RRM2

RRM2
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2UW2、3OLJ、3VPM、3VPN、3VPO
識別子
エイリアス	RRM2、R2、RR2、RR2M、リボヌクレオチド還元酵素調節サブユニットM2
外部ID	オミム: 180390 ; MGI : 98181 ;ホモロジーン: 20277 ;ジーンカード: RRM2 ; OMA : RRM2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体2（ヒト）
終わり	10,211,725 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	12番染色体（マウス）
終わり	24,764,145 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	二次卵母細胞; 心室帯; 神経節隆起; 海綿骨; 胸腺; 骨髄; 骨髄細胞; 羊水; 歯肉上皮; 付録;
	上位の表現
	原腸胚; 脱落膜; 胎児肝造血前駆細胞; 体節; 原始的な条線; 内側神経節隆起; 脛大腿関節; 腹壁; 腎小体; リンパ管の内皮細胞;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	金属イオン結合; タンパク質結合; 酸化還元酵素活性; リボヌクレオシド二リン酸還元酵素活性、受容体としてチオレドキシンジスルフィド; 鉄結合; タンパク質ホモ二量体化活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質; リボヌクレオシド二リン酸還元酵素複合体;
生物学的プロセス	有糸分裂細胞周期のG1/S移行に関与する転写の制御; デオキシリボヌクレオチド生合成プロセス; DNA複製; G0からG1への遷移の負の制御; デオキシリボヌクレオチド代謝プロセス; タンパク質複合体のオリゴマー化; タンパク質ヘテロ四量体化; 核酸塩基を含む小分子の相互変換;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	6241
	20135
	ENSG00000171848
	ENSMUSG00000020649
	P31350
	P11157
	NM_001165931 NM_001034
	NM_009104
	NP_001025 NP_001159403
	NP_033130
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

リボヌクレオシド二リン酸還元酵素サブユニットM2は、リボヌクレオチド還元酵素小サブユニットとしても知られ、ヒトではRRM2遺伝子によってコードされている酵素である。^[⁵^]^[⁶^]

関数

この遺伝子は、リボヌクレオチド還元酵素の2つの非同一サブユニットのうちの1つをコードしています。この還元酵素は、リボヌクレオチドからデオキシリボヌクレオチドの形成を触媒します。コードされているタンパク質（M2）の合成は、細胞周期依存的に制御されます。この遺伝子からの転写は、代替プロモーターから開始することができ、その結果、N末端の長さが異なる2つのアイソフォームが生じます。^{[ 5 ]}

インタラクティブな経路マップ

以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。^{[ § 1 ]}

[[ファイル：

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

フルオロウラシル（5-FU）活性編集

^インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601"で編集できます。

参考文献

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171848 – Ensembl、2017年5月
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020649 – Ensembl、2017年5月
^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ ^a ^b「Entrez遺伝子：リボヌクレオチド還元酵素M2」。
^ Pavloff N, Rivard D, Masson S, Shen SH, Mes-Masson AM (1992). 「ヒトリボヌクレオチド還元酵素の大サブユニットと小サブユニットの配列解析」. DNA Seq . 2 (4): 227–34 . doi : 10.3109/10425179209020807 . PMID 1627826 .

さらに読む

Lin ZP, Belcourt MF, Cory JG, Sartorelli AC (2004). 「R2を標的とした短鎖干渉RNAによるリボヌクレオチド還元酵素R2サブユニットの安定的な抑制は、p53(-/-) HCT-116大腸癌細胞のDNA損傷因子およびリボヌクレオチド還元酵素阻害剤に対する感受性を高める」 . J. Biol. Chem . 279 (26): 27030–8 . doi : 10.1074/jbc.M402056200 . PMID 15096505 .
Zhang K, Hu S, Wu J, et al. (2009). 「RRM2の過剰発現はin vitroおよびin vivoでヒト癌細胞におけるトロンボスポンジン-1の減少とVEGF産生の増加をもたらす：血管新生におけるRRM2の関与」 . Mol. Cancer . 8 11. doi : 10.1186/1476-4598-8-11 . PMC 2662784. PMID 19250552 .
Cohen D, Adamovich Y, Reuven N, Shaul Y (2010). 「B型肝炎ウイルスはR2遺伝子を標的として非分裂肝細胞におけるデオキシヌクレオチド合成を活性化する」 . Hepatology . 51 ( 5): 1538–46 . doi : 10.1002/hep.23519 . PMID 20155784. S2CID 30044162 .
Ferrandina G, Mey V, Nannizzi S, et al. (2010). 「原発性卵巣癌におけるヌクレオシドトランスポーター、デオキシシチジンキナーゼ、リボヌクレオチド還元酵素調節サブユニット、およびゲムシタビン分解酵素の発現」. Cancer Chemother. Pharmacol . 65 (4): 679–86 . doi : 10.1007/s00280-009-1073- y . PMID 19639316. S2CID 13276061 .
Qiu W, Zhou B, Darwish D, et al. (2006). 「hRRM1、hRRM2、およびp53R2サブユニットからin vitroで再構成したヒトリボヌクレオチド還元酵素ホロ酵素の酵素特性の特徴づけ」Biochem. Biophys. Res. Commun . 340 (2): 428–34 . Bibcode : 2006BBRC..340..428Q . doi : 10.1016/j.bbrc.2005.12.019 . PMID 16376858 .
Boukovinas I, Papadaki C, Mendez P, et al. (2008). Ramqvist T (ed.). 「非小細胞肺がん患者における腫瘍BRCA1、RRM1、RRM2 mRNA発現レベルと第一選択薬ゲムシタビン＋ドセタキセルに対する臨床反応」 . PLOS ONE . 3 (11) e3695. Bibcode : 2008PLoSO...3.3695B . doi : 10.1371/journal.pone.0003695 . PMC 2579656. PMID 19002265 .
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). 「確率に基づくアプローチによるハイスループットタンパク質リン酸化解析と部位局在化」Nat . Biotechnol . 24 (10): 1285–92 . doi : 10.1038/nbt1240 . PMID 16964243. S2CID 14294292 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」 . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
Duxbury MS, Whang EE (2007). 「RRM2はNF-κB依存性MMP-9活性化を誘導し、細胞浸潤性を増強する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 354 (1): 190–6 . Bibcode : 2007BBRC..354..190D . doi : 10.1016/j.bbrc.2006.12.177 . PMID 17222798 .
Attia S, Kolesar J, Mahoney MR, 他 (2008). 「進行膵臓腺癌に対する3-アミノピリジン-2-カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン（3-AP）の第2相コンソーシアム（P2C）試験」 . Invest New Drugs . 26 (4): 369–79 . doi : 10.1007/s10637-008-9123-6 . PMC 4461052. PMID 18278438 .
Couch FJ, Wang X, Bamlet WR, et al. (2010). 「有糸分裂制御経路多型と膵臓癌のリスクおよび転帰との関連」 . Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 19 (1): 251–7 . doi : 10.1158 /1055-9965.EPI-09-0629 . PMC 2805468. PMID 20056645 .
Réjiba S, Bigand C, Parmentier C, Hajri A (2009). 「Ad-dCK::UMK GDEPTとTS/RR siRNA戦略を用いた膵臓癌に対するゲムシタビンベースの化学遺伝子療法」 . Neoplasia . 11 (7): 637–50 . doi : 10.1593 / neo.81686 . PMC 2697350. PMID 19568409 .
Kolesar J、Huang W、Eickhoff J、他。（2009年）。「Q-RTPCR による mRNA の評価、およびヒト腫瘍におけるリボヌクレオチドレダクターゼ (RRM2) の M2 サブユニットの AQUA によるタンパク質発現」。がん化学療法士。薬理。64 (1): 79–86 .土井: 10.1007/s00280-008-0845-0。PMC 3043989。PMID 18941749。
Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). 「ヒト第2染色体および第4染色体のDNA配列の生成とアノテーション」 . Nature . 434 (7034): 724–31 . Bibcode : 2005Natur.434..724H . doi : 10.1038/nature03466 . PMID 15815621 .
Liu X, Xue L, Yen Y (2008). 「リボヌクレオチド還元酵素小サブユニットM2およびp53R2の酸化還元特性」 .酸化ストレスにおける高度プロトコルI.分子生物学の方法. 第477巻. pp. 195–206 . doi : 10.1007/978-1-60327-517-0_15 . ISBN 978-1-60327-218-6. PMID 19082948 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
Bourdon A, Minai L, Serre V, et al. (2007). 「p53制御リボヌクレオチド還元酵素（p53R2）をコードするRRM2Bの変異は、重度のミトコンドリアDNA枯渇を引き起こす」Nat . Genet . 39 (6): 776–80 . doi : 10.1038/ng2040 . PMID 17486094. S2CID 22103978 .
Souglakos J, Boukovinas I, Taron M, et al. (2008). 「ドセタキセル/ゲムシタビン治療を受けた肺腺癌患者におけるリボヌクレオチド還元酵素サブユニットM1およびM2 mRNA発現レベルと臨床転帰」. Br . J. Cancer . 98 (10): 1710–5 . doi : 10.1038/sj.bjc.6604344 . PMC 2391126. PMID 18414411 .
Zhang YW, Jones TL, Martin SE, et al. (2009). 「DNA損傷応答におけるチェックポイントキナーゼ依存性リボヌクレオチド還元酵素R2の上方制御の意義」 . J. Biol. Chem . 284 (27): 18085–95 . doi : 10.1074/jbc.M109.003020 . PMC 2709352. PMID 19416980 .

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

ヒト2番染色体上の遺伝子に関するこの記事はスタブです。不足している情報を追加してWikipediaに貢献してください。

[WikiPathways-7] ^インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601"で編集できます。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171848 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020649 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez遺伝子：リボヌクレオチド還元酵素M2」。

[pmid1627826-6] Pavloff N, Rivard D, Masson S, Shen SH, Mes-Masson AM (1992). 「ヒトリボヌクレオチド還元酵素の大サブユニットと小サブユニットの配列解析」. DNA Seq . 2 (4): 227–34 . doi : 10.3109/10425179209020807 . PMID 1627826 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[

[

[ § 1 ]