化部位の同定:潜在的キナーゼとフィラメント再編成における役割」. The Journal of Cell Biology . 127 (1): 161–71 . doi :10.1083/jcb.127.1.161. PMC 2120194. PMID 7523419 .
- Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, Fuldner RA, Bult CJ, Lee NH, Kirkness EF, Weinstock KG, Gocayne JD, White O (1995年9月). 「8300万ヌクレオチドのcDNA配列に基づくヒト遺伝子多様性と発現パターンの初期評価」(PDF) . Nature . 377 (6547 Suppl): 3–174 . PMID 7566098.
- Zhao Y, Bjørbaek C, Weremowicz S, Morton CC, Moller DE (1995年8月). 「RSK3はユニークなN末端配列を持つ新規pp90rskアイソフォームをコードする:成長因子刺激キナーゼ機能と核移行」. Molecular and Cellular Biology . 15 (8): 4353–63 . doi :10.1128/MCB.15.8.4353. PMC 230675. PMID 7623830 .
- Bjørbaek C, Vik TA, Echwald SM, Yang PY, Vestergaard H, Wang JP, Webb GC, Richmond K, Hansen T, Erikson RL (1995年1月). 「ヒトインスリン刺激性プロテインキナーゼ(ISPK-1)遺伝子のクローニング、ならびにNIDDM患者の筋肉におけるISPK-1およびプロテインホスファターゼ-1遺伝子のコード領域およびmRNAレベルの解析」. Diabetes . 44 (1): 90–7 . doi :10.2337/diabetes.44.1.90. PMID 7813820.
- Donnelly AJ, Choo KH, Kozman HM, Gedeon AK, Danks DM, Mulley JC (1994年7月). 「非特異的X連鎖性精神遅滞遺伝子(MRX19)のXp22への局在」. American Journal of Medical Genetics . 51 (4): 581–5 . doi :10.1002/ajmg.1320510457. PMID 7943043.
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- Trivier E, De Cesare D, Jacquot S, Pannetier S, Zackai E, Young I, Mandel JL, Sassone-Corsi P, Hanauer A (1996年12月). 「コフィン・ローリー症候群に関連するキナーゼRsk-2の変異」. Nature . 384 (6609): 567–70 . Bibcode :1996Natur.384..567T. doi :10.1038/384567a0. PMID: 8955270. S2CID : 4242547.
- Paudel HK (1997年11月). 「神経細胞由来のcdc2様タンパク質キナーゼによるリン酸化は、in vitroにおいてタウタンパク質の二量体形成を促進する」. The Journal of Biological Chemistry . 272 (45): 28328–34 . doi : 10.1074/jbc.272.45.28328 . PMID 9353289.
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- Zheng-Fischhöfer Q, Biernat J, Mandelkow EM, Illenberger S, Godemann R, Mandelkow E (1998年3月). 「グリコーゲン合成酵素キナーゼ3βとプロテインキナーゼAによるタウのThr212とSer214の連続リン酸化は、抗体AT100のアルツハイマー病特異的エピトープを生成し、ペアヘリカルフィラメント様構造を必要とする」. European Journal of Biochemistry . 252 (3): 542– 52. doi : 10.1046/j.1432-1327.1998.2520542.x . PMID 9546672.
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- Jacquot S, Merienne K, De Cesare D, Pannetier S, Mandel JL, Sassone-Corsi P, Hanauer A (1998年12月). 「コフィン・ローリー症候群患者におけるRSK2遺伝子の変異解析:広範な対立遺伝子異質性と高いde novo変異率」. American Journal of Human Genetics . 63 (6): 1631–40 . doi :10.1086/302153. PMC 1377634. PMID 9837815 .
- Jacquot S, Merienne K, Pannetier S, Blumenfeld S, Schinzel A, Hanauer A (1999). 「コフィン・ローリー症候群における生殖細胞系列モザイク」. European Journal of Human Genetics . 6 (6): 578–82 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5200230 . PMID 9887375.
- Smith JA, Poteet-Smith CE, Malarkey K, Sturgill TW (1999年1月). 「リボソームS6キナーゼにおける細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)ドッキング部位の同定:in vivoにおけるERK活性化に重要な配列」The Journal of Biological Chemistry . 274 (5): 2893–8 . doi : 10.1074/jbc.274.5.2893 . PMID 9915826.
- アビディ F、ジャコ S、ラシター C、トリヴィエ E、ハナウアー A、シュワルツ CE (1999 年 1 月)。 「コフィン・ローリー症候群(CLS)の遺伝子であるRsk-2の新規変異」。欧州人類遺伝学ジャーナル。7 (1): 20–6 .土井: 10.1038/sj.ejhg.5200231。PMID 10094187。
- Merienne K, Jacquot S, Pannetier S, Zeniou M, Bankier A, Gecz J, Mandel JL, Mulley J, Sassone-Corsi P, Hanauer A (1999年5月). 「非特異的精神遅滞の原因となるRPS6KA3 (RSK2) のミスセンス変異」Nature Genetics . 22 (1): 13–4 . doi :10.1038/8719. PMID 10319851. S2CID 30949315.
外部リンク
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW のコフィン・ローリー症候群に関するエントリー